Virology Test Prep 2024 Ed
ປະກອບມີໂຄສະນາ
100+
ດາວໂຫຼດ
ທຸກຄົນ
info
ກ່ຽວກັບແອັບນີ້
ຄຸນນະສົມບັດ app Prep ການທົດສອບ Virology:
• ໃນຮູບແບບການປະຕິບັດທ່ານສາມາດເບິ່ງຄໍາອະທິບາຍອະທິບາຍຄໍາຕອບທີ່ຖືກຕ້ອງ.
• ການສອບເສັງແບບຈໍາລອງແບບເຕັມຮູບແບບການສອບເສັງຕົວຈິງທີ່ມີການໂຕ້ຕອບທີ່ກໍານົດເວລາ
•ຄວາມສາມາດໃນການສ້າງ mock ໄວຂອງຕົນເອງໂດຍການເລືອກຈໍານວນຂອງ MCQ ຂອງ.
• ທ່ານສາມາດສ້າງໂປຣໄຟລ໌ຂອງທ່ານແລະເບິ່ງປະຫວັດຜົນໄດ້ຮັບຂອງທ່ານດ້ວຍການຄລິກດຽວເທົ່ານັ້ນ.
• ແອັບນີ້ມີຊຸດຄຳຖາມຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍທີ່ກວມເອົາພື້ນທີ່ຫຼັກສູດທັງໝົດ.
ແຮງຈູງໃຈຕົ້ນຕໍອັນໜຶ່ງຂອງການສຶກສາໄວຣັດແມ່ນຄວາມຈິງທີ່ວ່າພວກມັນເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ສຳຄັນຫຼາຍຊະນິດ, ໃນນັ້ນມີໄຂ້ຫວັດທຳມະດາ, ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ພະຍາດ rabies, ພະຍາດໝາກແດງ, ພະຍາດຖອກທ້ອງ, ຕັບອັກເສບ, ໄຂ້ເລືອດອອກ, ໄຂ້ເຫຼືອງ, ພະຍາດໂປລິໂອ, ພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກ ແລະ ໂລກເອດສ. Herpes simplex ເປັນສາເຫດຂອງບາດແຜເຢັນແລະເປັນພະຍາດ herpes ອະໄວຍະວະເພດແລະຢູ່ພາຍໃຕ້ການສືບສວນເປັນປັດໃຈທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງ Alzheimer.
ໄວຣັສບາງຊະນິດ, ເອີ້ນວ່າ oncoviruses, ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການພັດທະນາຂອງມະເຮັງບາງຮູບແບບ. ຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ຮັບການສຶກສາທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນການພົວພັນລະຫວ່າງມະນຸດ papillomavirus ແລະມະເຮັງປາກມົດລູກ: ເກືອບທຸກກໍລະນີຂອງມະເຮັງປາກມົດລູກແມ່ນເກີດມາຈາກບາງຊະນິດຂອງເຊື້ອໄວຣັສຕິດຕໍ່ທາງເພດສໍາພັນນີ້. ຕົວຢ່າງອີກອັນຫນຶ່ງແມ່ນການພົວພັນກັບການຕິດເຊື້ອໄວຣັດຕັບອັກເສບ B ແລະໄວຣັດຕັບອັກເສບ C ແລະມະເຮັງຕັບ.
ບາງອະນຸພາກ subviral ຍັງເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ: ການແຜ່ກະຈາຍຂອງ spongiform encephalopathies, ເຊິ່ງປະກອບມີພະຍາດ Kuru, Creutzfeldt-Jakob ແລະ bovine spongiform encephalopathy ("ພະຍາດງົວບ້າ"), ແມ່ນເກີດມາຈາກ prions, ພະຍາດຕັບອັກເສບ D ແມ່ນຍ້ອນເຊື້ອໄວຣັສດາວທຽມ.
