有機化学 基本の反応機構 Organic Chemistry
100+
Λήψεις
Κατάλληλο για όλους
info
Περιγραφή εφαρμογής
Μια εφαρμογή μάθησης που σας επιτρέπει να κατανοήσετε τον μηχανισμό αντίδρασης χρησιμοποιώντας βέλη περιέλιξης και να σχεδιάσετε τη δική σας για τις βασικές αντιδράσεις της οργανικής χημείας. Αυτός είναι ο "Βασικός μηχανισμός αντίδρασης της οργανικής χημείας (ιαπωνική / αγγλική έκδοση)"! Αυτή η εφαρμογή περιέχει 106 βίντεο που εξηγούν λεπτομερώς τον μηχανισμό αντίδρασης χρησιμοποιώντας "βέλη περιέλιξης" που δείχνουν τη ροή ηλεκτρονίων, η οποία είναι χρήσιμη για την απόκτηση βασικών γνώσεων οργανικής χημείας κατά το πρώτο και δεύτερο έτος του πανεπιστημίου. .. Μόλις κατεβάσετε, μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε μέρη όπου δεν υπάρχει περιβάλλον WiFi, επομένως είναι μια τέλεια εφαρμογή για τη μελέτη του χάσματος χρόνου! Μετά τη μελέτη της οργανικής χημείας στο γυμνάσιο, είναι επίσης μια εξαιρετική εισαγωγή στην οργανική χημεία στο κολέγιο. Αυτή η εφαρμογή μπορεί επίσης να μάθει οργανική χημεία στα Αγγλικά.
(Ευχαριστώ τον Δρ Kenji Mori που με οδήγησε στον κόσμο της οργανικής χημείας.)
* Μπορείτε να μελετήσετε ακούγοντας την αγαπημένη σας μουσική!
◎ Περιεχόμενα όλων των βίντεο (συνολικός αριθμός βίντεο 106)
1. 1. Σημασία και γραφή των βελών στην οργανική χημεία
2. Σχετικά με τα βασικά της οργανικής χημικής αντίδρασης
3. 3. Απήχηση
4. Αλογόνωση αλκανίου (ριζική αντίδραση)
4. Μηχανισμός αντίδρασης: Αντίδραση αλυσίδας
5. Αντίδραση Alken: Ηλεκτροστατική αντίδραση προσθήκης 5-1. Προσθήκη αλογονιδίου υδρογόνου
5-1. Μηχανισμός αντίδρασης
5-2. Σταθερότητα του καρβοκαθαριστηρίου
5-3. Συμπλήρωμα: Αντίδραση μετάβασης
5-4. Προσθήκη νερού (ενυδάτωση)
5-4. Μηχανισμός αντίδρασης (Συμπλήρωμα: Πώς να σχεδιάσετε ένα βέλος περιέλιξης)
5-5. Αντίδραση οξυμεχανικοποίησης
5-6. Αντίδραση υδροβιοποίησης
5-6. Μηχανισμός αντίδρασης
5-7. Προσθήκη αλογόνου (βρώμιο)
5-8. Αντίδραση με υπεροξύ: Εποξείδωση 5-9. Αντίδραση με τετροξείδιο του οσμίου: διυδροξυλίωση
5-10. Αντίδραση με όζον: οξείδωση του όζοντος (αποσύνθεση)
5-11. Προσθήκη υδρογόνου: υδρογόνωση επαφής (μείωση επαφής)
6. Αντίδραση Alkin: Ηλεκτροστατική αντίδραση προσθήκης 6-1. Προσθήκη αλογονιδίου υδρογόνου
6-2. Προσθήκη νερού
6-3. Προσθήκη αλογόνου 6-4. Προσθήκη υδρογόνου
6-5. Συμπλήρωμα: Μείωση σημύδας
7. Ηλεκτροστατική αρωματική αντίδραση υποκατάστασης 7-1. Νιτροποίηση
7-1. (Συνέχεια) Μηχανισμός αντίδρασης-1
7-1. (Συνέχεια) Μηχανισμός αντίδρασης-2
7-2. Βρωμίωση (χλωρίωση)
7-2. (Συνέχεια) Μηχανισμός αντίδρασης
7-3. Θείωση: Η θείωση είναι μια αναστρέψιμη αντίδραση
7-3. (Συνέχεια) Μηχανισμός αντίδρασης
7-4. Αντίδραση Friedel-Crafts 7-4. (Α) Αλκυλίωση των Friedel-Crafts
7-4. (Α) (συνέχεια) Μηχανισμός αντίδρασης
7-4. (Α) Το ίδιο προϊόν μπορεί να ληφθεί από αλκυλαλογονίδια με διαφορετικές δομές! ??
