Hipertensión arterial e inflamación: Análisis de polimorfismos genéticos y su correlación clínica y biológica

· Ediciones Universidad de Salamanca
Ebook
152
Pages
Eligible

About this ebook

La hipertension arterial (HTA) es una enfermedad compleja;
multifactorial y poligenica. Planteamos la hipotesis de que variaciones en
polimorfimos geneticos (SNPs) en genes que codifican moleculas inflamatorias modulan
la susceptibilidad a padecer HTA e HTA refractaria. En el presente estudio;
analizamos los SNPs IL10 -627 C>A; IL12B -1188 A>C; TNFA -238 G>A; TNFA
-308G>A y CD40 -1 C>T en tres grupos de pacientes (controles; hipertensos;
e hipertensos refractarios) para un total de 440 individuos. Las conclusiones
del estudio son: 1) La poblacion estudiada presenta un perfil demografico y de
factores de riesgo cardiovascular similar al de otras series descritas a nivel
nacional. La prevalencia de hipertrofia ventricular izquierda y de retinopatia;
asi como el tratamiento son las esperadas para el tipo de poblacion



incluida. 2) Variaciones en el SNP IL10 -627C>A predisponen a
la HTA y variaciones en el SNP TNFA -308 G>A predisponen a la HTA
refractaria. 3) En pacientes hipertensos; no existen diferencias en los valores
de los marcadores inflamatorios a estudio; entre hipertensos controlados e
hipertensos refractarios; ni segun las variaciones de los SNP. 4) En pacientes
hipertensos; los marcadores de inflamacion analizados no se relacionan con la
afectacion de organo diana. Variaciones en los SNP tampoco predisponen a la afectacion
de organo diana.

Discover more

Rate this ebook

Tell us what you think.

Reading information

Smartphones and tablets
Install the Google Play Books app for Android and iPad/iPhone. It syncs automatically with your account and allows you to read online or offline wherever you are.
Laptops and computers
You can listen to audiobooks purchased on Google Play using your computer's web browser.
eReaders and other devices
To read on e-ink devices like Kobo eReaders, you'll need to download a file and transfer it to your device. Follow the detailed Help Center instructions to transfer the files to supported eReaders.