Эркин колдонмо (топтомунун биринчи болуп турган) бир жеңил-колдонууга өзүн-өзү баалоо суроолорго жооп берүү. окуу боюнча билүүгө болот: 15 "бир-ген" траспортерлер жана митохондриялык оорулардын ар бири үчүн, Улуу Британияда, бул көп кездешкен мурас механизмди же режимде билимин сынайт. суроолорго жооп алгандан кийин, бир көздөн жана туура жооп туура эмес жооп болгон ар бир маселе боюнча келтирилген сыйланган. Улам X-байланыштуу жаткан кризистик жана X-байланыштуу үстөмдүк режимдердин ортосунда кабатталып, бул шарттар көп учурда маалымат булактары, ошондой эле, "X-тыгыз байланышта" деп колдонмо, чогуу болуп саналат.
Колдонмого Edward жана Адам Рабия да жараткан. Глазго University студенттерди Бул жардам берүү үчүн даярдалган (Улуу Британия), e-адреси Рабия Дары генетикасы окуу коштоп жүрүүчү аркылуу (анын ичинде "абдан маанилүү далил генетика" жана "MRCOG жана түбөлүккө Дары генетика") жана анын билим берүү сайтына (www.EuroGEMS.org).
E-адреси Тобиас изилдөөчүсү, окутуучу жана клиникалык генетик болуп саналат. Ал Адам генетикасы Еуропалык коомунун (ESHG) билим берүү боюнча комитетинин жана Дары генетика Еуропалык Башкармасынын чакырылган мүчөсү болууга кылат.
MEDICAL ТАРТУУ:
Бул колдонмо 15 тандалып шарттарды кездешкен үлүшү механизмдерин өз билимдерин текшерүү үчүн студенттер тарабынан пайдалануу үчүн арналган.
өтүнмө берүү максатында гана болуп саналат. маалымат жана мазмуну арналган жана медициналык насаат катары чечмеленүүгө тийиш эмес эмес, бул дарыгерге же кесиптик саламаттыкты сактоо мекемелериндеги медициналык жардамга алмаштыруу эмес. анын ичиндеги бардык маалыматтын тактыгына кепилдик жана маалымат таяна берүүгө болбойт мүмкүн эмес.
Бул колдонмонун пайдаланылышы дарыгер-сабырдуу мамиле түзүүгө болбойт. Сиз анын диагноз жана дарылоо, анын ичинде медициналык абалы тууралуу ар кандай сунуштарды же жетекчилик кесиптик бир ден соолукка кам көрүүгө, изилдөөгө, ошондой эле ар кандай тиешелүү көбөйүү чечимдерди кабыл алуу боюнча жетекчилик үчүн керек.
Качан жаңырды
2024-ж., 29-мар.