COMJUNTOS, guía la comunicación médica

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COMJUNTOS es una app que ayuda a las familias que tienen un niño o una niña con una enfermedad rara a transitar por las principales situaciones comunicativas con los profesionales de la salud. El hilo conductor son 7 retos que invitan a las familias a superar algunas de estas situaciones, como el día que les comunican el diagnóstico, cuando tienen una visita médica, les entregan un informe médico o deben realizar una prueba médica. Cada reto incluye un vídeo con testimonios reales de familias afectadas y de profesionales de la salud, un hipertexto que explica la situación y anticipa las dudas que puedan surgir, un diccionario básico de términos médicos, e información de consejos, recursos y enlaces.
Han participado lingüistas, psicólogos y médicos de la Universitat Pompeu Fabra, de la Universitat Oberta de Catalunya y del Área de Genética Clínica y Molecular y la Unidad de Enfermedades Raras del Hospital Vall d’Hebron; además de contar con la participación de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y de diversas familias asociadas. Se ha elaborado en el marco del proyecto RercerCaixa JUNTOS.
COMJUNTOS is an app that helps families who have a child or a child with a rare disease to travel on major communication situations with health professionals. The thread is 7 challenges that invite families to overcome some of these situations, as the day they communicate their diagnosis when they have a medical visit, delivered them to a medical report or should conduct a medical test. Each challenge includes a video with real testimonies of affected families and health professionals, a hypertext explaining the situation and anticipates the doubts that may arise, a basic dictionary of medical terms, and information about tips, resources and links.
They have participated linguists, psychologists and doctors at the Universitat Pompeu Fabra, of the Open University of Catalonia and the Department of Clinical Genetics and Molecular and Rare Diseases Unit of the Hospital Vall d'Hebron; in addition to the participation of the Spanish Federation for Rare Diseases (FEDER) and several associated families. It has been developed under the project RercerCaixa together.
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Additional Information

Updated
July 25, 2018
Size
26M
Installs
100+
Current Version
1.3
Requires Android
6.0 and up
Content Rating
Everyone
Permissions
Offered By
Proyecto JUNTOS -Alfabetización en Salud-
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