Gilbert Syndrome հավելվածը ստեղծվել է այն մարդկանց համար, ովքեր արդեն կասկածում են, որ ունեն այս հիվանդությունը, և նրանց համար, ովքեր ցանկանում են հասկանալ, թե ինչպես ապրել այս հիվանդության հետ։
Այն տալիս է պարզ և հասկանալի նկարագրություն, թե ինչ է իրենից ներկայացնում այս համախտանիշը և առաջարկություններ ԳՍ ախտորոշման համար:
Ուշադրություն.
Դիմումը տեղեկանք է և չի փոխարինում բժշկի նշանակմանը: Հավելվածում ներկայացված որևէ ապրանք կամ պատրաստուկ ընդունելուց առաջ անպայման խորհրդակցեք ձեր բժշկի հետ:
Բաժին - Գիլբերտի համախտանիշի մասին
Առաջին էկրանը տալիս է SF-ի վերաբերյալ ամենատարածված հարցերի պատասխանները և ներկայացնում է համախտանիշի դրսևորումը հրահրող գործոնների ցանկը։ Այս գործոններից պետք է հնարավորինս խուսափել կյանքում և նվազեցնել դրանց ազդեցությունը:
Բաժին Օգտակար և վնասակար ապրանքներ
Այս բաժինը ներառում է ապրանքների ցանկ՝ ինդուկտորներ և արգելակիչներ գլյուկուրոնիլ տրանսֆերազա ֆերմենտի, որը պատասխանատու է լյարդում բիլիրուբինի մշակման համար:
Ինդուկտոր մթերքների օգտագործումը ամենօրյա սննդակարգում և որպես սննդային հավելումներ կօգնի նվազեցնել արյան մեջ բիլիրուբինի մակարդակը։
Գլյուկուրոնիլտրանսֆերազի ինհիբիտորները նյութեր և արտադրանք են, որոնք խաթարում են այս ֆերմենտի գործունեությունը: Ֆերմենտի ցածր ակտիվության պատճառով բիլլուբինը լյարդում ամբողջությամբ չի մշակվում, ինչը նշանակում է, որ արյան մեջ դրա մակարդակը բարձրանում է։
Այս ապրանքների օգտագործումը խորհուրդ չի տրվում կամ խորհուրդ է տրվում, բայց փոքր քանակությամբ:
Օգտակար հղումների բաժին
Այս բաժինը հղումներ է տալիս Գիլբերտի համախտանիշի հետ կապված տարբեր օգտակար ռեսուրսների և քննարկումների: Այս հղումների միջոցով դուք շատ բան կսովորեք SF-ով սնվելու և ամենօրյա ռեժիմի մասին, ինչ դիետիկ հավելումներ և դեղամիջոցներ կօգնեն ձեզ ավելի լավ զգալ և նվազեցնել բարձր բիլիրուբինի ազդեցությունը մարմնի վրա:
Հղման համար:
Գիլբերտի համախտանիշը, որը նաև հայտնի է որպես գենետիկ հիպերբիլիրուբինեմիա, ժառանգական վիճակ է, որը կապված է մարմնից բիլիրուբինի վերամշակման և արտազատման խանգարման հետ: Բիլիռուբինը դեղին պիգմենտ է, որը առաջանում է կարմիր արյան բջիջների քայքայման արդյունքում: Սովորաբար, բիլլուբինը մշակվում է լյարդի կողմից և դուրս է գալիս մարմնից լեղու միջոցով:
Գիլբերտի համախտանիշ ունեցող մարդկանց մոտ նկատվում է ֆերմենտների (UDP-glucuronyltransferases) ակտիվության նվազում, որոնք պատասխանատու են բիլիրուբինի գլյուկուրոնաթթվի հետ կապելու համար, ինչը դժվարացնում է դրա մշակումը և արտազատումը: Արդյունքում, արյան մեջ բիլիրուբինի մակարդակը բարձրանում է, ինչը կարող է հանգեցնել այնպիսի ախտանիշների, ինչպիսիք են դեղնախտը (մաշկի և աչքերի դեղին գույնը), հոգնածությունը, սրտխառնոցը և դյուրագրգռությունը:
Գիլբերտի համախտանիշը համեմատաբար տարածված վիճակ է։ Ենթադրվում է, որ այն կարող է առաջանալ բնակչության մոտավորապես 5-10%-ի մոտ:
Վերջին թարմացումը՝
16 հլս, 2024 թ.