Tato aplikace obsahuje všechny veterinární léčivé přípravky registrované ve Španělsku a jejím účelem je poskytovat informace o každém z nich. Veterinární léčivé přípravky, jejichž uvádění na trh povolení byla odvolána, zůstávají pět let o informace. Pro ty léky, jejichž souhlas byl dočasně pozastaven v průběhu pozastavení trvají. Tam může být prodleva mezi vznikem této nové situace CIMAVET a datem byla účinná nová situace povolení.
Kromě mnoha jiných dat, a za nejdůležitější výběrem podmínek užívání léčivých přípravků registrovaných dokumentů, aplikace poskytuje přístup k listu (nebo souhrnu údajů o přípravku) a letáků.
List je dokument obsahující popis léky, indikace, dávkování, ochranných opatření a kontraindikace, nežádoucí účinky, farmaceutické údaje a vlastnostech léčiva.
Tento dokument je výsledkem vědeckých a technických dělat Španělská agentura pro léčivé přípravky a zdravotnických produktů na vědeckých informací poskytnutých držiteli žádostí o vyhodnocení registraci veterinárních léčivých přípravků. Listu je součástí povolení uděleného agentuře lék.
Obsah technických údajů je aktualizován při uvádění výrobku na trh, aby bylo zahrnout nové informace k dispozici, a to vždy s novým posouzením a oprávnění agenturou.
List je výlučně zaměřen na veterinární Professional.
Pro ostatní uživatele, aplikace poskytuje přístup k nejnovější verzi schváleného prospektu, což je dokument, který je obsažen v krabici medicíny a jehož účelem je informovat uživatele.
Elektronické vydávání technických specifikací a vyhlídky reaguje na naší touze nabídnout veterinární profesionály a ostatních občanů, respektive, oficiální informace o léčivých přípravcích.
Španělská agentura pro léčivé přípravky a zdravotní produkty nemůže být zodpovědný za nelegální, nesprávné, nebo manipulace obsahu a informace o tomto využití aplikačního software. Přístup k této žádosti, a využití poskytnutých informací a jejich obsah musí být výhradní odpovědností osoby provádějící.
DOSTUPNÉ INFORMACE
Tato aplikace obsahuje informace pro léčivé přípravky pro veterinární použití s povolením ve Španělsku, aby být cenným nástrojem pro jejich správné použití.
Pro každý lék následující informace a dokumenty zahrnují:
• Jméno drog
• název účinné látky
• Jméno držitele rozhodnutí o registraci
• National Code
• Registrace
• Datum, kdy
• Název prezentace
• Stav komercializace: povoleno / pozastaveno / zrušena
• Data na předpis a podmínek použití
• Potřeba předpis a typ
• Léková forma
• Způsob podání
• Druhy
• (Veterináři) list
• Prospect (občané)
Datum aktualizace
26. 1. 2017