7-4. (Β) Ακυλίωση Friedel-Crafts
7-4. (Β) (συνέχεια) Μηχανισμός αντίδρασης-1
7-4. (Β) (συνέχεια) Μηχανισμός αντίδρασης-2
7-5. Περίληψη της αντίδρασης ηλεκτροφιλικής αρωματικής υποκατάστασης
7-6. Ηλεκτροφιλική αρωματική αντίδραση υποκατάστασης του παραγώγου βενζολίου 7-6-1. Διαφορά στην αντιδραστικότητα
7-6-2. Διαφορά στην επιλεκτικότητα (προσανατολισμός)
7-7. Θεωρία προσανατολισμού 7-7-1. Τολουόλιο: o, προσανατολισμός p
7-7-2. Φαινόλη: o, p-προσανατολισμός
7-7-3. Νιτροβενζόλιο: προσανατολισμός m
8. Αντίδραση πυρηνικής υποκατάστασης (αλκυλαλογονίδιο): αντίδραση SN2 και αντίδραση SN1 8-1. Αντίδραση SN2
8-2. Μηχανισμός αντίδρασης της αντίδρασης SN2 (αντίδραση συναυλίας: ένα βήμα)
8-3. Αντίδραση SN1
8-4. Μηχανισμός αντίδρασης της αντίδρασης SN1 (σταδιακή αντίδραση)
9. Αντίδραση εκρόφησης (αλκυλαλογονίδιο): αντίδραση Ε2 και αντίδραση Ε1 9-1. Ε2 αντίδραση
9-2. Μηχανισμός αντίδρασης της αντίδρασης Ε2 (αντίδραση συναυλίας: ένα βήμα)
9-3. Ε1 αντίδραση
9-4. Μηχανισμός αντίδρασης της αντίδρασης Ε1 (σταδιακή αντίδραση)
10. Αντίδραση αλκοόλ 10-1. Πρωτονίωση με ισχυρό οξύ
10-2. Αντίδραση αφυδάτωσης
10-3. Αντίδραση με αλογονίδιο υδρογόνου
10-3. Μηχανισμός αντίδρασης
10-4. Αντίδραση αλλυλικής αλκοόλης
10-4. Μηχανισμός αντίδρασης
10-5. Συμπλήρωμα: Allyl αναδιάταξη
10-6. Συμπλήρωμα: Νόμος του Saytzeff (νόμος του Zaitsev)
11. Σύνθεση αιθέρα και αντίδραση που σχετίζεται με αιθέρα 11-1. Μέθοδος σύνθεσης αιθέρα-1 11-2. Μέθοδος σύνθεσης Ether-2: Μέθοδος σύνθεσης Ether του Williamson's
11-3. Αντίδραση διάσπασης αιθέρα: αντίδραση με οξύ
11-3. (Συνέχεια) Αντίδραση διάσπασης αιθέρα-1
11-3. (Συνέχεια) Αντίδραση διάσπασης αιθέρα-2
11-4. Συμπλήρωμα: Αποπροστασία μεθυλαιθέρα
11-5. Αντίδραση εποξειδίου με αντιδραστήριο Grignard
12. Αντίδραση προσθήκης πυρηνικής σε καρβονυλ ομάδα (αλδεϋδη / κετόνη) 12-1. Ιδιότητες καρβονυλομάδας λόγω πόλωσης
12-2. Αντίδραση προσθήκης πυρηνικής σε καρβονύλ ομάδα
12-3. Προσθήκη αλκοόλ: Σχηματισμός ημιακετάλης και ακετάλης
12-3. (Συνέχεια) Μηχανισμός αντίδρασης
12-4. Προσθήκη πρωτοταγούς αμίνης: σχηματισμός ιμίνης
12-4. Μηχανισμός αντίδρασης
12-5. Προσθήκη αντιδραστηρίου Grignard
12-6. Συμπλήρωμα: Αντίδραση διοξειδίου του άνθρακα και αντιδραστηρίου Grignard
12-7. Προσθήκη ακετυλιδίου