ການສຶກສາວິທີການທີ່ໄວຣັສເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດແມ່ນການເກີດເຊື້ອໄວຣັດ. ລະດັບທີ່ເຊື້ອໄວຣັສເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດແມ່ນຄວາມຮຸນແຮງຂອງມັນ.
ເມື່ອລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງສັດກະດູກສັນຫຼັງພົບກັບໄວຣັດ, ມັນອາດຈະຜະລິດພູມຕ້ານທານສະເພາະທີ່ຜູກມັດກັບໄວຣັດແລະເຮັດໃຫ້ການຕິດເຊື້ອຂອງມັນເປັນກາງຫຼື ໝາຍ ເຖິງການທໍາລາຍ. ການປະກົດຕົວຂອງພູມຕ້ານທານໃນເຊລັອມໃນເລືອດມັກຈະຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍານົດວ່າບຸກຄົນໃດຫນຶ່ງໄດ້ສໍາຜັດກັບເຊື້ອໄວຣັສທີ່ໄດ້ຮັບໃນອະດີດ, ດ້ວຍການທົດສອບເຊັ່ນ ELISA. ການສັກຢາປ້ອງກັນພະຍາດໄວຣັສ, ໃນສ່ວນຫນຶ່ງ, ໂດຍ eliciting ການຜະລິດຂອງພູມຕ້ານທານ. ພູມຕ້ານທານ monoclonal, ສະເພາະກັບເຊື້ອໄວຣັສ, ຍັງຖືກນໍາໃຊ້ໃນການກວດສອບ, ເຊັ່ນດຽວກັບກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescence.
ການປ້ອງກັນທີ່ສອງຂອງສັດກະດູກສັນຫຼັງຕໍ່ກັບໄວຣັສ, ພູມຕ້ານທານຂອງເຊນກາງ, ກ່ຽວຂ້ອງກັບຈຸລັງພູມຕ້ານທານທີ່ເອີ້ນວ່າ T cells: ຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍສະແດງຊິ້ນສ່ວນສັ້ນຂອງໂປຣຕີນຢູ່ດ້ານຂອງຈຸລັງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ແລະຖ້າ T cell ຮັບຮູ້ຊິ້ນສ່ວນໄວຣັດທີ່ສົງໃສ, ເຈົ້າພາບ. ຈຸລັງຖືກທໍາລາຍແລະ T-cells ສະເພາະເຊື້ອໄວຣັສຈະເລີນເຕີບໂຕ. ກົນໄກນີ້ແມ່ນເລີ່ມຕົ້ນໂດຍການສັກຢາບາງຊະນິດ.
ການແຊກແຊງ RNA, ກົນໄກຈຸລັງທີ່ສໍາຄັນທີ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນພືດ, ສັດແລະ eukaryotes ອື່ນໆ, ສ່ວນຫຼາຍອາດຈະພັດທະນາເປັນການປ້ອງກັນໄວຣັດ. ເຄື່ອງຈັກອັນລະອຽດຂອງເອນໄຊປະຕິສໍາພັນຈະກວດພົບໂມເລກຸນ RNA ສອງສາຍ (ເຊິ່ງເກີດຂຶ້ນເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງວົງຈອນຊີວິດຂອງໄວຣັສຈໍານວນຫຼາຍ) ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນດໍາເນີນການທໍາລາຍທຸກລຸ້ນດຽວຂອງໂມເລກຸນ RNA ທີ່ກວດພົບ.
