Genetics
Inniheldur auglýsingar
4,5star
196 umsagnir
50 þ.+
Niðurhal
Bannað innan 3 ára
info
Um þetta forrit
Stórt vísindaalfræðirit um erfðafræði: gen, erfðabreytileiki og erfðir í lífverum.
Gregor Mendel var fyrstur til að rannsaka erfðafræði vísindalega. Lög Mendels eru meginreglur um miðlun arfgengra eiginleika frá foreldrum til afkomenda þeirra. Þessar meginreglur þjónuðu sem grundvöllur klassískrar erfðafræði og voru útskýrðar sem afleiðing af sameindaháttum erfða.
Nútíma erfðafræði hefur gefið tilefni til fjölda undirsviða: sameinda, lífefnafræði, íbúaerfðafræði, epigenetics, erfðatækni o.s.frv.
Sameindaerfðafræði leiddi í ljós efnafræðilegt eðli erfðaefnisins, sýndi eðlisefnafræðilegar forsendur þess að geyma upplýsingar í frumunni og afrita þær til flutnings yfir nokkrar kynslóðir.
Lífefnafræðileg erfðafræði rannsakar aðferðir erfðafræðilegrar stjórnunar lífefnafræðilegra ferla í lifandi frumum. Þökk sé þróun lífefnafræðilegrar og sameindaerfðafræði var hægt að bera kennsl á orsakir ýmissa sjúkdóma sem eru ekki erfðir, en tengjast truflun á starfsemi gena.
Erfðamengið inniheldur þær líffræðilegu upplýsingar sem þarf til að byggja upp og viðhalda lífveru. Erfðamengi er samsafn arfgengra efnis sem er lokað í lifandi frumu.
Ræktun er vísindi aðferða til að búa til ný og bæta núverandi dýrakyn, plöntuafbrigði og stofna örvera. Ræktun þróar aðferðir til að hafa áhrif á plöntur og dýr í því skyni að breyta arfgengum eiginleikum þeirra í þá átt sem nauðsynlegt er fyrir menn.
Erfðatækni þjónar til þess að ná fram æskilegum eiginleikum breytilegrar eða erfðabreyttra lífvera. Erfðatækni gerir kleift að grípa beint inn í erfðabúnaðinn með því að nota sameindaklónunartækni.
DNA afritun er ferlið við að búa til tvær eins eftirmyndir af DNA sameindum byggðar á móður DNA sameindinni. Afritunarferlið er mikilvægasti hlutinn fyrir líffræðilega arfleifð.
DNA viðgerð er sérstakt hlutverk frumna, sem felst í hæfni til að leiðrétta efnaskemmdir og brot á DNA sameindum sem skemmast við eðlilega DNA lífmyndun eða vegna útsetningar fyrir eðlisfræðilegum eða efnafræðilegum hvarfefnum. Fjöldi arfgengra sjúkdóma tengist truflunum á viðgerðarkerfum.
Meiósa er skipting kjarna heilkjörnungafrumu með helmingsfækkun á fjölda litninga. Meiósa á sér stað í kímfrumum í tveimur þrepum - minnkun og jöfnu og tengist myndun kynfrumna.
Mítósa er óbein frumuskipting, aðferðin við æxlun heilkjörnungafrumna, dreifa litningum á milli dótturkjarna, sem tryggir myndun erfðafræðilega eins dótturfrumna.
Stökkbreyting er varanleg breyting á erfðamenginu. Ferlið þar sem stökkbreytingar verða til er kallað stökkbreytingar. Helstu ferlar sem leiða til tilkomu stökkbreytinga eru DNA afritun, skert DNA viðgerð, umritun og erfðafræðileg endursamsetning.
Samsætur eru mismunandi form af sama geni, staðsett á sömu svæðum einsleitra litninga, ákvarða stefnu þróunar tiltekins eiginleika.
Arfgerð er safn gena tiltekinnar lífveru. Arfgerðin, öfugt við hugmyndina um genasafnið, einkennir einstakling en ekki tegund. Arfgerð er einnig skilin sem samsetning samsæta gena í tiltekinni lífveru.
Klónun - tilkoma náttúrulegrar leiðar eða framleiðsla nokkurra erfðafræðilega eins lífvera með kynlausri æxlun.
Þessi ókeypis ótengda vísindaorðabók:
• inniheldur meira en 10.000 hugtök;
• hentugur fyrir atvinnumenn, áhugamenn og jafnvel byrjendur;
• háþróuð leitaraðgerð með sjálfvirkri útfyllingu - leitin mun hefjast og spá fyrir um orð þegar þú slærð inn texta;
• raddleit;
• vinna án nettengingar - gagnagrunnurinn sem fylgir forritinu krefst ekki nettengingar þegar leitað er;
• inniheldur hundruð myndskreyttra dæma.
The Genetics Pocket Dictionary er besta leiðin til að hafa upplýsingarnar sem þú þarft nálægt.
Gregor Mendel var fyrstur til að rannsaka erfðafræði vísindalega. Lög Mendels eru meginreglur um miðlun arfgengra eiginleika frá foreldrum til afkomenda þeirra. Þessar meginreglur þjónuðu sem grundvöllur klassískrar erfðafræði og voru útskýrðar sem afleiðing af sameindaháttum erfða.