12-8. Προσθήκη υδροκυανίου
12-9. Μείωση αλδεϋδών και κετονών
13. Αντιδράσεις που σχετίζονται με εστέρες 13-1. Εστεροποίηση Fischer (μέθοδος σύνθεσης εστέρα ①)
13-1. Μηχανισμός αντίδρασης
13-2. Σύνθεση μεθυλεστέρα με διαζομεθάνιο (μέθοδος σύνθεσης εστέρα ②)
13-3. Υδρόλυση εστέρα
13-4. Συμπλήρωμα: Όξινη υδρόλυση τριτ-βουτυλεστέρα
13-5. Αντίδραση αντιδραστηρίου εστέρα και Grignard
13-6. Μείωση εστέρα
13-7. Αποσύνθεση αλκοόλης εστέρα 13-8. Αποσύνθεση αμμωνίας εστέρα
14. Αντίδραση που περιλαμβάνει ενολικό ενολικό ανιόν (αλδεϋδη / κετόνη) 14-1. Ισορροπία Keto Enol
14-2. Γιατί το α-υδρογόνο είναι τόσο όξινο;
14-3. Ενοποίηση (α) Στην περίπτωση του καταλύτη βάσης (β) Στην περίπτωση του καταλύτη οξέος
14-4. Aldor αντίδραση
14-4. (Συνέχεια) Μηχανισμός αντίδρασης υπό βασικές συνθήκες
14-5. Συμπύκνωση Aldor
14-6. Ποια είναι η αντίδραση E1cB;
15. Αντίδραση που περιλαμβάνει ενολικό ανιόν (εστέρας) 15-1. Συμπύκνωση Claisen
15-1. (Συνέχεια) Μηχανισμός αντίδρασης
15-1. (Συνέχεια) Μηχανισμός αντίδρασης
15-1. (Συνέχεια) Μηχανισμός αντίδρασης
15-2. Συμπύκνωση Dieckmann και συμπύκνωση ρετρό-Claisen
15-3. Μέθοδοι σύνθεσης που σχετίζονται με συμπύκνωση Claisen
15-4. Σύνθεση οξικού οξικού
15-4. Μηχανισμός αντίδρασης (α) Στην περίπτωση αλκαλικών συνθηκών υδρόλυσης
15-4. Μηχανισμός αντίδρασης (β) Στην περίπτωση όξινων υδρόλυσης
15-5. Σύνθεση εστέρα μαρρονικού οξέος
16. Ο Μάικλ πρόσθεσε
16. Μηχανισμός αντίδρασης
16. (Συνέχεια) Μηχανισμός αντίδρασης
17. Αντίδραση δακτυλίου Robinson
17. Μηχανισμός αντίδρασης ① Προσθήκη Michael
17. (Συνέχεια) Μηχανισμός αντίδρασης ② –1 συμπύκνωση αλδόλης
17. (Συνέχεια) Μηχανισμός αντίδρασης συμπύκνωση ②-2 aldol
[Λειτουργία / Χρήση]
1. 1. Κατά την εκκίνηση της εφαρμογής, ο πίνακας περιεχομένων θα εμφανίζεται μετά τον τίτλο.
2. Μπορείτε να αναπαράγετε το βίντεο από κάθε στοιχείο στον πίνακα.
3. 3. Ένα βέλος περιέλιξης που δείχνει τον μηχανισμό αντίδρασης εμφανίζεται σε ένα βίντεο και εμφανίζεται ο προκύπτων συντακτικός τύπος. Μπορείτε να επιστρέψετε στον πίνακα και να αλλάξετε γλώσσες.
4. Όταν πατήσετε την οθόνη, θα εμφανιστεί μια γραμμή αναζήτησης, ώστε να μπορείτε να μελετάτε επανειλημμένα. Μπορείτε επίσης να μεταβείτε στο προηγούμενο ή στο επόμενο βίντεο.
