有機化学

1 t.+
Lataukset
Sisällön ikärajoitus
Kaikki
Kuvakaappaus
Kuvakaappaus
Kuvakaappaus
Kuvakaappaus
Kuvakaappaus
Kuvakaappaus
Kuvakaappaus
Kuvakaappaus

Tietoa sovelluksesta

1594 kysymystä orgaanisten yhdisteiden valikoimasta. Se on luotu suurten yliopistojen aikaisempien kysymysten ja uusimpien valintakokeiden perusteella. Se kattaa kaikki valintakokeisiin tarvittavat tiedot. (* Alue ei poikkea oppikirjasta)

Tein kysymyksiä valintakokeen kysymysten perusteella seuraavasti.

Tohokun yliopisto Vuoden 2016 ensimmäinen puolisko (ja monet muut, kuten Tokion yliopisto)
Tämä johtuu siitä, että polyvinyylialkoholi itsessään on epävakaa ja muuttuu välittömästi rakenteelliseksi isomeeriksi [A]. [A] voidaan saada lisäämällä vettä kohtaan [B] käyttämällä elohopea (II) sulfaattia katalysaattorina.
[A] asetaldehydi
[A] Asetyleeni

Sovelluksen sisäiset kysymykset (vain otteita kysymyksistä ja oikeita vastauksia)
Q. [____] tapahtuu, kun asetyleeniin lisätään vettä katalyytin avulla. (Ei sisällä välituotteita).
A. Asetaldehydi. Välituotteessa on vinyylialkoholia, mutta se muuttuu välittömästi asetaldehydiksi.
Q. Asetaldehydiä syntyy, kun vettä lisätään katalysaattoriin [____].
A. Asetyleeni


Tohoku University 2016 alkupuolisko
Kun [c]: n vesiliuos lisätään jäähdyttäen aniliinin laimea suolahappoliuos 5 ° C: seen tai alempaan, syntyy [d]. Kun tätä suolaa kuumennetaan happamassa vesiliuoksessa, se hajoaa samalla kun muodostuu kaasu [o] yhdisteen E tuottamiseksi.
[C] Natriumnitriitti NaNO2
[D] Bentseenidiatsoniumkloridi C6H5-N2Cl
[O] typpi N2
[Yhdiste E] Fenoli C6H5-OH

Sovelluksen sisäiset kysymykset (vain otteita kysymyksistä ja oikeita vastauksia)
K. Valitse aine, joka tuottaa bentseenidiatsoniumkloridia, kun aniliini liuotetaan laimeaan suolahappoon ja lisätään samalla jäähdyttäen 5 ° C: seen tai alempaan. A. Natriumnitriitin vesiliuos
Q. Valitse natriumnitriitin kemiallinen kaava. A. NaN02
K. Valitse aine, joka syntyy liuottamalla aniliini laimeaan suolahappoon, jäähdyttämällä se 5 ° C: seen tai alempaan lämpötilaan ja lisäämällä natriumnitriitin vesiliuos. Bentseeniatsoniumkloridi (vesiliuos)
K. Mitä tapahtuu bentseenidiatsoniumkloridille (vesiliuos) yli 5 ° C: ssa? A. Typpi, fenoli ja kloorivetyhappo

(Mukana ovat myös seuraavat aiheeseen liittyvät kysymykset)
K. Valitse sopivat olosuhteet bentseenidiatsoniumkloridin tuottamiseksi aniliinista. Jäähdytä korkeintaan 5 ° C: seen
K. Mikä on reaktio, kun tuotetaan bentseenidiatsoniumkloridia aniliinista? Diatsotointi


Kysymyksiä esitetään suurten yliopistojen ongelmien perusteella, ja oppikirjojen valikoima yhdistetään mahdollisimman paljon vaikeiden ongelmien ennakoimiseksi.
Jaamme tärkeät pidettävät kohdat ja luomme ongelman monista näkökulmista.

(Lähetämme pääsykokeita ja sovelluskysymyksiä Twitteristä. Seuraa @kagaku_y_test)

■ Haetut tiedot (tutkitaan valintakokeita ratkaistessa)
30 vuotta Tokion yliopistosta (Tokion yliopisto)
25 vuotta Kioton yliopistosta (Kioton yliopisto)
Yli 20 vuotta Tokion teknillisessä instituutissa (Tokion teknillinen instituutti)
20 vuotta Osakan yliopistosta (Osakan yliopisto)
10 vuotta Nagoyan yliopistoa (Nagoyan yliopisto)
Waseda / Keion luonnontieteellinen tiedekunta 7 vuoden ajan
Noin 20 valintakokeita kansallisille lääketieteellisille yliopistoille
Kansalliset kansalliset kemian pääsykokeet 2 vuoden ajan (noin 100 kertaa 2016-2017)
Keskustesti 1990-2021 (pääkoe ja lisätesti)
Kemia ja kemian peruskirjat (Keirinkan, Suken Shuppan, Tokyo Shoseki jne.) (Vastaamaan nykyistä kurssia)

* 2021 lisätään myös.

