BRCAplus

Georg Thieme Verlag KG

Tungkol sa app na ito

Ang BRCAplus app ay naglalayong mga doktor na nais na malaman ang higit pa tungkol sa nakapangangatwiran, indikasyon at pagpapatupad ng mga diagnostic ng BRCA. Ang konsepto at pagpapatupad ng app ay isinasaalang-alang ang dalawang mahalagang mga kinakailangan:

-> Mabilis na pag-access sa mga praktikal na paksa.
-> Mga link sa mahalagang mapagkukunan para sa edukasyon at pagsubok.

Para sa mga ito, nag-aalok ang BRCAplus ng maayos na nakaayos na impormasyon batay sa kasalukuyang katibayan, rekomendasyon, gabay at batas.

Para sa isang mas mahusay na pangkalahatang-ideya ay makikita mo:

- Nangungunang mga buod.
- Pag-highlight para sa mas mahusay na pagtanggap.
- Maraming mga graphics para sa paglalarawan.

Ang mga kinakailangan ng mga diagnostic ng BRCA para sa pagpaplano ng therapy kumpara sa pagtatasa ng peligro sa pamilya pati na rin ang pamamaraan para sa pagtatasa ng molekulang genetic ay ipinakita nang sunud-sunod mula sa pagpili ng sample na materyal hanggang sa mga natuklasan. Kasama dito ang impormasyon:

- upang simulan ang mga diagnostic para sa pagpaplano ng therapy,
- ang sample na materyal,
- para sa genetic analysis gamit ang NGS,
- para sa mga bioinformatics at interpretasyon ng data,
- para sa pag-uuri ng mga variant ng BRCA,
- sa molekulang genetic na paghahanap,
- para sa edukasyon sa genetic.


Parami nang parami ang mga sakit sa tumor ay maaaring genetically nailalarawan at ginagamot sa isang naka-target na paraan. Ang bilang ng mga natukoy na gen na may kaugnayan sa cancer ay patuloy na tumataas. Ang mga gene ng BRCA ay partikular na mahalaga para sa pagpaplano ng therapy sa mga inhibitor ng PARP (1-3)
Ang app ay nagpapaalam tungkol dito:

-> kung saan ang mga pag-andar at istraktura ay may mga BRCA1 / 2 gen,
-> kung paano nangyari ang kakulangan ng homologous recombination (HRD),
-> kung aling therapeutic starting point ang nagreresulta mula rito.

Kung nais mong malaman kung paano naiiba ang germ-line o sa isang somatically mutated na mga gene ng BRCA at kung paano sila gumagana, mag-click nang direkta sa kaukulang heading.

Ang pagtuklas ng mga variant ng pathogenic na BRCA1 / 2 ay itinatag para sa pagtatasa ng peligro at pagpaplano ng therapy. Ngunit ano ang isang BRCAness fenotype? Nag-aalok ang BRCAplus app ng mga sagot.
Ang isa pang seksyon ay nakatuon sa mekanismo ng pagkilos ng pagsugpo sa PARP. Mga keyword: gawa ng tao pagkamatay at pag-trap ng PARP.

Paksa pagpaplano ng paksa. Ipinapaliwanag ng app:

-> kung saan magagamit ang kasalukuyang mga rekomendasyon
-> kung saan ang mga sitwasyon ng mga inhibitor ng PARP ay maaaring magamit sa kani-kanilang mga indikasyon,
-> nagbibigay ng isang buod ng mga pag-aaral sa PARP inhibitor olaparib.




Ang nilalaman ng app na ito ay nilikha ng AstraZeneca at MSD sa suporta ng mga eksperto sa kani-kanilang larangan.

mga kredensyal
1. https://cancergenome.nih.gov
2. Alituntunin ng Interdisciplinary S3 para sa maagang pagtuklas, pagsusuri, therapy at pag-follow-up ng bersyon ng kanser sa suso 4.3 - _Febuary 2020 AWMF rehistro bilang: 032-045OL, huling pag-access 15.5.2020
Ang gabay ng 1.S3 para sa mga diagnostic, therapy at pag-aalaga ng mga malignant na mga bukol ng ovarian, bersyon 3.0- Enero 2019, numero ng rehistro ng AWMF: 032 / 035OL, huling pag-access 15.5.2020