ທຸກໆພະຍາດໄວຣັສທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດຖຽງກັນ: ການຂ້າເຈົ້າພາບຂອງມັນແນ່ນອນວ່າບໍ່ມີຜົນປະໂຫຍດຕໍ່ເຊື້ອໄວຣັສ, ດັ່ງນັ້ນມັນຈຶ່ງພັດທະນາແນວໃດແລະເປັນຫຍັງ? ໃນມື້ນີ້ມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອວ່າໄວຣັສສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງ benign ໃນເຈົ້າພາບທໍາມະຊາດຂອງພວກເຂົາ; ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດບາງຊະນິດອາດຈະເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ເຈົ້າພາບ. ເຊື່ອກັນວ່າພະຍາດໄວຣັດທີ່ຕາຍແລ້ວແມ່ນເປັນຜົນມາຈາກ "ອຸບັດຕິເຫດ" ໂດດຂອງເຊື້ອໄວຣັສຈາກຊະນິດທີ່ມັນເປັນອັນຕະລາຍກັບຊະນິດໃຫມ່ທີ່ບໍ່ຄຸ້ນເຄີຍກັບມັນ (ເບິ່ງ zoonosis). ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ໃນມະນຸດອາດຈະເປັນຫມູຫຼືນົກເປັນເຈົ້າພາບທໍາມະຊາດຂອງພວກເຂົາ, ແລະ HIV ໄດ້ຖືກຄິດວ່າມາຈາກເຊື້ອໄວຣັສ primate ທີ່ບໍ່ແມ່ນມະນຸດທີ່ອ່ອນໂຍນ SIV.
ໃນຂະນະທີ່ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະປ້ອງກັນ (ບາງ) ພະຍາດໄວຣັສໂດຍການສັກຢາປ້ອງກັນເປັນເວລາດົນນານ, ການພັດທະນາຂອງຢາຕ້ານໄວຣັສເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດໄວຣັດແມ່ນເປັນການພັດທະນາທີ່ຜ່ານມາ. ຢາຊະນິດທໍາອິດແມ່ນ interferon, ເປັນສານທີ່ຜະລິດໂດຍທໍາມະຊາດເມື່ອກວດພົບການຕິດເຊື້ອແລະກະຕຸ້ນພາກສ່ວນອື່ນໆຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ.
• ໃນຮູບແບບການປະຕິບັດທ່ານສາມາດເບິ່ງຄໍາອະທິບາຍອະທິບາຍຄໍາຕອບທີ່ຖືກຕ້ອງ.
• ການສອບເສັງແບບຈໍາລອງແບບເຕັມຮູບແບບການສອບເສັງຕົວຈິງທີ່ມີການໂຕ້ຕອບທີ່ກໍານົດເວລາ
•ຄວາມສາມາດໃນການສ້າງ mock ໄວຂອງຕົນເອງໂດຍການເລືອກຈໍານວນຂອງ MCQ ຂອງ.
• ທ່ານສາມາດສ້າງໂປຣໄຟລ໌ຂອງທ່ານແລະເບິ່ງປະຫວັດຜົນໄດ້ຮັບຂອງທ່ານດ້ວຍການຄລິກດຽວເທົ່ານັ້ນ.
• ແອັບນີ້ມີຊຸດຄຳຖາມຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍທີ່ກວມເອົາພື້ນທີ່ຫຼັກສູດທັງໝົດ.
ແຮງຈູງໃຈຕົ້ນຕໍອັນໜຶ່ງຂອງການສຶກສາໄວຣັດແມ່ນຄວາມຈິງທີ່ວ່າພວກມັນເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ສຳຄັນຫຼາຍຊະນິດ, ໃນນັ້ນມີໄຂ້ຫວັດທຳມະດາ, ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ພະຍາດ rabies, ພະຍາດໝາກແດງ, ພະຍາດຖອກທ້ອງ, ຕັບອັກເສບ, ໄຂ້ເລືອດອອກ, ໄຂ້ເຫຼືອງ, ພະຍາດໂປລິໂອ, ພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກ ແລະ ໂລກເອດສ. Herpes simplex ເປັນສາເຫດຂອງບາດແຜເຢັນແລະເປັນພະຍາດ herpes ອະໄວຍະວະເພດແລະຢູ່ພາຍໃຕ້ການສືບສວນເປັນປັດໃຈທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງ Alzheimer.
