IntoMed
100+
Allalaadimised
PEGI 3
info
Rakenduse teave
IntoMed soovib olla tugivahend päriliku fruktoositalumatuse (HFI), fruktoosi malabsorptsiooni, laktoositalumatuse, diabeedi, tsöliaakia, galaktoseemia ja fenüülketonuuria all kannatavatele patsientidele ja lähedastele, samuti tervishoiutöötajatele, kes teavitavad oma ravimite taluvusest. abiained.
Abiained on Hispaania Ravimi- ja Tervisetoodete Agentuuri (AEMPS: https://cima.aemps.es/cima/publico/nomenclator.html) retseptide nomenklatuuris klassifitseeritud 7 patoloogia järgi (kaasasündinud või omandatud) ja manustamise kohta, võttes arvesse ringkirja nr 1/2018 teavet (ravimiteabe abiainete teabe ajakohastamine, Hispaania ravimi- ja tervisetoodete agentuur) ja tunnustatud mainekaid bibliograafilisi allikaid.
Seedetrakti talumatuse (laktoositalumatus ja fruktoosi malabsorptsioon) korral on vastunäidustatud/ei ole soovitatav kasutada ainult suukaudseid abiaineid. Suukaudselt ja parenteraalselt (mitte intravenoosselt) manustatava fruktoosi ja sorbitooli puhul kuvatakse kehtivate õigusaktide kohaselt hoiatus HFI-ga patsientide andmelehel ainult juhul, kui annus ületab 5 mg/kg/päevas (ringkirja nr 1/2018). AEMPS).
Metoodika on välja töötanud ja läbi vaadanud Infanta Leonori ülikooli haigla farmaatsiateenistuse apteekrid.
Abiained on Hispaania Ravimi- ja Tervisetoodete Agentuuri (AEMPS: https://cima.aemps.es/cima/publico/nomenclator.html) retseptide nomenklatuuris klassifitseeritud 7 patoloogia järgi (kaasasündinud või omandatud) ja manustamise kohta, võttes arvesse ringkirja nr 1/2018 teavet (ravimiteabe abiainete teabe ajakohastamine, Hispaania ravimi- ja tervisetoodete agentuur) ja tunnustatud mainekaid bibliograafilisi allikaid.
Seedetrakti talumatuse (laktoositalumatus ja fruktoosi malabsorptsioon) korral on vastunäidustatud/ei ole soovitatav kasutada ainult suukaudseid abiaineid. Suukaudselt ja parenteraalselt (mitte intravenoosselt) manustatava fruktoosi ja sorbitooli puhul kuvatakse kehtivate õigusaktide kohaselt hoiatus HFI-ga patsientide andmelehel ainult juhul, kui annus ületab 5 mg/kg/päevas (ringkirja nr 1/2018). AEMPS).
Metoodika on välja töötanud ja läbi vaadanud Infanta Leonori ülikooli haigla farmaatsiateenistuse apteekrid.
Värskendatud:
Ohutus algab sellest, et mõistaksite, kuidas arendajad teie andmeid koguvad ja jagavad. Andmete privaatsuse ja turvalisuse tavad võivad olenevalt kasutamisest, piirkonnast ja vanusest erineda. Selle teabe esitas arendaja ja seda võidakse aja jooksul värskendada.
