De mogelijkheid om eenvoudig gegevens in te dienen is van cruciaal belang voor het vergroten van de deelname en betrokkenheid van proefpersonen aan klinische onderzoeken om vooruitgang te boeken bij de behandeling of diagnose. Met EDETEK eDiary kunnen deelnemers gemakkelijk en onafhankelijk medicatie, symptomen en bijwerkingen tijdens het traject registreren volgens de vereisten van het klinische trajectprotocol als het originele document, dat een belangrijk onderdeel is van de klinische onderzoeksgegevens van geneesmiddelen, en de belangrijkste referentiebasis om de therapietrouw van proefpersonen en de werkzaamheid en veiligheid van geneesmiddelen te beoordelen.