Para sa mga interesado sa kanilang genome: ipasunod ang iyong mga gene at makipag-ugnayan sa siyentipikong pag-unlad na makakatulong na pamahalaan ang anumang genomic na panganib sa iyong kalusugan. Isa-sequence namin ang lahat ng ~20,000 genes at matatanggap mo ang iyong mga resulta sa isang secure na portal na binubuo ng mga ulat sa panganib para sa iba't ibang sakit, status ng carrier para sa mga mutasyon na maaaring makaapekto sa iyong mga anak, pati na rin ang mga genetic predisposition sa mga karaniwang ginagamit na gamot. Maaari mong subaybayan ang bagong siyentipikong impormasyon sa iyong mga genomic na variant bilang at kapag available sa iyong secure na portal.
Na-update noong
Mar 3, 2024