[Άλλες προφυλάξεις]
* Αυτή η εφαρμογή μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε Android 8 ή νεότερη έκδοση.
* Το περιεχόμενο είναι ακριβώς το ίδιο με την παλιά εφαρμογή, αλλά αν υπάρχει πιθανότητα να το χρησιμοποιήσετε στο Android 11, φροντίστε να το αγοράσετε.
* Έχετε έναν λογαριασμό Twitter στην εφαρμογή (http://twitter.com/organic_chemist ή http://twitter.com/chem_synthesis) και μπορείτε επίσης να αποδεχτείτε ερωτήσεις σχετικά με την εφαρμογή.
Κύρια περιεχόμενα (Σύνολο 106 βίντεο)
1. Τύποι βελών που χρησιμοποιούνται στη οργανική χημεία
2. Βασικές αρχές οργανικής χημείας
3. Συντονισμός
4. Αλογόνωση αλκανίων (ριζική αντίδραση)
5. Αντιδράσεις προσθήκης αλκενίου: Ηλεκτροφιλικές προσθήκες
6. Αντιδράσεις προσθήκης αλκίνης: Ηλεκτροφιλική προσθήκη
7. Ηλεκτροφιλική αρωματική υποκατάσταση (Προσανατολισμός κ.λπ.)
8. Πυρηνόφιλη υποκατάσταση (SN2 και SN1) αλκυλαλογονιδίων
9. Αντίδραση απομάκρυνσης (Ε2 και Ε1) αλκυλαλογονιδίων
10. Αντίδραση αλκοολών (Αφυδάτωση κ.λπ.)
11. Αιθέρες: Σύνθεση και αντιδράσεις
12. Νουκλεόφιλη προσθήκη στην καρβονυλομάδα (αλδεϋδες και κετόνες)
13. Εστέρες: Σύνθεση και αντιδράσεις (εστεροποίηση Fischer και πολυπεπτίδια κ.λπ.)
14. Αντιδράσεις Enol και Enolate (αλδεϋδες και κετόνες: αντίδραση αλδόλης κ.λπ.)
15. Ενολικές αντιδράσεις σε παραμόρφωση (συμπύκνωση Claisen κ.λπ.)
16. Προσθήκη Michael (αντίδραση Michael)
17. Αφήμιση του Robinson
(Ευχαριστώ τον Δρ Kenji Mori που με οδήγησε στον κόσμο της οργανικής χημείας.)
* Μπορείτε να μελετήσετε ακούγοντας την αγαπημένη σας μουσική!
◎ Περιεχόμενα όλων των βίντεο (συνολικός αριθμός βίντεο 106)
1. 1. Σημασία και γραφή των βελών στην οργανική χημεία
2. Σχετικά με τα βασικά της οργανικής χημικής αντίδρασης
3. 3. Απήχηση
4. Αλογόνωση αλκανίου (ριζική αντίδραση)
4. Μηχανισμός αντίδρασης: Αντίδραση αλυσίδας
5. Αντίδραση Alken: Ηλεκτροστατική αντίδραση προσθήκης 5-1. Προσθήκη αλογονιδίου υδρογόνου
5-1. Μηχανισμός αντίδρασης
5-2. Σταθερότητα του καρβοκαθαριστηρίου
5-3. Συμπλήρωμα: Αντίδραση μετάβασης
5-4. Προσθήκη νερού (ενυδάτωση)
5-4. Μηχανισμός αντίδρασης (Συμπλήρωμα: Πώς να σχεδιάσετε ένα βέλος περιέλιξης)
5-5. Αντίδραση οξυμεχανικοποίησης
5-6. Αντίδραση υδροβιοποίησης
5-6. Μηχανισμός αντίδρασης
5-7. Προσθήκη αλογόνου (βρώμιο)
5-8. Αντίδραση με υπεροξύ: Εποξείδωση 5-9. Αντίδραση με τετροξείδιο του οσμίου: διυδροξυλίωση
5-10. Αντίδραση με όζον: οξείδωση του όζοντος (αποσύνθεση)
