A aplicación Síndrome de Gilbert foi creada para aquelas persoas que xa sospeitan que teñen esta enfermidade e para aqueles que queren entender como vivir con esta enfermidade.
Ofrece unha descrición sinxela e comprensible do que é esta síndrome e recomendacións para diagnosticar a GS.
Atención!
A aplicación é unha referencia e non substitúe a cita dun médico! Antes de tomar calquera produto ou preparación presentada na solicitude, asegúrese de consultar co seu médico!
Sección - sobre a síndrome de Gilbert
A primeira pantalla ofrece respostas ás preguntas máis comúns sobre a SF e presenta unha lista de factores que provocan a manifestación da síndrome. Estes factores deben evitarse na medida do posible na vida e o seu efecto debe reducirse.
Sección Produtos útiles e prexudiciais
Esta sección inclúe unha lista de produtos: indutores e inhibidores da encima glucuronil transferase, que é responsable do procesamento da bilirrubina no fígado.
O uso de alimentos indutores na dieta diaria e como complementos alimenticios axudará a reducir o nivel de bilirrubina no sangue.
Os inhibidores da glucuroniltransferase son substancias e produtos que prexudican a actividade deste encima. Debido á baixa actividade do encima, a bilirrubina non se procesa completamente no fígado, o que significa que aumenta o seu nivel no sangue.
Non se recomenda ou recomenda o uso destes produtos, pero si en pequenas cantidades.
Sección de ligazóns útiles
Esta sección ofrece ligazóns a varios recursos útiles e debates relacionados coa síndrome de Gilbert. A través destas ligazóns aprenderás moito sobre a nutrición e o réxime diario con SF, que suplementos dietéticos e medicamentos che axudarán a sentirte mellor e a reducir o impacto da alta bilirrubina no corpo.
Para referencia:
A síndrome de Gilbert, tamén coñecida como hiperbilirrubinemia xenética, é unha afección hereditaria que está asociada ao procesamento e excreción de bilirrubina deteriorados do corpo. A bilirrubina é un pigmento amarelo resultante da descomposición dos glóbulos vermellos. Normalmente, a bilirrubina é procesada polo fígado e excretada do corpo a través da bile.
Nas persoas con síndrome de Gilbert, hai unha diminución da actividade das encimas (UDP-glucuroniltransferases) responsables da unión da bilirrubina ao ácido glucurónico, o que dificulta a súa procesación e excreción. Como resultado, o nivel de bilirrubina no sangue aumenta, o que pode provocar síntomas como ictericia (decoloración amarela da pel e dos ollos), fatiga, náuseas e irritabilidade.
A síndrome de Gilbert é unha condición relativamente común. Estímase que pode ocorrer en aproximadamente un 5-10% da poboación.
Última actualización
16 de xul. de 2024
Libros e obras de consulta