有機化学 基本の反応機構 Organic Chemistry

YOSHITAKA MATSUSHIMA

Meer oor hierdie program

'N Leer-app waarmee u die reaksiemeganisme met behulp van kronkelpyle kan verstaan ​​en u eie kan teken oor die basiese reaksies van organiese chemie. Dit is 'basiese reaksiemeganisme van organiese chemie (Japannese / Engelse weergawe)'! Hierdie app bevat 106 video's wat die reaksiemeganisme breedvoerig verduidelik met behulp van 'kronkelpyle' wat die stroom van elektrone toon, wat nuttig is om basiese kennis van organiese chemie in die eerste en tweede jaar van die universiteit te verwerf. .. Nadat dit afgelaai is, kan dit gebruik word op plekke waar daar nie 'n WiFi-omgewing is nie, dus dit is 'n perfekte app vir die bestudering van gap-time! Na die bestudering van organiese chemie op hoërskool is dit ook 'n uitstekende inleiding tot organiese chemie op die kollege. Hierdie inligting kan ook organiese chemie in Engels leer.
(Dankie aan Dr. Kenji Mori wat my gelei het na die wêreld van organiese chemie.)
* U kan studeer terwyl u na u gunsteling musiek luister!
◎ Inhoud van alle video's (totale aantal video's 106)
1. 1. Betekenis en skryf van pyle in organiese chemie
2. Oor die basiese beginsels van organiese chemiese reaksie
3. 3. Resonansie
4. Alkan-halogenering (radikale reaksie)
4. Reaksiemeganisme: kettingreaksie
5. Alken se reaksie: elektrostatiese byvoegingsreaksie 5-1. Toevoeging van waterstofhalied
5-1. Reaksiemeganisme
5-2. Carbocation stabiliteit
5-3. Aanvulling: Oorgangsreaksie
5-4. Toevoeging van water (hidrasie)
5-4. Reaksiemeganisme (aanvulling: hoe om 'n kronkelpyl te teken)
5-5. Oxymerchanization reaksie
5-6. Hidroborisasie reaksie
5-6. Reaksiemeganisme
5-7. Toevoeging van halogeen (broom)
5-8. Reaksie met persuur: Epoksidasie 5-9. Reaksie met osmiumtetroksied: dihidroksilering
5-10. Reaksie met osoon: Osoonoksidasie (ontbinding)
5-11. Toevoeging van waterstof: kontakhydrogenasie (kontakreduksie)
6. Alkin se reaksie: elektrostatiese byvoegingsreaksie 6-1. Toevoeging van waterstofhalied
6-2. Toevoeging van water
6-3. Toevoeging van halogeen 6-4. Toevoeging van waterstof
6-5. Aanvulling: Berkreduksie
7. Elektrostatiese aromatiese substitusiereaksie 7-1. Nitroisering
7-1. (Vervolg) Reaksiemeganisme-1
7-1. (Vervolg) Reaksiemeganisme-2
7-2. Bromisering (chlorisering)
7-2. (Vervolg) Reaksiemeganisme
7-3. Sulphonization: Sulfation is 'n omkeerbare reaksie
7-3. (Vervolg) Reaksiemeganisme
7-4. Friedel-Crafts reaksie 7-4. (A) Alkylering van Friedel-Crafts
7-4. (A) (vervolg) Reaksiemeganisme
7-4. (A) Dieselfde produk kan verkry word uit alkielhaliede met verskillende strukture! ??
7-4. (B) Versiering met Friedel-Crafts
7-4. (B) (vervolg) Reaksiemeganisme-1
7-4. (B) (vervolg) Reaksiemeganisme-2
7-5. Opsomming van elektrofiele aromatiese substitusiereaksie
7-6. Elektrofiele aromatiese substitusiereaksie van benzeenderivaat 7-6-1. Verskil in reaktiwiteit
7-6-2. Verskil in selektiwiteit (oriëntasie)
7-7. Teorie van oriëntasie 7-7-1. Tolueen: o, p-oriëntasie
7-7-2. Fenol: o, p-oriëntasie
7-7-3. Nitrobenseen: m-oriëntasie
8. Kernvervangingsreaksie (alkielhalied): SN2-reaksie en SN1-reaksie 8-1. SN2 reaksie
8-2. Reaksiemeganisme van SN2-reaksie (konsertreaksie: een stap)
8-3. SN1 reaksie
8-4. Reaksiemeganisme van SN1-reaksie (stapsgewyse reaksie)
9. Desorpsie reaksie (alkielhalied): E2 reaksie en E1 reaksie 9-1. E2 reaksie
9-2. Reaksiemeganisme van E2-reaksie (konsertreaksie: een stap)
9-3. E1 reaksie
9-4. Reaksiemeganisme van E1-reaksie (stapsgewyse reaksie)
10. Alkoholreaksie 10-1. Protonasie met sterk suur
10-2. Uitdroging reaksie
10-3. Reaksie met waterstofhalied
10-3. Reaksiemeganisme
10-4. Reaksie van allylalkohol
10-4. Reaksiemeganisme
10-5. Aanvulling: Allyl-herrangskikking
10-6. Aanvulling: die wet van Saytzeff (die wet van Zaitsev)
11. Sintese van eter en reaksie verwant aan eter 11-1. Ether sintesemetode-1 11-2. Ether Synthesis Method-2: Etherson Synthesis Method van Williamson
11-3. Etersplitsingsreaksie: reaksie met suur