5-11. Προσθήκη υδρογόνου: υδρογόνωση επαφής (μείωση επαφής)
6. Αντίδραση Alkin: Ηλεκτροστατική αντίδραση προσθήκης 6-1. Προσθήκη αλογονιδίου υδρογόνου
6-2. Προσθήκη νερού
6-3. Προσθήκη αλογόνου 6-4. Προσθήκη υδρογόνου
6-5. Συμπλήρωμα: Μείωση σημύδας
7. Ηλεκτροστατική αρωματική αντίδραση υποκατάστασης 7-1. Νιτροποίηση
7-1. (Συνέχεια) Μηχανισμός αντίδρασης-1
7-1. (Συνέχεια) Μηχανισμός αντίδρασης-2
7-2. Βρωμίωση (χλωρίωση)
7-2. (Συνέχεια) Μηχανισμός αντίδρασης
7-3. Θείωση: Η θείωση είναι μια αναστρέψιμη αντίδραση
7-3. (Συνέχεια) Μηχανισμός αντίδρασης
7-4. Αντίδραση Friedel-Crafts 7-4. (Α) Αλκυλίωση των Friedel-Crafts
7-4. (Α) (συνέχεια) Μηχανισμός αντίδρασης
7-4. (Α) Το ίδιο προϊόν μπορεί να ληφθεί από αλκυλαλογονίδια με διαφορετικές δομές! ??
7-4. (Β) Ακυλίωση Friedel-Crafts
7-4. (Β) (συνέχεια) Μηχανισμός αντίδρασης-1
7-4. (Β) (συνέχεια) Μηχανισμός αντίδρασης-2
7-5. Περίληψη της αντίδρασης ηλεκτροφιλικής αρωματικής υποκατάστασης
7-6. Ηλεκτροφιλική αρωματική αντίδραση υποκατάστασης του παραγώγου βενζολίου 7-6-1. Διαφορά στην αντιδραστικότητα
7-6-2. Διαφορά στην επιλεκτικότητα (προσανατολισμός)
7-7. Θεωρία προσανατολισμού 7-7-1. Τολουόλιο: o, προσανατολισμός p
7-7-2. Φαινόλη: o, p-προσανατολισμός
7-7-3. Νιτροβενζόλιο: προσανατολισμός m
8. Αντίδραση πυρηνικής υποκατάστασης (αλκυλαλογονίδιο): αντίδραση SN2 και αντίδραση SN1 8-1. Αντίδραση SN2
8-2. Μηχανισμός αντίδρασης της αντίδρασης SN2 (αντίδραση συναυλίας: ένα βήμα)
8-3. Αντίδραση SN1
8-4. Μηχανισμός αντίδρασης της αντίδρασης SN1 (σταδιακή αντίδραση)
9. Αντίδραση εκρόφησης (αλκυλαλογονίδιο): αντίδραση Ε2 και αντίδραση Ε1 9-1. Ε2 αντίδραση
9-2. Μηχανισμός αντίδρασης της αντίδρασης Ε2 (αντίδραση συναυλίας: ένα βήμα)
9-3. Ε1 αντίδραση
9-4. Μηχανισμός αντίδρασης της αντίδρασης Ε1 (σταδιακή αντίδραση)
10. Αντίδραση αλκοόλ 10-1. Πρωτονίωση με ισχυρό οξύ
10-2. Αντίδραση αφυδάτωσης
10-3. Αντίδραση με αλογονίδιο υδρογόνου
10-3. Μηχανισμός αντίδρασης
10-4. Αντίδραση αλλυλικής αλκοόλης
10-4. Μηχανισμός αντίδρασης
10-5. Συμπλήρωμα: Allyl αναδιάταξη
10-6. Συμπλήρωμα: Νόμος του Saytzeff (νόμος του Zaitsev)
11. Σύνθεση αιθέρα και αντίδραση που σχετίζεται με αιθέρα 11-1. Μέθοδος σύνθεσης αιθέρα-1 11-2. Μέθοδος σύνθεσης Ether-2: Μέθοδος σύνθεσης Ether του Williamson's
11-3. Αντίδραση διάσπασης αιθέρα: αντίδραση με οξύ
11-3. (Συνέχεια) Αντίδραση διάσπασης αιθέρα-1