Nútíma erfðafræði hefur gefið tilefni til fjölda undirsviða: sameinda, lífefnafræði, íbúaerfðafræði, epigenetics, erfðatækni o.s.frv.
Sameindaerfðafræði leiddi í ljós efnafræðilegt eðli erfðaefnisins, sýndi eðlisefnafræðilegar forsendur þess að geyma upplýsingar í frumunni og afrita þær til flutnings yfir nokkrar kynslóðir.
Lífefnafræðileg erfðafræði rannsakar aðferðir erfðafræðilegrar stjórnunar lífefnafræðilegra ferla í lifandi frumum. Þökk sé þróun lífefnafræðilegrar og sameindaerfðafræði var hægt að bera kennsl á orsakir ýmissa sjúkdóma sem eru ekki erfðir, en tengjast truflun á starfsemi gena.
Erfðamengið inniheldur þær líffræðilegu upplýsingar sem þarf til að byggja upp og viðhalda lífveru. Erfðamengi er samsafn arfgengra efnis sem er lokað í lifandi frumu.
Ræktun er vísindi aðferða til að búa til ný og bæta núverandi dýrakyn, plöntuafbrigði og stofna örvera. Ræktun þróar aðferðir til að hafa áhrif á plöntur og dýr í því skyni að breyta arfgengum eiginleikum þeirra í þá átt sem nauðsynlegt er fyrir menn.
Erfðatækni þjónar til þess að ná fram æskilegum eiginleikum breytilegrar eða erfðabreyttra lífvera. Erfðatækni gerir kleift að grípa beint inn í erfðabúnaðinn með því að nota sameindaklónunartækni.
DNA afritun er ferlið við að búa til tvær eins eftirmyndir af DNA sameindum byggðar á móður DNA sameindinni. Afritunarferlið er mikilvægasti hlutinn fyrir líffræðilega arfleifð.
DNA viðgerð er sérstakt hlutverk frumna, sem felst í hæfni til að leiðrétta efnaskemmdir og brot á DNA sameindum sem skemmast við eðlilega DNA lífmyndun eða vegna útsetningar fyrir eðlisfræðilegum eða efnafræðilegum hvarfefnum. Fjöldi arfgengra sjúkdóma tengist truflunum á viðgerðarkerfum.
Meiósa er skipting kjarna heilkjörnungafrumu með helmingsfækkun á fjölda litninga. Meiósa á sér stað í kímfrumum í tveimur þrepum - minnkun og jöfnu og tengist myndun kynfrumna.
Mítósa er óbein frumuskipting, aðferðin við æxlun heilkjörnungafrumna, dreifa litningum á milli dótturkjarna, sem tryggir myndun erfðafræðilega eins dótturfrumna.
Stökkbreyting er varanleg breyting á erfðamenginu. Ferlið þar sem stökkbreytingar verða til er kallað stökkbreytingar. Helstu ferlar sem leiða til tilkomu stökkbreytinga eru DNA afritun, skert DNA viðgerð, umritun og erfðafræðileg endursamsetning.
Samsætur eru mismunandi form af sama geni, staðsett á sömu svæðum einsleitra litninga, ákvarða stefnu þróunar tiltekins eiginleika.
Arfgerð er safn gena tiltekinnar lífveru. Arfgerðin, öfugt við hugmyndina um genasafnið, einkennir einstakling en ekki tegund. Arfgerð er einnig skilin sem samsetning samsæta gena í tiltekinni lífveru.
Klónun - tilkoma náttúrulegrar leiðar eða framleiðsla nokkurra erfðafræðilega eins lífvera með kynlausri æxlun.
Þessi ókeypis ótengda vísindaorðabók:
• inniheldur meira en 10.000 hugtök;
• hentugur fyrir atvinnumenn, áhugamenn og jafnvel byrjendur;
• háþróuð leitaraðgerð með sjálfvirkri útfyllingu - leitin mun hefjast og spá fyrir um orð þegar þú slærð inn texta;
• raddleit;
• vinna án nettengingar - gagnagrunnurinn sem fylgir forritinu krefst ekki nettengingar þegar leitað er;
• inniheldur hundruð myndskreyttra dæma.
The Genetics Pocket Dictionary er besta leiðin til að hafa upplýsingarnar sem þú þarft nálægt.
Uppfært
Öryggi hefst með skilningi á því hvernig þróunaraðilar safna og deila gögnunum þínum. Persónuvernd gagna og öryggisráðstafanir geta verið breytilegar miðað við notkun, svæði og aldur notandans. Þetta eru upplýsingar frá þróunaraðilanum og viðkomandi kann að uppfæra þær með tímanum.
Þetta forrit kann að deila þessum gagnagerðum með þriðju aðilum.
Forritsupplýsingar og afköst og Tæki eða önnur auðkenni
Engum gögnum safnað
Nánar um yfirlýsingar þróunaraðila um gagnasöfnun
Gögn eru dulkóðuð í flutningum
Ekki er hægt að eyða gögnum
Einkunnir og umsagnir
4,5
189 umsagnir
Nýjungar
News:
- Added function: clear browsing history;
- Fixed bugs;
- Added function: clear browsing history;
- Fixed bugs;
