Дадатак «Сіндром Жыльбэр» створана для тых людзей, якія ўжо падазраюць, што ў іх гэта захворванне, і для тых, хто хоча зразумець, як жыць з гэтай хваробай.
Даецца простае і зразумелае апісанне таго, што ўяўляе сабой гэты сіндром, і рэкамендацыі па дыягностыцы ГС.
Увага!
Дадатак з'яўляецца даведачным і не замяняе запіс да ўрача! Перад прыёмам любога прадукту або прэпарата, прадстаўленых у дадатку, абавязкова пракансультуйцеся з урачом!
Раздзел - пра сіндром Жыльбэр
На першым экране дадзены адказы на найбольш распаўсюджаныя пытанні аб СФ і прадстаўлены спіс фактараў, якія правакуюць праява сіндрому. Гэтых фактараў варта пазбягаць, наколькі гэта магчыма, у жыцці і паменшыць іх дзеянне.
Раздзел Карысныя і шкодныя прадукты
У гэтым раздзеле прадстаўлены пералік прадуктаў - індуктараў і інгібітараў фермента глюкуронилтрансферазы, які адказвае за перапрацоўку білірубіну ў печані.
Выкарыстанне прадуктаў-індуктараў ў штодзённым рацыёне і ў якасці харчовых дабавак дапаможа знізіць узровень білірубіну ў крыві.
Інгібітары глюкуронилтрансферазы - рэчывы і прадукты, якія пагаршаюць актыўнасць гэтага фермента. З-за нізкай актыўнасці фермента білірубін не цалкам перапрацоўваецца ў печані, а значыць, павышаецца яго ўзровень у крыві.
Ужыванне гэтых прадуктаў не рэкамендуецца або рэкамендуецца, але ў невялікіх колькасцях.
Раздзел карысных спасылак
У гэтым раздзеле прадстаўлены спасылкі на розныя карысныя рэсурсы і дыскусіі, звязаныя з сіндромам Гілберта. Па гэтых спасылках вы даведаецеся шмат новага аб харчаванні і рэжыме дня пры СФ, якія біялагічна актыўныя дабаўкі і лекі дапамогуць вам палепшыць самаадчуванне і паменшыць уплыў высокага білірубіну на арганізм.
Для даведкі:
Сіндром Жыльбэр, таксама вядомы як генетычная гіпербілірубінемія, - гэта спадчыннае захворванне, якое звязана з парушэннем перапрацоўкі і вывядзення білірубіну з арганізма. Білірубін - гэта жоўты пігмент, які ўтвараецца ў выніку распаду эрытрацытаў. У норме білірубін перапрацоўваецца ў печані і выводзіцца з арганізма праз жоўць.
У людзей з сіндромам Жыльбэр назіраецца зніжэнне актыўнасці ферментаў (УДФ-глюкуронилтрансфераз), адказных за звязванне білірубіну з глюкуроновой кіслатой, што абцяжарвае яго перапрацоўку і вывядзенне. У выніку павышаецца ўзровень білірубіну ў крыві, што можа прывесці да такіх сімптомаў, як жаўтуха (жоўтае афарбоўванне скуры і вачэй), стомленасць, млоснасць і раздражняльнасць.
Сіндром Жыльбэр - адносна распаўсюджанае захворванне. Паводле ацэнак, гэта можа сустракацца прыкладна ў 5-10% насельніцтва.