有機化学 基本の反応機構 Organic Chemistry

YOSHITAKA MATSUSHIMA

Tungkol sa app na ito

Isang app ng pag-aaral na nagbibigay-daan sa iyo upang maunawaan ang mekanismo ng reaksyon gamit ang paikot-ikot na mga arrow at iguhit ang iyong sarili tungkol sa mga pangunahing reaksyon ng organikong kimika. Iyon ay "Pangunahing Mekanismo ng Reaksyon ng Organikong Chemistry (Bersyon ng Hapon / Ingles)"! Naglalaman ang app na ito ng 106 mga video na nagpapaliwanag ng mekanismo ng reaksyon nang detalyado gamit ang "paikot-ikot na mga arrow" na nagpapakita ng daloy ng mga electron, na kapaki-pakinabang para sa pagkuha ng pangunahing kaalaman sa organikong kimika sa una at ikalawang taon ng unibersidad. .. Kapag na-download na, maaari itong magamit sa mga lugar kung saan walang kapaligiran sa WiFi, kaya't ito ay isang perpektong app para sa pag-aaral ng oras ng puwang! Matapos mag-aral ng organikong kimika sa high school, mahusay din itong pagpapakilala sa organikong kimika sa kolehiyo. Maaari ring malaman ng app na ito ang organikong kimika sa Ingles.
(Salamat kay Dr. Kenji Mori para sa pag-akay sa akin sa mundo ng organikong kimika.)
* Maaari kang mag-aral habang nakikinig sa iyong paboritong musika!
◎ Mga nilalaman ng lahat ng mga video (kabuuang bilang ng mga video 106)
1. 1. Kahulugan at pagsusulat ng mga arrow sa organikong kimika
2. Tungkol sa mga pangunahing kaalaman sa reaksyon ng organikong kemikal
3. 3. Taginting
4. Alcan halogenation (radikal na reaksyon)
4. Mekanismo ng reaksyon: Reaksyon ng Chain
5. Reaksyon ni Alken: Reaksyon ng karagdagan sa electrostatic 5-1. Karagdagan ng hydrogen halide
5-1. Mekanismo ng reaksyon
5-2. Katatagan ng carbocation
5-3. Pandagdag: Reaksyon ng paglipat
5-4. Karagdagang tubig (hydration)
5-4. Mekanismo ng reaksyon (Pandagdag: Paano gumuhit ng isang paliko-likong arrow)
5-5. Reaksyon ng Oxymerchanization
5-6. Reaksyon ng Hydroboronization
5-6. Mekanismo ng reaksyon
5-7. Karagdagan ng halogen (bromine)
5-8. Reaksyon sa peracid: Epoxidation 5-9. Reaksyon sa osmium tetroxide: dihydroxylation
5-10. Reaksyon sa osono: Ozone oxidation (agnas)
5-11. Karagdagan ng hydrogen: makipag-ugnay sa hydrogenation (pagbabawas ng contact)
6. Reaksyon ni Alkin: Reaksyon ng karagdagan sa electrostatic 6-1. Karagdagan ng hydrogen halide
6-2. Dagdag ng tubig
6-3. Karagdagan ng halogen 6-4. Karagdagan ng hydrogen
6-5. Pandagdag: Pagbawas ng Birch
7. Reaksyon ng pagpapalit ng aromatikong electrostatic 7-1. Nitroization
7-1. (Patuloy) Mekanismo ng reaksyon-1
7-1. (Patuloy) Mekanismo ng reaksyon-2
7-2. Bromization (chlorization)
7-2. (Patuloy) Mekanismo ng reaksyon
7-3. Sulphonization: Ang sulpasyon ay isang reaksiyong nababaligtad
7-3. (Patuloy) Mekanismo ng reaksyon
7-4. Reaksyon ng Friedel-Crafts 7-4. (A) Alkylation ng Friedel-Crafts
7-4. (A) (patuloy) Mekanismo ng reaksyon
7-4. (A) Ang parehong produkto ay maaaring makuha mula sa alkyl halides na may iba't ibang mga istraktura! ??
7-4. (B) Friedel-Crafts acylation
7-4. (B) (patuloy) Mekanismo ng reaksyon-1
