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IntoMed quiere ser una herramienta de apoyo para pacientes y familiares afectados por Intolerancia Hereditaria a la Fructosa (IHF), Malabsorción a la Fructosa, Intolerancia a la Lactosa, Diabetes, Celiaquía, Galactosemia y Fenilcetonuria, así como para personal sanitario, informando sobre la tolerancia de los medicamentos según sus excipientes.
Se han clasificado los excipientes del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS: https://cima.aemps.es/cima/publico/nomenclator.html), según 7 patologías (congénitas o adquiridas) y vía de administración, teniendo en cuenta la información de la CIRCULAR Nº 1/2018 (Actualización de la información sobre excipientes en la información de medicamentos, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios) y fuentes bibliográficas de reconocido prestigio.
En las intolerancias gastrointestinales (intolerancia a la lactosa y malabsorción de fructosa) solo se han contraindicado/no recomendado excipientes por vía oral. En el caso de la fructosa y sorbitol por vía oral y parenteral (no vía intravenosa), según la legislación actual solo aparecerá alerta en ficha técnica para pacientes con IHF en el caso de superar los 5 mg/kg/día (CIRCULAR Nº 1/2018 AEMPS).
La metodología ha sido diseñada y revisada por farmacéuticos del Servicio de Farmacia del Hospital Universitario Infanta Leonor.
Se han clasificado los excipientes del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS: https://cima.aemps.es/cima/publico/nomenclator.html), según 7 patologías (congénitas o adquiridas) y vía de administración, teniendo en cuenta la información de la CIRCULAR Nº 1/2018 (Actualización de la información sobre excipientes en la información de medicamentos, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios) y fuentes bibliográficas de reconocido prestigio.
En las intolerancias gastrointestinales (intolerancia a la lactosa y malabsorción de fructosa) solo se han contraindicado/no recomendado excipientes por vía oral. En el caso de la fructosa y sorbitol por vía oral y parenteral (no vía intravenosa), según la legislación actual solo aparecerá alerta en ficha técnica para pacientes con IHF en el caso de superar los 5 mg/kg/día (CIRCULAR Nº 1/2018 AEMPS).
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