11-3. (Συνέχεια) Αντίδραση διάσπασης αιθέρα-2
11-4. Συμπλήρωμα: Αποπροστασία μεθυλαιθέρα
11-5. Αντίδραση εποξειδίου με αντιδραστήριο Grignard
12. Αντίδραση προσθήκης πυρηνικής σε καρβονυλ ομάδα (αλδεϋδη / κετόνη) 12-1. Ιδιότητες καρβονυλομάδας λόγω πόλωσης
12-2. Αντίδραση προσθήκης πυρηνικής σε καρβονύλ ομάδα
12-3. Προσθήκη αλκοόλ: Σχηματισμός ημιακετάλης και ακετάλης
12-3. (Συνέχεια) Μηχανισμός αντίδρασης
12-4. Προσθήκη πρωτοταγούς αμίνης: σχηματισμός ιμίνης
12-4. Μηχανισμός αντίδρασης
12-5. Προσθήκη αντιδραστηρίου Grignard
12-6. Συμπλήρωμα: Αντίδραση διοξειδίου του άνθρακα και αντιδραστηρίου Grignard
12-7. Προσθήκη ακετυλιδίου
12-8. Προσθήκη υδροκυανίου
12-9. Μείωση αλδεϋδών και κετονών
13. Αντιδράσεις που σχετίζονται με εστέρες 13-1. Εστεροποίηση Fischer (μέθοδος σύνθεσης εστέρα ①)
13-1. Μηχανισμός αντίδρασης
13-2. Σύνθεση μεθυλεστέρα με διαζομεθάνιο (μέθοδος σύνθεσης εστέρα ②)
13-3. Υδρόλυση εστέρα
13-4. Συμπλήρωμα: Όξινη υδρόλυση τριτ-βουτυλεστέρα
13-5. Αντίδραση αντιδραστηρίου εστέρα και Grignard
13-6. Μείωση εστέρα
13-7. Αποσύνθεση αλκοόλης εστέρα 13-8. Αποσύνθεση αμμωνίας εστέρα
14. Αντίδραση που περιλαμβάνει ενολικό ενολικό ανιόν (αλδεϋδη / κετόνη) 14-1. Ισορροπία Keto Enol
14-2. Γιατί το α-υδρογόνο είναι τόσο όξινο;
14-3. Ενοποίηση (α) Στην περίπτωση του καταλύτη βάσης (β) Στην περίπτωση του καταλύτη οξέος
14-4. Aldor αντίδραση
14-4. (Συνέχεια) Μηχανισμός αντίδρασης υπό βασικές συνθήκες
14-5. Συμπύκνωση Aldor
14-6. Ποια είναι η αντίδραση E1cB;
15. Αντίδραση που περιλαμβάνει ενολικό ανιόν (εστέρας) 15-1. Συμπύκνωση Claisen
15-1. (Συνέχεια) Μηχανισμός αντίδρασης
15-1. (Συνέχεια) Μηχανισμός αντίδρασης
15-1. (Συνέχεια) Μηχανισμός αντίδρασης
15-2. Συμπύκνωση Dieckmann και συμπύκνωση ρετρό-Claisen
15-3. Μέθοδοι σύνθεσης που σχετίζονται με συμπύκνωση Claisen
15-4. Σύνθεση οξικού οξικού
15-4. Μηχανισμός αντίδρασης (α) Στην περίπτωση αλκαλικών συνθηκών υδρόλυσης
15-4. Μηχανισμός αντίδρασης (β) Στην περίπτωση όξινων υδρόλυσης
15-5. Σύνθεση εστέρα μαρρονικού οξέος
16. Ο Μάικλ πρόσθεσε
16. Μηχανισμός αντίδρασης
16. (Συνέχεια) Μηχανισμός αντίδρασης
17. Αντίδραση δακτυλίου Robinson
17. Μηχανισμός αντίδρασης ① Προσθήκη Michael
17. (Συνέχεια) Μηχανισμός αντίδρασης ② –1 συμπύκνωση αλδόλης
17. (Συνέχεια) Μηχανισμός αντίδρασης συμπύκνωση ②-2 aldol
[Λειτουργία / Χρήση]
1. 1. Κατά την εκκίνηση της εφαρμογής, ο πίνακας περιεχομένων θα εμφανίζεται μετά τον τίτλο.