7-4. (B) (patuloy) Mekanismo ng reaksyon-2
7-5. Buod ng electrophilic aromatikong pagpapalit reaksyon
7-6. Ang reaksyon ng electrophilic aromatikong pagpapalit ng benzene derivative 7-6-1. Pagkakaiba sa reaktibiti
7-6-2. Pagkakaiba sa selectivity (orientation)
7-7. Teorya ng oryentasyon 7-7-1. Toluene: o, p-orientation
7-7-2. Phenol: o, p-orientation
7-7-3. Nitrobenzene: m-orientation
8. Reaksyon ng pagpapalit ng nuklear (alkyl halide): reaksyon ng SN2 at reaksyon ng SN1 8-1. Reaksyon ng SN2
8-2. Mekanismo ng reaksyon ng reaksyon ng SN2 (reaksyon ng konsyerto: isang hakbang)
8-3. Reaksyon ng SN1
8-4. Mekanismo ng reaksyon ng reaksyon ng SN1 (hakbang na hakbang na reaksyon)
9. Reaksyon ng Desorption (alkyl halide): Reaksyon ng E2 at reaksyon ng E1 9-1. Reaksyon ng E2
9-2. Mekanismo ng reaksyon ng reaksyon ng E2 (reaksyon ng konsyerto: isang hakbang)
9-3. Reaksyon ng E1
9-4. Mekanismo ng reaksyon ng reaksyon ng E1 (hakbang na reaksyon)
10. Reaksyon ng alkohol 10-1. Protonasyon na may malakas na acid
10-2. Reaksyon ng pagkatuyot
10-3. Reaksyon sa hydrogen halide
10-3. Mekanismo ng reaksyon
10-4. Reaksyon ng allyl alkohol
10-4. Mekanismo ng reaksyon
10-5. Karagdagan: Allyl muling pagsasaayos
10-6. Karagdagan: Batas ni Saytzeff (batas ni Zaitsev)
11. Pagbubuo ng eter at reaksyon na nauugnay sa ether 11-1. Paraan ng pagbubuo ng Ether-1 11-2. Pamamaraan ng synthester ng Ether-2: Pamamaraan ng Ether Synthesis ni Williamson
11-3. Reaksyon ng Ether cleavage: reaksyon ng acid
11-3. (Patuloy) Ang reaksyon ng Ether cleavage-1
11-3. (Patuloy) Ang reaksyon ng Ether cleavage-2
11-4. Karagdagan: Ang pagtanggal ng methyl eter
11-5. Reaksyon ng epoxide na may Grignard reagent
12. Ang reaksyon ng pagdaragdag ng nuklear sa grupo ng carbonyl (aldehyde / ketone) 12-1. Mga pag-aari ng pangkat na carbonyl dahil sa polariseysyon
12-2. Reaksyon ng pagdaragdag ng nuklear sa pangkat na carbonyl
12-3. Pagdagdag ng alkohol: Pagbuo ng Hemiacetal at acetal
12-3. (Patuloy) Mekanismo ng reaksyon
12-4. Pagdaragdag ng pangunahing amine: pagbuo ng imine
12-4. Mekanismo ng reaksyon
12-5. Karagdagan ng Grignard reagent
12-6. Pandagdag: Reaksyon ng carbon dioxide at Grignard reagent
12-7. Karagdagan ng acetylide
12-8. Karagdagan ng hydrogen cyanide
12-9. Pagbawas ng aldehydes at ketones
13. Mga reaksyon na nauugnay sa esters 13-1. Fischer esterification (pamamaraan ng pagbubuo ng ester ①)
13-1. Mekanismo ng reaksyon
13-2. Pagbubuo ng methyl ester na may diazomethane (pamamaraan ng synthes ng ester ②)
13-3. Hydrolysis ng ester
13-4. Pandagdag: Acid hydrolysis ng tert-butyl ester
13-5. Reaksyon ng ester at Grignard reagent
13-6. Pagbawas ng ester
13-7. Ang agnas ng alkohol sa ester 13-8. Ang ammonia na agnas ng ester
14. Reaksyon na kinasasangkutan ng enol-enolate anion (aldehyde / ketone) 14-1. Keto Enol Equilibrium
14-2. Bakit acidic ang α-hydrogen?
14-3. Enorization (a) Sa kaso ng base catalyst (b) Sa kaso ng acid catalyst
14-4. Reaksyon ng aldor
