Um aplicativo gratuito (que é o primeiro de um conjunto) que fornece um teste de auto-avaliação fácil de usar. Ele testa o conhecimento do mecanismo ou modo de herança mais comum, no Reino Unido, para cada um dos 15 distúrbios mendelianos e mitocondriais de "único gene" que podem ser aprendidos na universidade. Depois de fazer o teste, uma pontuação é concedida e as respostas corretas são listadas para cada pergunta que foi respondida incorretamente. Devido à sobreposição entre os modos dominante recessivo e vinculado ao X, essas condições são classificadas no aplicativo como "vinculadas ao X", como em muitas fontes de referência atuais.
O aplicativo foi criado por Edward e Adam Tobias. Foi produzido para ajudar os estudantes da Universidade de Glasgow (Reino Unido), acompanhando os livros didáticos de Medicina Genética do professor Tobias (incluindo "Essential Medical Genetics" e "Medical Genetics para MRCOG e além") e seu site educacional (www.EuroGEMS.org).
Tobias é pesquisador, professor e geneticista clínico. Ele tem a honra de ser um membro convidado do Comitê de Educação da Sociedade Europeia de Genética Humana (ESHG) e do Conselho Europeu de Genética Médica.
AVISO LEGAL MÉDICO:
Este aplicativo deve ser usado pelos alunos, para testar seu próprio conhecimento dos mecanismos mais comuns de herança de 15 condições selecionadas.
O aplicativo é apenas para fins educacionais. As informações e o conteúdo não se destinam e não devem ser interpretados como orientação médica e não substituem a orientação médica de um médico ou profissional de saúde. A precisão de todas as informações nele contidas não pode ser garantida e as informações não devem ser consideradas.
O uso deste aplicativo não estabelece uma relação médico-paciente. Você deve consultar um profissional de saúde para obter qualquer conselho ou orientação sobre uma condição médica, incluindo seu diagnóstico e tratamento e também para obter orientações sobre como tomar decisões reprodutivas relacionadas.
Atualizado em
29 de mar. de 2024