2. Μπορείτε να αναπαράγετε το βίντεο από κάθε στοιχείο στον πίνακα.
3. 3. Ένα βέλος περιέλιξης που δείχνει τον μηχανισμό αντίδρασης εμφανίζεται σε ένα βίντεο και εμφανίζεται ο προκύπτων συντακτικός τύπος. Μπορείτε να επιστρέψετε στον πίνακα και να αλλάξετε γλώσσες.
4. Όταν πατήσετε την οθόνη, θα εμφανιστεί μια γραμμή αναζήτησης, ώστε να μπορείτε να μελετάτε επανειλημμένα. Μπορείτε επίσης να μεταβείτε στο προηγούμενο ή στο επόμενο βίντεο.
[Άλλες προφυλάξεις]
* Αυτή η εφαρμογή μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε Android 8 ή νεότερη έκδοση.
* Το περιεχόμενο είναι ακριβώς το ίδιο με την παλιά εφαρμογή, αλλά αν υπάρχει πιθανότητα να το χρησιμοποιήσετε στο Android 11, φροντίστε να το αγοράσετε.
* Έχετε έναν λογαριασμό Twitter στην εφαρμογή (http://twitter.com/organic_chemist ή http://twitter.com/chem_synthesis) και μπορείτε επίσης να αποδεχτείτε ερωτήσεις σχετικά με την εφαρμογή.
Κύρια περιεχόμενα (Σύνολο 106 βίντεο)
1. Τύποι βελών που χρησιμοποιούνται στη οργανική χημεία
2. Βασικές αρχές οργανικής χημείας
3. Συντονισμός
4. Αλογόνωση αλκανίων (ριζική αντίδραση)
5. Αντιδράσεις προσθήκης αλκενίου: Ηλεκτροφιλικές προσθήκες
6. Αντιδράσεις προσθήκης αλκίνης: Ηλεκτροφιλική προσθήκη
7. Ηλεκτροφιλική αρωματική υποκατάσταση (Προσανατολισμός κ.λπ.)
8. Πυρηνόφιλη υποκατάσταση (SN2 και SN1) αλκυλαλογονιδίων
9. Αντίδραση απομάκρυνσης (Ε2 και Ε1) αλκυλαλογονιδίων
10. Αντίδραση αλκοολών (Αφυδάτωση κ.λπ.)
11. Αιθέρες: Σύνθεση και αντιδράσεις
12. Νουκλεόφιλη προσθήκη στην καρβονυλομάδα (αλδεϋδες και κετόνες)
13. Εστέρες: Σύνθεση και αντιδράσεις (εστεροποίηση Fischer και πολυπεπτίδια κ.λπ.)
14. Αντιδράσεις Enol και Enolate (αλδεϋδες και κετόνες: αντίδραση αλδόλης κ.λπ.)
15. Ενολικές αντιδράσεις σε παραμόρφωση (συμπύκνωση Claisen κ.λπ.)
16. Προσθήκη Michael (αντίδραση Michael)
17. Αφήμιση του Robinson
Ενημερώθηκε στις
Η ασφάλειά σας ξεκινά από την κατανόηση του τρόπου με τον οποίο οι προγραμματιστές συλλέγουν και κοινοποιούν τα δεδομένα σας. Οι πρακτικές απορρήτου και ασφάλειας δεδομένων μπορεί να διαφέρουν ανάλογα με τη χρήση, την περιοχή και την ηλικία σας. Αυτές οι πληροφορίες παρέχονται από τον προγραμματιστή και ενδέχεται να ενημερωθούν με την πάροδο του χρόνου.
Δεν κοινοποιούνται δεδομένα σε τρίτα μέρη
Μάθετε περισσότερα σχετικά με τον τρόπο δήλωσης κοινοποίησης από τους προγραμματιστές
Δεν συλλέχθηκαν δεδομένα
Μάθετε περισσότερα σχετικά με τον τρόπο δήλωσης συλλογής από τους προγραμματιστές
Τι νέο υπάρχει
最新のOSに最適化しました。