Genetic Inheritance Quiz A

1.000+
Descargas
Clasificación de contido
Todos
Imaxe de captura de pantalla
Imaxe de captura de pantalla
Imaxe de captura de pantalla

Acerca desta aplicación

Unha aplicación gratuíta (que é a primeira dun conxunto) que ofrece un cuestionario de autoavaliación fácil de usar. Proba o coñecemento do mecanismo ou modo de herdanza máis común, no Reino Unido, para cada un dos 15 trastornos mendelianos e mitocondriales dun só xene que se poden aprender na universidade. Despois de realizar o cuestionario, outórgase unha puntuación e enuméranse as respostas correctas para cada pregunta que se respondeu incorrectamente. Debido ao solapamento entre modos dominantes recesivos e ligados a X, estas condicións clasifícanse na aplicación como "ligadas en X", como sucede en moitas fontes de referencia actuais.

A aplicación foi creada por Edward e Adam Tobias. Foi producido para axudar a estudantes da universidade de Glasgow (Reino Unido), acompañando os libros de texto do Prof Tobias de xenética médica (incluíndo "Genética médica esencial" e "Xenética médica para o MRCOG e máis alá") e o seu sitio web educativo (www.EuroGEMS.org).

O prof Tobias é investigador, conferenciante e xenetista clínico. Ten a honra de ser membro invitado do Comité de Educación da Sociedade Europea de Xenética Humana (ESHG) e do Consello Europeo de Xenética Médica.

RECLAMACIÓN MÉDICA:

Esta aplicación está destinada aos estudantes para probar o seu propio coñecemento dos mecanismos de herdanza máis comúns de 15 condicións seleccionadas.

A aplicación é só con fins educativos. A información e o contido non están pensados ​​e non deben interpretarse como consellos médicos e non son un substituto para os consellos médicos dun médico ou dun profesional sanitario. Non se pode garantir a exactitude de toda a información contida dentro da mesma e non se debe recorrer á información.

O uso desta aplicación non establece unha relación médico-paciente. Debe consultar a un profesional sanitario para obter consellos ou orientacións sobre unha enfermidade médica, incluído o seu diagnóstico e o seu tratamento e tamén para obter orientacións sobre a toma de decisións relacionadas coa reprodución.
Última actualización
29 de mar. de 2024

Seguranza dos datos

A seguranza pasa por entender como recompilan e comparten os teus datos os programadores. As prácticas relacionadas coa seguranza e a privacidade dos datos utilizadas poden variar en función do uso, a rexión e a idade. O programador facilitou esta información e pode modificala co paso do tempo.
Non se comparten datos con terceiros
Máis información sobre como fan os programadores declaracións acerca dos datos que comparten
Non se recompila ningún dato
Máis información sobre como fan os programadores declaracións acerca da recompilación de datos

Novidades

An app to assist in learning inheritance modes of genetic conditions. This updated version, contains the same conditions as before. The app has been installed and used on numerous devices around the world. The app remains completely free & non-profit-making. Please do let us know if it's helpful. Thank you.