Genetic Inheritance Quiz A

1 мың+
Жүктеп алынғандар
Контенттің жас шектеуі
Барлығы үшін
Скриншот кескіні
Скриншот кескіні
Скриншот кескіні

Осы қолданба туралы

Пайдалануға оңай өзін-өзі бағалау викторинасын ұсынатын ақысыз қосымша (жиынтықтың біріншісі). Ол Ұлыбританияда университетте білуге ​​болатын 15 «бір гендік» Мендельий және митохондриялық бұзылыстардың әрқайсысы үшін мұрагерліктің кең таралған механизмі немесе режимі туралы білімдерін тексереді. Викторинаға қатысқаннан кейін ұпай қойылады және дұрыс емес жауаптар әр дұрыс берілген. Х-байланысы бар рецессивті және X-байланыстырушы доминантты режимдердің қабаттасуына байланысты, бұл шарттар көптеген қазіргі сілтеме көздеріндегідей қосымшада «Х-байланыстырылған» деп жіктелген.

Бағдарламаны Эдвард пен Адам Тобиас жасаған. Ол Глазго университетінің (Ұлыбритания) студенттеріне Проф. Тобианың медициналық генетика оқулықтарын («Медициналық генетика» және «MRCOG пен одан тыс медициналық генетика» қоса алғанда) оқулықтарына және оның веб-сайтына (www.EuroGEMS.org) ілесіп көмектесу үшін жасалған.

Проф. Тобиас - зерттеуші, оқытушы және клиникалық генетик. Еуропалық адам генетикасы қоғамының (ESHG) білім беру комитетінің және Еуропалық медициналық генетика кеңесінің мүшесі ретінде шақырылғаны үшін құрметке ие.

МЕДИЦИНАЛЫҚ ҚАУІПСІЗДІК:

Бұл қосымша студенттер таңдаған 15 шарт бойынша мұрагерліктің кең таралған тетіктері туралы білімдерін тексеруге арналған.

Өтінім тек білім беру мақсаттарына арналған. Ақпарат пен мазмұн медициналық мақсаттағы кеңес ретінде түсіндірілмеуі керек және дәрігердің немесе кәсіби медициналық көмек берушінің медициналық кеңесін алмастыра алмайды. Ондағы барлық ақпараттың дұрыстығына кепілдік берілмейді және ақпаратқа сенім артуға болмайды.

Бұл қосымшаны қолдану дәрігер-пациентпен қарым-қатынасты орнатпайды. Медициналық жағдай туралы, оның ішінде диагнозы және емі туралы, сондай-ақ репродуктивті шешімдер туралы нұсқаулар алу үшін сіз медициналық көмекке жүгінуіңіз керек.
Жаңартылған күні
2024 ж. 29 нау.

Дерек қауіпсіздігі

Қауіпсіздік ұғымы әзірлеушілердің деректеріңізді қалай жинап, бөлісетінін түсінуден басталады. Дерек құпиялығы мен қауіпсіздік шаралары қолданбаңыздың пайдаланылуына, аймағыңыз бен жасыңызға байланысты әртүрлі болуы мүмкін. Бұл ақпаратты әзірлеуші ұсынды және оны өзгертіп тұруы мүмкін.
Үшінші тараппен ешбір дерек бөлісілмейді.
Әзірлеушілердің деректерді бөлісу бойынша мәлімдемесі туралы толық ақпарат алыңыз.
Деректер жиналмады.
Әзірлеушілердің деректерді жинау бойынша мәлімдемесі туралы толық ақпарат алыңыз.

Жаңа функциялар

An app to assist in learning inheritance modes of genetic conditions. This updated version, contains the same conditions as before. The app has been installed and used on numerous devices around the world. The app remains completely free & non-profit-making. Please do let us know if it's helpful. Thank you.