14-4. (Patuloy) Ang mekanismo ng reaksyon sa ilalim ng pangunahing mga kondisyon
14-5. Pagpapalakas ng aldor
14-6. Ano ang reaksyon ng E1cB?
15. Reaksyon na kinasasangkutan ng enolate anion (ester) 15-1. Pagbabawas ni Claisen
15-1. (Patuloy) Mekanismo ng reaksyon
15-1. (Patuloy) Mekanismo ng reaksyon
15-1. (Patuloy) Mekanismo ng reaksyon
15-2. Ang paghalay ni Dieckmann at kondensasyong retro-Claisen
15-3. Mga pamamaraan ng pagbubuo na nauugnay sa paghalay ni Claisen
15-4. Acetate acetate synthesis
15-4. Mekanismo ng reaksyon (a) Sa kaso ng mga kondisyon ng alkaline hydrolysis
15-4. Mekanismo ng reaksyon (b) Sa kaso ng mga kondisyon ng acid hydrolysis
15-5. Pagbubuo ng maronic acid ester
16. Dagdag pa ni Michael
16. Mekanismo ng reaksyon
16. (Patuloy) Mekanismo ng reaksyon
17. Reaksyon ng Robinson ring
17. Mekanismo ng reaksyon ① Karagdagan ni Michael
17. (Patuloy) Mekanismo ng reaksyon ② – 1 kondensasyon ng aldol
17. (Patuloy) Mekanismo ng reaksyon ②-2 kondensasyon ng aldol
[Pag-andar / Paggamit]
1. 1. Kapag inilunsad mo ang app, ang talahanayan ng mga nilalaman ay ipapakita pagkatapos ng pamagat.
2. Maaari mong i-play ang video mula sa bawat item sa talahanayan.
3. 3. Ang isang paikot-ikot na arrow na nagpapahiwatig ng mekanismo ng reaksyon ay ipinapakita sa isang video, at lilitaw ang nagresultang pormula ng istruktura. Maaari kang bumalik sa talahanayan at lumipat ng mga wika.
4. Kapag na-tap mo ang screen, lilitaw ang isang seek bar, upang maaari mong pag-aralan nang paulit-ulit. Maaari ka ring pumunta sa nakaraan o susunod na video.
[Iba pang pag-iingat]
* Ang application na ito ay maaaring magamit sa Android 8 o mas mataas.
* Ang nilalaman ay eksaktong kapareho ng lumang app, ngunit kung may posibilidad na gamitin ito sa Android 11, mangyaring tiyaking bilhin ito.
* Mayroon kang isang app sa Twitter account (http://twitter.com/organic_chemist o http://twitter.com/chem_synthesis) at maaari mo ring tanggapin ang mga katanungan tungkol sa app.
Pangunahing Nilalaman (Kabuuang 106 na mga video)
1. Mga uri ng arrow na ginamit sa organikong kimika
2. Pangunahing mga prinsipyo sa organikong kimika
3. taginting
4. Halogenation ng mga alkalena (Radikal na reaksyon)
5. Mga reaksyon sa pagdaragdag ng alkalina: Mga karagdagan sa electrophilic
6. Mga reaksyon ng pagdaragdag ng alkyne: karagdagan sa electrophilic
7. Elektrofiliko na mabangong kahalili (Oryentasyon atbp.)
8. Nucleophilic substitution (SN2 at SN1) ng alkyl halides
9. Reaksyon sa pag-aalis (E2 at E1) ng alkyl gills
10. Reaksyon ng mga alkohol (Pag-aalis ng tubig atbp.)
11. Ethers: Sintesis at Reaksyon
12. Karagdagang nucleophilic sa pangkat ng carbonyl (aldehydes at ketones)
13. Esters: Syntesis at Reaksyon (Fischer esterification at polypeptides atbp.)
14. Mga reaksyon ng Enol at Enolate (aldehydes at ketones: reaksyon ng aldol atbp.)
15. Enolate reaksyon sa deform (Claisen condensation atbp.)
16. Karagdagan ni Michael (reaksyon ni Michael)
17. Robinson annulasyon

Ano'ng bago

最新のOSに最適化しました。