ໄວຣັສບາງຊະນິດ, ເອີ້ນວ່າ oncoviruses, ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການພັດທະນາຂອງມະເຮັງບາງຮູບແບບ. ຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ຮັບການສຶກສາທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນການພົວພັນລະຫວ່າງມະນຸດ papillomavirus ແລະມະເຮັງປາກມົດລູກ: ເກືອບທຸກກໍລະນີຂອງມະເຮັງປາກມົດລູກແມ່ນເກີດມາຈາກບາງຊະນິດຂອງເຊື້ອໄວຣັສຕິດຕໍ່ທາງເພດສໍາພັນນີ້. ຕົວຢ່າງອີກອັນຫນຶ່ງແມ່ນການພົວພັນກັບການຕິດເຊື້ອໄວຣັດຕັບອັກເສບ B ແລະໄວຣັດຕັບອັກເສບ C ແລະມະເຮັງຕັບ.
ບາງອະນຸພາກ subviral ຍັງເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ: ການແຜ່ກະຈາຍຂອງ spongiform encephalopathies, ເຊິ່ງປະກອບມີພະຍາດ Kuru, Creutzfeldt-Jakob ແລະ bovine spongiform encephalopathy ("ພະຍາດງົວບ້າ"), ແມ່ນເກີດມາຈາກ prions, ພະຍາດຕັບອັກເສບ D ແມ່ນຍ້ອນເຊື້ອໄວຣັສດາວທຽມ.
ການສຶກສາວິທີການທີ່ໄວຣັສເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດແມ່ນການເກີດເຊື້ອໄວຣັດ. ລະດັບທີ່ເຊື້ອໄວຣັສເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດແມ່ນຄວາມຮຸນແຮງຂອງມັນ.
ເມື່ອລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງສັດກະດູກສັນຫຼັງພົບກັບໄວຣັດ, ມັນອາດຈະຜະລິດພູມຕ້ານທານສະເພາະທີ່ຜູກມັດກັບໄວຣັດແລະເຮັດໃຫ້ການຕິດເຊື້ອຂອງມັນເປັນກາງຫຼື ໝາຍ ເຖິງການທໍາລາຍ. ການປະກົດຕົວຂອງພູມຕ້ານທານໃນເຊລັອມໃນເລືອດມັກຈະຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍານົດວ່າບຸກຄົນໃດຫນຶ່ງໄດ້ສໍາຜັດກັບເຊື້ອໄວຣັສທີ່ໄດ້ຮັບໃນອະດີດ, ດ້ວຍການທົດສອບເຊັ່ນ ELISA. ການສັກຢາປ້ອງກັນພະຍາດໄວຣັສ, ໃນສ່ວນຫນຶ່ງ, ໂດຍ eliciting ການຜະລິດຂອງພູມຕ້ານທານ. ພູມຕ້ານທານ monoclonal, ສະເພາະກັບເຊື້ອໄວຣັສ, ຍັງຖືກນໍາໃຊ້ໃນການກວດສອບ, ເຊັ່ນດຽວກັບກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescence.
ການປ້ອງກັນທີ່ສອງຂອງສັດກະດູກສັນຫຼັງຕໍ່ກັບໄວຣັສ, ພູມຕ້ານທານຂອງເຊນກາງ, ກ່ຽວຂ້ອງກັບຈຸລັງພູມຕ້ານທານທີ່ເອີ້ນວ່າ T cells: ຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍສະແດງຊິ້ນສ່ວນສັ້ນຂອງໂປຣຕີນຢູ່ດ້ານຂອງຈຸລັງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ແລະຖ້າ T cell ຮັບຮູ້ຊິ້ນສ່ວນໄວຣັດທີ່ສົງໃສ, ເຈົ້າພາບ. ຈຸລັງຖືກທໍາລາຍແລະ T-cells ສະເພາະເຊື້ອໄວຣັສຈະເລີນເຕີບໂຕ. ກົນໄກນີ້ແມ່ນເລີ່ມຕົ້ນໂດຍການສັກຢາບາງຊະນິດ.