Yritin sovittaa järjestely mahdollisimman paljon vertaamalla sitä oppikirjaan. Sitä voidaan käyttää myös päivittäiseen oppimiseen oppitunnin mukaan. (* Kohteiden järjestys voi vaihdella oppikirjan mukaan.)
Olen sisällyttänyt mahdollisimman monta termiä, joita löytyy vain joistakin oppikirjoista. Se kattaa melkein kaikki oppikirjan termit.
Vaikka se ei ole tavallista valintakokeissa, otin mukaan myös kysymyksen saada oppikirjoissa esitetyt Nobelin palkinnonsaajien (tai ehdokkaiden) nimet vastaukseksi.

K. Kuka voitti kemian Nobel-palkinnon vuonna 2001 kiraalikatalysoidun epäsymmetrisen synteesin (asymmetrinen hydraus) tutkimuksestaan? Ryoji Noyori
K. Valitse henkilö, joka kehitti Salvarsanin ja nimitettiin kemian Nobel-palkinnoksi vuonna 1911 ja fysiologian tai lääketieteen Nobel-palkinnoksi vuosina 1912 ja 1913. A. Sahachiro Hata

Kysymykset sanojen määritelmän tarkistamisesta tarpeen mukaan muistin ja ymmärryksen helpottamiseksi järjestetään välittömästi ennen ja jälkeen.
Tieto, jota voidaan käyttää vihjeenä oikean vastauksen ohjaamiseen, ja tieto, jota voidaan käyttää vihjeenä tärkeiden asioiden muistamiseen, ovat myös tulossa ongelmiksi.

○ Pääkäyttö
Pohjimmiltaan opit ongelman ratkaisemisessa.

■ Vahvistustesti
Pyyhkäise vasemmalle tai oikealle nähdäksesi seuraavat ja edelliset numerot. Napauta siirtyäksesi seuraavaan kysymykseen. Valitse vaihtoehto, kunnes vastaus on oikea, ja jatka seuraavaan kysymykseen napauttamalla vaihtoehtoa. Voit myös pyyhkäistä seuraavaan vastaamatta oikein. Vahvistustestissä yritin tehdä sen manuaalisesti ajan sijasta, jotta voisin edetä rauhallisesti ja muistaa.

■ Testi 15
Tämä on minitesti luokittain (kentän mukaan).
Ratkaisemme jokaisen kysymyksen 20 sekunnin aikarajalla, ja lopulta vastaamme toisillemme. Valitse kerran jokaiselle kysymykselle, ja oikeat ja virheelliset vastaukset näytetään, kun 15 kysymystä on täytetty tai kun lopetuspainiketta käytetään lopettamaan puoliväliin. Arvosanat pisteytetään ja pisteiden siirtyminen piirretään niin, että näet ne visuaalisesti. Testissä 15 kysymysalue supistuu, joten pystyt saamaan korkean pistemäärän suhteellisen lyhyessä ajassa tekemällä sen. Mekanismi, joka on lähellä unohduskäyrää, hyväksytään kysymysvälille ja järjestykselle.

■ Luettelo
Näet luettelon kysymyksistä ja vastauksista kysymysalueella luokan mukaan (kentän mukaan).

■ Pisteet
Näet luokan (kenttä) testin 15 ja diagnostisen testin (25 kysymystä) raporttikortit.

■ Diagnostiikkatesti ABCDEF (25 kysymystä)
Sama muoto kuin testi 15. Sivu on diagnostisen testin kysymys. Mekanismi, joka on lähellä unohduskäyrää, hyväksytään kysymysvälille ja järjestykselle.

■ Tarkastelu luettelo
Kullekin valikkosivulle luodaan luettelo. Lisää väärä ongelma automaattisesti luetteloon

■ Oma luettelo
Kullekin valikkosivulle luodaan luettelo. Mistä tahansa testituloksen jälkeisestä näytöstä voit valita sen Tarkista-painikkeella ja lisätä sen Omaan luetteloon. Voit vahvistaa heikkouksiasi luetteloimalla mitä haluat muistaa ja keskittymällä siihen.

■ Asetukset
· Nouseva tai sekoitus
Voit valita kysymyksistä järjestyksessä, sekoitetuista kysymyksistä ja niin edelleen.
Testien 15 ja 25 diagnostiset testit sekoitetaan vain.

· Voit valita kysymysten lukumäärän 10 kysymyksestä, 20 kysymyksestä ja silmukasta.
Testi 15 ja diagnostinen testi 25 kysymykset ovat kiinteitä 15 ja 25 kysymystä.

