COMJUNTOS, guía la comunicación médica

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Premio eSalud 2018 - eHealth Awards 2018 a la mejor app para pacientes.

COMJUNTOS es una app que ayuda a las familias que tienen un niño o una niña con una enfermedad rara a transitar por las principales situaciones comunicativas con los profesionales de la salud. El hilo conductor son 7 retos que invitan a las familias a superar algunas de estas situaciones, como el día que les comunican el diagnóstico, cuando tienen una visita médica, les entregan un informe médico o deben realizar una prueba médica. Cada reto incluye un vídeo con testimonios reales de familias afectadas y de profesionales de la salud, un hipertexto que explica la situación y anticipa las dudas que puedan surgir, un diccionario básico de términos médicos, e información de consejos, recursos y enlaces.
Han participado lingüistas, psicólogos y médicos de la Universitat Pompeu Fabra, de la Universitat Oberta de Catalunya y del Área de Genética Clínica y Molecular y la Unidad de Enfermedades Raras del Hospital Vall d’Hebron; además de contar con la participación de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y de diversas familias asociadas. Se ha elaborado en el marco del proyecto RercerCaixa JUNTOS.
EHealth 2018 Award - eHealth Awards 2018 to the best app for patients.

COMJUNTOS is an app that helps families who have a child with a rare disease to travel through the main communicative situations with health professionals. The common thread is 7 challenges that invite families to overcome some of these situations, such as the day they are notified of the diagnosis, when they have a medical visit, they are given a medical report or they must perform a medical test. Each challenge includes a video with real testimonies from affected families and health professionals, a hypertext that explains the situation and anticipates any doubts that may arise, a basic dictionary of medical terms, and information on tips, resources and links.
Linguists, psychologists and physicians from the Universitat Pompeu Fabra, the Open University of Catalonia and the Clinical and Molecular Genetics Area and the Rare Diseases Unit of the Hospital Vall d'Hebron have participated; besides having the participation of the Spanish Federation of Rare Diseases (FEDER) and of several associated families. It has been developed within the framework of the RercerCaixa JUNTOS project.
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Additional Information

Updated
July 25, 2018
Size
26M
Installs
100+
Current Version
1.3
Requires Android
6.0 and up
Content Rating
Everyone
Permissions
Offered By
Proyecto JUNTOS -Alfabetización en Salud-
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