ການແຊກແຊງ RNA, ກົນໄກຈຸລັງທີ່ສໍາຄັນທີ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນພືດ, ສັດແລະ eukaryotes ອື່ນໆ, ສ່ວນຫຼາຍອາດຈະພັດທະນາເປັນການປ້ອງກັນໄວຣັດ. ເຄື່ອງຈັກອັນລະອຽດຂອງເອນໄຊປະຕິສໍາພັນຈະກວດພົບໂມເລກຸນ RNA ສອງສາຍ (ເຊິ່ງເກີດຂຶ້ນເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງວົງຈອນຊີວິດຂອງໄວຣັສຈໍານວນຫຼາຍ) ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນດໍາເນີນການທໍາລາຍທຸກລຸ້ນດຽວຂອງໂມເລກຸນ RNA ທີ່ກວດພົບ.
ທຸກໆພະຍາດໄວຣັສທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດຖຽງກັນ: ການຂ້າເຈົ້າພາບຂອງມັນແນ່ນອນວ່າບໍ່ມີຜົນປະໂຫຍດຕໍ່ເຊື້ອໄວຣັສ, ດັ່ງນັ້ນມັນຈຶ່ງພັດທະນາແນວໃດແລະເປັນຫຍັງ? ໃນມື້ນີ້ມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອວ່າໄວຣັສສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງ benign ໃນເຈົ້າພາບທໍາມະຊາດຂອງພວກເຂົາ; ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດບາງຊະນິດອາດຈະເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ເຈົ້າພາບ. ເຊື່ອກັນວ່າພະຍາດໄວຣັດທີ່ຕາຍແລ້ວແມ່ນເປັນຜົນມາຈາກ "ອຸບັດຕິເຫດ" ໂດດຂອງເຊື້ອໄວຣັສຈາກຊະນິດທີ່ມັນເປັນອັນຕະລາຍກັບຊະນິດໃຫມ່ທີ່ບໍ່ຄຸ້ນເຄີຍກັບມັນ (ເບິ່ງ zoonosis). ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ໃນມະນຸດອາດຈະເປັນຫມູຫຼືນົກເປັນເຈົ້າພາບທໍາມະຊາດຂອງພວກເຂົາ, ແລະ HIV ໄດ້ຖືກຄິດວ່າມາຈາກເຊື້ອໄວຣັສ primate ທີ່ບໍ່ແມ່ນມະນຸດທີ່ອ່ອນໂຍນ SIV.
ໃນຂະນະທີ່ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະປ້ອງກັນ (ບາງ) ພະຍາດໄວຣັສໂດຍການສັກຢາປ້ອງກັນເປັນເວລາດົນນານ, ການພັດທະນາຂອງຢາຕ້ານໄວຣັສເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດໄວຣັດແມ່ນເປັນການພັດທະນາທີ່ຜ່ານມາ. ຢາຊະນິດທໍາອິດແມ່ນ interferon, ເປັນສານທີ່ຜະລິດໂດຍທໍາມະຊາດເມື່ອກວດພົບການຕິດເຊື້ອແລະກະຕຸ້ນພາກສ່ວນອື່ນໆຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ.
ອັບເດດແລ້ວເມື່ອ
ຄວາມປອດໄພເລີ່ມດ້ວຍການເຂົ້າໃຈວ່ານັກພັດທະນາເກັບກຳ ແລະ ແບ່ງປັນຂໍ້ມູນຂອງທ່ານແນວໃດ. ວິທີປະຕິບັດກ່ຽວກັບຄວາມເປັນສ່ວນຕົວ ແລະ ຄວາມປອດໄພຂອງຂໍ້ມູນອາດຈະແຕກຕ່າງກັນອີງຕາມການນຳໃຊ້, ພາກພື້ນ ແລະ ອາຍຸຂອງທ່ານ. ນັກພັດທະນາໃຫ້ຂໍ້ມູນນີ້ ແລະ ອາດຈະອັບເດດມັນເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ.
ມີຫຍັງໃໝ່
Virology Exam Test Prep
