Бесплатна апликација (која је прва у сету) пружа једноставан квиз за самопроцену. Тестира знање о најчешћем механизму наслеђивања или начину наслеђивања у Великој Британији за сваки од 15 "једногених" менделских и митохондријских поремећаја који се могу научити на универзитету. Након узимања квиза, додељује се оцена и тачни одговори су наведени за свако питање на које је одговор био погрешно. Због преклапања између Кс-везаног рецесивног и Кс-везаног доминантног начина, ови услови се у апликацији класификују као "Кс-везани", као у многим тренутним референтним изворима.
Апликацију су креирали и Едвард и Адам Тобиас. Настао је да помогне студентима Универзитета Гласгов (Велика Британија), пратећи уџбенике проф. Тобиас-а о медицинској генетици (укључујући „Основну медицинску генетику“ и „Медицинску генетику за МРЦОГ и даље“) и његову едукативну веб страницу (ввв.ЕуроГЕМС.орг).
Проф Тобиас је истраживач, предавач и клинички генетичар. Част му је што је позван члан Одбора за образовање Европског друштва за људску генетику (ЕСХГ) и Европског одбора за медицинску генетику.
МЕДИЦИНСКИ ОДГОВОР:
Ова је апликација намијењена ученицима за провјеру властитог знања о најчешћим механизмима насљеђивања 15 изабраних услова.
Апликација је искључиво у образовне сврхе. Информације и садржај нису намењени и не треба их тумачити као лекарске савете и нису замена за медицински савет лекара или професионалног лекара. Точност свих информација садржаних у њима не може се гарантовати и на њих се не треба ослањати.
Употреба ове апликације не успоставља однос лекар-пацијент. Треба да се посаветујете са здравственим радником ради савета или упутства о медицинском стању, укључујући његову дијагнозу и лечење, као и за смернице о доношењу било каквих повезаних репродуктивних одлука.