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Wir sind ein Selbsthilfeverein von Eltern für Eltern. Wir hören zu, denn wir wissen, wovon Sie reden.

1993 schlossen sich die Eltern von 13 Kindern mit Angelman-Syndrom in einer Selbsthilfeinitiative zusammen und gründeten den Angelman e.V. – Inzwischen zählt der Verein mehr als 400 Familien.
Der ständige Austausch von Erfahrungen, Tipps und Informationen wird durch regelmäßige Treffen der Regionalgruppen in ganz Deutschland gewährleistet. Oft geht der Kontakt der Mitglieder weit über diese Treffen hinaus, denn hier finden Eltern mit Angelman-Kindern das Verständnis, welches sie oft anderenorts nicht finden.
1 x im Jahr findet ein überregionales, meist zweitägiges Jahrestreffen statt. Zu diesen Treffen werden zum Teil hochrangige Fachleute aus Forschung und Therapie eingeladen, die Vorträge zu ihrem jeweiligen Sachgebiet halten. Hier sind Sie auch als Nichtmitglied gerne eingeladen.
Zwei Mal im Jahr erscheint ein umfassender INFO-BRIEF mit vielen Erfahrungsberichten, Literaturtipps, einem Terminkalender u.v.m.
Neben der ständigen Möglichkeit zum Austausch mit den Regionalgruppenleitern steht den Vereinsmitgliedern, aber auch Interessierten, Ärzten und Therapeuten, der besondere Service einer Telefonbereitschaft zur Verfügung.
Den Mitgliedern steht im Rahmen dieses Internetauftritts ein erweiterter Bereich mit einem Mitglieder-Chat, vielen Bildern und einem umfassenden Archiv mit Berichten zu Themen wie Therapiemöglichkeiten, Freizeit, Recht u.v.m. zur Verfügung.
Der Angelman-Verein steht im aktiven Kontakt mit anderen internationalen Vereinen und ist in Deutschland die wohl umfassendste und aktuellste Möglichkeit, sich über das Angelman-Syndrom zu informieren.
We are a self-help association by parents for parents. We listen because we know what you're talking.

In 1993, the parents joined by 13 children with Angelman syndrome in a self-help initiative and founded the Angelman e.V. - Meanwhile, the association has more than 400 families.
The constant exchange of experiences, tips and information is ensured by regular meetings of the regional groups throughout Germany. Often the contact between members goes far beyond these meetings also, because here find parents with Angelman children to understand that they often do not find elsewhere.
1 x in the year takes place a nationwide, mostly two-day annual meeting. At these meetings, high-level experts from research and therapy are invited to part holding talks on their respective subject area. Here you are happy also invited non-members.
Twice a year a comprehensive INFO-LETTER with many field reports, literature tips, a schedule appears u.v.m.
Besides the permanent possibility to exchange with the regional group leaders is the club members, but also those interested, doctors and therapists, the special service of answering available.
The members in the context of this website an extended area with a members chat, lots of pictures and a comprehensive archive with reports on issues such as treatment options, Leisure, right u.v.m. to disposal.
The Angelman association is in active contact with other international organizations and is in Germany, the most comprehensive and most recent opportunity to learn about the Angelman Syndrome.
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November 22, 2017
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