모아(MOAAH) - 희귀난치 환자 커뮤니티

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# 커뮤니티
희귀질환 환자들이 자신의 증상 및 질환에 대처하는 방법들을 공유하고, 서로 공감함으로써 더 나은 삶을 만들어 나가는 장이 됩니다.

# 유용한 정보
희귀질환 환자들에게 필요한 의료 정보, 신약 개발 현황, 정부지원 및 보험, 일상생활 노하우 등 질환에 관한 다양하고 유용한 정보를 제공합니다.

# 유전자 검사
희귀질환 환자들에게 유전자 검사를 지원하여 명확한 진단 및 유전 가능성 파악을 돕고, 밝혀진 변이 유전자에 관한 최신 임상시험 정보를 제공합니다.

# 나의 질환 관리
희귀질환 환자들이 질환에 관한 정보를 기록 및 관리하여, 환자들은 축적된 정보를 진료시에 의료진에게 공유하거나 임상시험에 참여할 때 활용할 수 있습니다.

# 투명하고 정당하게
희귀질환 환자들이 기록하는 정보들은 블록체인으로 투명하게 유통되고, 그에 따른 정당한 보상을 받게 됩니다.
# community
It is a place where patients with rare diseases share ways of coping with their symptoms and illnesses and empathize with each other to create a better life.

# Useful information
Provides a variety of useful information about diseases such as medical information, drug development status, government support and insurance, and daily life know-how required for patients with rare diseases.

# DNA test
Supports genetic testing for patients with rare diseases to help identify clear diagnoses and heritability, and provides up-to-date clinical trial information on identified mutated genes.

# My disease management
Patients with rare diseases record and manage information about the disease, which can be used by patients to share their accumulated information with the health care staff at the time of the visit or participate in clinical trials.

# Transparent and justly
The information recorded by patients with rare diseases is distributed transparently through the block chain, and the legitimate rewards are paid accordingly.
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August 15, 2019
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