11-3. (Vervolg) Ether-splitsingsreaksie-1
11-3. (Vervolg) Ether-splitsingsreaksie-2
11-4. Aanvulling: Ontbeskerming van metieleter
11-5. Reaksie van epoksied met Grignard-reagens
12. Nucleation addisionele reaksie op karbonielgroep (aldehied / keton) 12-1. Eienskappe van karbonielgroep as gevolg van polarisasie
12-2. Nuklasie byvoegingsreaksie op karbonielgroep
12-3. Alkoholtoevoeging: vorming van hemasetaal en asetaal
12-3. (Vervolg) Reaksiemeganisme
12-4. Toevoeging van primêre amien: Imine-vorming
12-4. Reaksiemeganisme
12-5. Toevoeging van Grignard reagens
12-6. Aanvulling: Reaksie van koolstofdioksied en Grignard-reagens
12-7. Toevoeging van asetielied
12-8. Toevoeging van waterstofsianied
12-9. Vermindering van aldehiede en ketone
13. Reaksies met betrekking tot esters 13-1. Fischer-verestering (estersintese-metode ①)
13-1. Reaksiemeganisme
13-2. Sintese van metielester met diasometaan (ester sintesemetode ②)
13-3. Hidrolise van ester
13-4. Aanvulling: Suur hidrolise van tert-butiel ester
13-5. Reaksie van ester- en Grignard-reagens
13-6. Ester vermindering
13-7. Alkoholontbinding van ester 13-8. Ammoniak ontbinding van ester
14. Reaksie wat enol-enolaat anion (aldehied / keton) insluit 14-1. Keto Enol-ewewig
14-2. Waarom is α-waterstof so suur?
14-3. Enorisering (a) In die geval van basiskatalisator (b) In die geval van suurkatalisator
14-4. Aldor-reaksie
14-4. (Vervolg) Reaksiemeganisme onder basiese toestande
14-5. Aldor kondensasie
14-6. Wat is die E1cB-reaksie?
15. Reaksie wat enolaatanioon (ester) insluit 15-1. Claisen kondensasie
15-1. (Vervolg) Reaksiemeganisme
15-1. (Vervolg) Reaksiemeganisme
15-1. (Vervolg) Reaksiemeganisme
15-2. Dieckmann-kondensasie en retro-Claisen-kondensasie
15-3. Sintese metodes wat verband hou met Claisen kondensasie
15-4. Asetaatasetaat sintese
15-4. Reaksiemeganisme (a) In die geval van alkaliese hidrolise-toestande
15-4. Reaksiemeganisme (b) In die geval van suurhidrolise-toestande
15-5. Maronsuur ester sintese
16. Michael bygevoeg
16. Reaksiemeganisme
16. (Vervolg) Reaksiemeganisme
17. Robinson-reaksie
17. Reaksiemeganisme ① Michael-toevoeging
17. (Vervolg) Reaksiemeganisme ② – 1 aldol kondensasie
17. (Vervolg) Reaksiemeganisme ②-2 aldol kondensasie
[Funksie / gebruik]
1. 1. Wanneer u die program begin, sal die inhoudsopgawe na die titel vertoon word.
2. U kan die video vanaf elke item in die tabel speel.
3. 3. In 'n video word 'n kronkelpyl aangedui wat die reaksiemeganisme aandui en die struktuurformule wat hieruit voortspruit, verskyn. U kan teruggaan na die tabel en van taal verander.
4. As u op die skerm tik, sal 'n soekbalk verskyn, sodat u herhaaldelik kan studeer. U kan ook na die vorige of volgende video gaan.
[Ander voorsorgmaatreëls]
* Hierdie toepassing kan op Android 8 of hoër gebruik word.
* Die inhoud is presies dieselfde as die ou program, maar as u dit op Android 11 kan gebruik, moet u dit aanskaf.
* U het 'n app-Twitter-rekening (http://twitter.com/organic_chemist of http://twitter.com/chem_synthesis) en kan ook vrae oor die app aanvaar.
Hoofinhoud (totaal 106 video's)
1. Tipes pyle wat in organiese chemie gebruik word
2. Basiese beginsels in organiese chemie
3. Resonansie
4. Halogenering van alkane (radikale reaksie)
5. Alkeen-byvoegingsreaksies: Elektrofiliese toevoegings
6. Alkyne-byvoegingsreaksies: Elektrofiliese toevoeging
7. Elektrofiliese aromatiese substitusie (oriëntasie, ens.)
8. Nukleofiele substitusie (SN2 en SN1) van alkielhaliede
9. Eliminasie reaksie (E2 en E1) van alkielhaliede
10. Reaksie van alkohole (Dehidrasie ens.)
11. Ethers: Sintese en reaksies
12. Nukleofiele toevoeging tot karbonielgroep (aldehiede en ketone)
13. Esters: sintese en reaksies (Fischer-verestering en polipeptide ens.)
14. Enol- en Enolate-reaksies (aldehiede en ketone: aldolreaksie ens.)
15. Enolate reaksies in vervorming (Claisen kondensasie ens.)
16. Michael-toevoeging (Michael-reaksie)
17. Annulering van Robinson

Wat's nuut

最新のOSに最適化しました。