· Valintojen näyttö
Ei kansi, kun valitset näytön. Jos valitset Piilota, voit laittaa siihen kannen, jotta et näe vaihtoehtoja heti. Poista kansi napauttamalla tai pyyhkäisemällä alas.
Vaihtoehdot näytetään aina testin 15 ja diagnostiikkatestin 25 kysymyksille.

· Jatkosta tai alusta alkaen
Napsauta jatko-painiketta aloittaaksesi edellisen kerran ratkaistusta jatkeesta. Voit palata ensimmäiseen painikkeella alusta.

· Normaali, Sininen, Vaaleanpunainen, Vihreä ovat painikkeita taustan ja tekstin värin muuttamiseksi.
Käyttöaluetta voidaan laajentaa sovelluksen avulla.
Kullekin neljälle värimallille on saatavana viisi kuviota. Vaihda 5 tasoon painamalla valikkonäytön tai asetusnäytön oikeassa yläkulmassa olevaa bentseenirenkaan merkkiä.

· Nollaa arvosteluluettelo, nollaa luetteloni
Kun painetaan, luettelon kohteet ovat nolla.

· Lähetän sähköpostin
Tämä on kehittäjälle osoitettu sähköposti. Virheet Virheraportit, kirjoitusvirheet, pyynnöt ja näyttökerrat hyväksytään sähköpostitse.

· Näytä blogi
Linkki tukiblogiin. Virheet Virheraportit, kirjoitusvirheet, pyynnöt ja näyttökerrat jne., Kirjoita kommentteihin.

· Tarkastele muita sovelluksia
Toinen sovellus kehittäjille.

· Kehittäjä Twitter
Lähetämme kysymyksiä ja vastauksia valintakokeeseen liittyvien kysymysten ja rakennekaavojen muistamisen vinkkien perusteella. Ole hyvä ja seuraa meitä.

valikossa
■ Orgaaninen yhdiste 1
Orgaanisten yhdisteiden ominaisuudet
Isomeeri jne.
Rakennekaavan määrittäminen
Alkaanirakenne
Alkaanien luonne
Alkeeni
Alkyne

■ Orgaaninen yhdiste 2
Alkoholi 1
Alkoholin sulamispiste ja kiehumispiste
Alkoholi ja eetteri
Alkoholi 2
Alkoholi 3
eetteri
Aldehydi 1
Aldens 2
Ketoni- ja jodoformireaktio

■ Orgaaninen yhdiste 3
Karboksyylihappo 1
Karboksyylihappo 2
Karboksyylihappoanhydridi
esteri
Öljyt ja pesuaineet
Saippua
Saippuoituminen, reaktio jodin kanssa
Saippuoitumisarvon ja jodiarvon laskeminen

■ Orgaaninen yhdiste 4
Bentseeni 1
Bentseeni 2
Bentseeni 3
Fenoli
Fenolin valmistusmenetelmä

■ Orgaaninen yhdiste 5
Aromaattinen karboksyylihappo
Salisyylihappo
Typpipitoiset aromaattiset aineet 1
Typpipitoiset aromaattiset aineet 2
Typpipitoiset aromaattiset aineet 3
Aromaattisten yhdisteiden erottaminen

■ Orgaaninen yhdiste 6
Ruoka
Lääkkeet
väriaine
pesuainetta

Luemme myös viimeisimmät pääsykokekysymykset ja lisätään tarvittaessa uusia.

viserrys
https://twitter.com/kagaku_y_test
blogi
http://kojimachi.hatenablog.com

Äänitehosteita käytetään "Ilmaisesta äänitehosemateriaalista Kurage Kosaku".
http://www.kurage-kosho.info

Muu
Tämä sovellus ei vaadi yhteyttä oppilaitoksiin, kuten kouluihin ja kouluihin, eikä henkilökohtaista ohjausta ja oppimistoimia. Myöskään käyttö SNS: ssä, videosivustoissa, suorissa lähetyksissä jne. Ei vaadi yhteyttä. Jos haluat ottaa meihin yhteyttä, lähetä meille sähköpostia tai blogikommentti.
Päivitetty
1.5.2024

Dataturvallisuus

Turvallisuus alkaa siitä, että ymmärrät, miten kehittäjät keräävät ja jakavat dataasi. Datan yksityisyys- ja tietoturvatoimet saattavat vaihdella käytön, alueen ja iän mukaan. Kehittäjä on antanut nämä tiedot ja saattaa päivittää niitä myöhemmin.
Dataa ei jaettu kolmansille osapuolille
Lue, miten kehittäjät ilmoittavat jakamisesta
Dataa ei ole kerätty
Lue, miten kehittäjät ilmoittavat keräämisestä

Uutta

テスト15や診断テストでAndroidのバックボタンを押した時のバグを修正しました。メールからのご指摘ありがとうございます!