The NbN was developed because it has become clear that the current pharmacological nomenclature of psychotropic medications does not reflect our contemporary knowledge, nor does it appropriately inform the clinician about neuroscience-based prescribing. Very often we prescribe “antidepressants” for “anxiety” disorders or “second generation antipsychotics” to depressed patients.
This practice is confusing.
• The mission of NbN is to embed our current neuroscience advances in the nomenclature.
• The scope is to include all medications with CNS indications and to harness this new nomenclature to help clinicians when they are trying to figure out what would be the next rational “neuropsychopharmacological step”.
This proposed nomenclature aims to reflect the current pharmacology knowledge base and cannot necessarily represent the ultimate scientific truth.
The taskforce that assembled this app could have taken the stand that our current knowledge base is not enough to define the exact pharmacological domain or the correct mechanisms of action. However, as a taskforce, we feel that it’s better to present a cutting-edge scientific interpretation than to wait for the definitive conclusion. After all, we need to treat our patients now, and we cannot postpone treatment until all the facts are known.
Therefore this nomenclature is based on:-
1. The need to treat now
2. Updated neuroscience insights
3. The judgment of the members of the taskforce
4. The assumption that children are developing and therefore developmental aspects (e.g. liver and kidney function, brain developmental stage) must be considered in use and dosage.
Along these lines, we have come up with a nomenclature that is driven by: pharmacology and mode of action. The NbN reflects current knowledge and understanding regarding neurotransmitters / molecules / systems being modified + mode / mechanism of action

4 clinically relevant dimensions are also included:
1.Approved indications – Based on the recommendations of major regulatory bodies (e.g. FDA, EMA, etc.) for this age group.
2. Efficacy and side effects – Aimed to highlight situations in which a compound has no formal approval for an indication, yet there is evidence to support its use in additional indication(s), for example well supported expert guidelines.
In the side effects section, only serious, life-changing or prevalent side-effects are listed.
3. “Practical notes” – Summarizes the clinical knowledge that has been "filtered" though the taskforce "sieve".
4. Neurobiology – Derived from empirical data.
For those who would like to know more about the pharmacology there is a direct link to the relevant site of IUPHAR – our collaborator in this endeavor.

As this is an on-going process, we recognize that there are going to be omissions. Based on your feedback, other colleagues’ responses (the “wisdom of clinicians”), new reports and new findings, appropriate updates will be undertaken.

NbN C&A embeds current neuroscience advances in order to provide a comprehensive and coherent naming system for children and adolescence. The taskforce hopes that it will help clinicians to make informed decisions in their "psychopharmacological steps" and that it clarifies the rationale for prescribing.

NbNのは、それが向精神薬の現在の薬理学的な命名法は、私たちの現代的な知識を反映していないことが明らかになってきたために開発された、またそれが適切に神経科学ベースの処方についての臨床医に通知しません。非常に多くの場合、私たちは「不安」障害やうつ病患者への「第二世代抗精神病薬」の「抗うつ薬」を処方します。
この方法は混乱しています。
•のNbNの使命は、命名法における私たちの現在の神経科学の進歩を埋め込むことです。
•スコープは、CNSの適応症を持つすべての薬剤が含まれるように、彼らは次の合理的な「neuropsychopharmacologicalステップ」になるかを把握しようとしている臨床医を助けるために、この新しい命名法を活用することです。
この提案された命名法は、現在の薬理学の知識ベースを反映することを目的と必ずしも究極の科学的な真実を表現することはできません。
このアプリを組み立てタスクフォースは、私たちの現在の知識ベースは、正確な薬理ドメインまたはアクションの正しいメカニズムを定義するだけでは十分ではない立場をとっている可能性があります。しかし、タスクフォースとして、我々はそれが決定的な結論を待つよりも、最先端の科学的な解釈を提示することをお勧めだと感じています。結局のところ、我々は今、私たちの患者を治療する必要があり、すべての事実が判明するまで、私たちは治療を延期することはできません。
したがって、この命名法は、に基づいています -
1.今治療する必要が
2.更新された神経科学の知見
3.タスクフォースのメンバーの判決
4.子供たちが開発したがって発達局面（例えば、肝臓および腎臓機能、脳の発達段階）であるという仮定は、使用および投与において考慮されなければなりません。
薬理学と行動のモード：これらの線に沿って、我々はによって駆動される命名法が出ています。 NbNのアクションの修飾+モード/機構である神経伝達物質/分子/システムに関する現在の知識と理解を反映します

4つの臨床的に関連する寸法も含まれます。
1.Approved兆候 - この年齢層のための主要な規制機関の勧告（例えばFDA、EMA、など）に基づいています。
2.効能と副作用 - 化合物が適応症のための正式な承認を持っていない、まだ例もサポート専門家のガイドラインについては、効能追加（S）での使用を支持する証拠が存在している状況を強調することを目的としました。
副作用のセクションでは、唯一の深刻な、人生を変えるか、流行の副作用が記載されています。
3.「実践ノート」 - タスクフォース「ふるい」にもかかわらず「フィルタリング」された臨床知識を要約します。
4.神経生物学 - 実験データから派生。
この努力の私達の協力者 - 薬理学についての詳細をお知りになりたい方のためIUPHARの関連サイトへの直接リンクがあります。

これは、進行中のプロセスであるように、私たちは省略することが予定されていることを認識しています。ご意見、他の同僚の回答（ 『臨床医の知恵』）、新しいレポートや新知見に基づいて、適切な更新が行われます。

NbNのC＆Aは、子供や思春期のための包括的かつ一貫したネーミングシステムを提供するために、現在の神経科学の進歩を埋め込みます。タスクフォースは、それが彼らの「精神薬理学的段階」で情報に基づいた意思決定を行うために臨床医を支援し、それを規定するための理論的根拠を明確にしていることになることを期待しています。