Lucha con Leo

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Una frase que seguro que has oído muchas veces: Uno entre un millón.

Una estrella entre millones. Una gota de lluvia entre miles. Algo único, especial. Ese soy yo. Porque "uno entre un millón" es lo que escucharon mis padres cuando los médicos, en la semana 34 de embarazo, les informaron de que uno de mis fémures era más corto que el otro, diagnosticando una patología denominada fémur corto congénito.


¿No sabes en qué consiste? Te lo contaré de la manera menos científica que sé, que para todo lo demás ya están los médicos… Significa que en el momento en que nací, hace ya algo más de un mes, la diferencia entre mis fémures era de en torno a cinco centímetros. Cinco. ¡Qué importantes pueden llegar a ser las cifras…! y es que esta disparidad entre mis piernas, si no logro hacer los tratamientos adecuados, supondrá que se multiplique también por cinco en mi edad adulta, llegando a una diferencia de 25 centímetros.
No hace falta que te explique lo que esto puede suponer en mi vida, no sólo de mayor, sino en mi infancia y adolescencia.

Por cierto, no me he presentado. Mi nombre es Leo. Ni Leonardo, ni Leopoldo. Sólo Leo. Sonoro y rotundo. Y es que detrás de mi nombre hay mucho significado.

Leo significa León y mis padres lo eligieron al momento de saber que iba a ser un niño, mucho antes de que oyéramos hablar de una patología que desconocíamos por completo. Sin embargo, sin saberlo, mis padres ya me estaban dando a través de mi nombre toda la fuerza que iba a necesitar cuando saliera a pelear al mundo.

Y es que no podrían haber elegido mejor nombre, ya que tengo claro que seré un auténtico león, fuerte y con coraje, para luchar en esta selva de la vida. Un luchador, como mis padres, que desde el primer momento que supieron de mi patología se documentaron en profundidad, buscaron especialistas en todo el mundo, hicieron ruido, gritaron en silencio. Porque… ¿qué no haría un padre por su hijo? No hace falta que te lo explique ¿verdad?

Por eso sé que tengo que ser un luchador, por eso te estoy pidiendo ayuda para que pueda acceder a los tratamientos que me permitirán algo tan sencillo pero tan preciado como caminar como tú lo haces.



Aquí en España la solución que pueden ofrecerme es usar una protesis y después algún tipo de amputación y ni siquiera así tendría garantizada una mediana calidad de vida porque lo primero que debe corregirse es mi cadera. Sin embargo, por fortuna, tengo más opciones. Sé que será un camino largo y doloroso, también tremendamente costoso económicamente, pero que me permitirá llegar a la meta. Sólo por eso merece la pena intentarlo. ¿Tú no lo harías?

Se empieza con una operación de cadera a los dos años y se continúa con otras de alargamiento a los cuatro, ocho y doce. Por eso te decía que se trata de una carrera de obstáculos. La primera operación, clave para el éxito de las siguientes, solo realizan dos cirujanos en el mundo, y fue creada por el doctor Dror Paley, director del Paley Institute de Florida. Mis padres le contactaron directamente al saber que era el mayor especialista de mi patología en el mundo, fíjate que una de las clasificaciones de grados de mi dolencia lleva hasta su nombre. Es el experto en mayúsculas.

Por eso estoy feliz, porque después de que mis padres, como suele decirse, hayan movido Roma con Santiago, tengo una alternativa, tengo la posibilidad de poder correr y saltar. Y no quiero desaprovecharla porque como dice mi camiseta "I always look at the right side". ¿Me ayudas?

Toda gota de lluvia, todo grano de arena suma. Además, tú que estás leyendo esto ahora también eres singular, otro "uno entre un millón", porque sólo haber llegado hasta estas líneas y que te intereses por mi caso, te hace tremendamente especial. Mil gracias por tu apoyo.
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A phrase sure you've heard many times: One in a million.

A star among millions. A raindrop among thousands. Something unique, special. That's me. Because "one in a million" is what my parents listened when doctors in the 34th week of pregnancy, they reported that one of my femur was shorter than the other, diagnosing a disease called congenital short femur.


Do not know what it is? I'll tell you the less scientific way I know that for everything else and are the doctors ... It means that at the time I was born, it's been just over a month, the difference between my femurs was around five centimeters . Five. What can become important figures ...! and that this disparity between my legs, if I can not make appropriate treatments, which will also multiply fivefold in my adulthood, reaching a difference of 25 inches.
No need to explain what this may mean in my life, not only higher, but in my childhood and adolescence.

By the way, I have not submitted. My name is Leo. Neither Leonardo nor Leopoldo. Only Leo. Sound and strong. And is that behind my name there much meaning.

Leo means lion and my parents chose him know when it was going to be a kid, long before we heard talk about a disease that completely unaware. However, unknowingly, my parents and I were giving my name through all the strength he would need when he left to fight the world.

And it could not have chosen a better name because I am clear that I will be a real lion, strong and courageous, to fight in this jungle of life. A fighter, as my parents, who from the first moment they knew my condition was documented in depth, sought specialists worldwide, made noise, cried silently. Because ... why not make a father for his son? Needless to explain it to you right?

So I know I have to be a fighter, so I'm asking for help so you can access the treatments that will allow me something so simple but so precious as walking as you do.



Here in Spain can offer the solution is to use a prosthesis and then some kind of amputation and even then would have guaranteed a medium quality of life because the first thing to be corrected is my hip. However, fortunately, I have more options. I know it will be a long and painful road, also tremendously costly financially, but let me get to the finish. That alone is worth trying. Would not you do?

You start with a hip operation two years and continues with other elongation at four, eight and twelve. That's why I said it is an obstacle. The first operation, key to the success of the following, only with two surgeons in the world, and was created by Dr. Dror Paley, director Paley Institute of Florida. My parents contacted directly to find out who was the eldest of my pathology specialist in the world, note that one of the classifications of degrees of my ailment leads to its name. It is the expert in uppercase.

So I am happy, because after my parents, as they say, have moved the stops, I have an alternative, I have the possibility to run and jump. And I do not waste it because like my shirt says "I always look at the right side". Will you help me?

Every drop of rain, every grain of sand added. In addition, you who are reading this right now are also singular, another "one in a million" because only having reached these lines and you interest me, makes you incredibly special. Thanks for your support.
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December 23, 2014
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