有機化学 基本の反応機構 Organic Chemistry

YOSHITAKA MATSUSHIMA

Par šo lietotni

Mācību lietotne, kas ļauj izprast reakcijas mehānismu, izmantojot tinuma bultiņas, un uzzināt pats par organiskās ķīmijas pamatreakcijām. Tas ir "Organiskās ķīmijas pamata reakcijas mehānisms (japāņu / angļu versija)"! Šajā lietotnē ir 106 videoklipi, kas detalizēti izskaidro reakcijas mehānismu, izmantojot "tinumu bultiņas", kas parāda elektronu plūsmu, kas ir noderīgi, lai iegūtu pamatzināšanas par organisko ķīmiju universitātes pirmajā un otrajā gadā. .. Kad tas ir lejupielādēts, to var izmantot vietās, kur nav WiFi vides, tāpēc tā ir lieliska lietotne starplaika pētīšanai! Pēc organiskās ķīmijas studijām vidusskolā tas ir arī lielisks ievads organiskajā ķīmijā koledžā. Šī lietotne var arī apgūt organisko ķīmiju angļu valodā.
(Paldies Dr. Kenji Mori, kurš mani aizvedis uz organiskās ķīmijas pasauli.)
* Jūs varat mācīties, klausoties iecienīto mūziku!
◎ Visu videoklipu saturs (kopējais videoklipu skaits 106)
1. 1. Bultu nozīme un rakstīšana organiskajā ķīmijā
2. Par organiskās ķīmiskās reakcijas pamatiem
3. 3. Rezonanse
4. Alkāna halogenēšana (radikāla reakcija)
4. Reakcijas mehānisms: ķēdes reakcija
5. Alkena reakcija: Elektrostatiskās pievienošanas reakcija 5-1. Ūdeņraža halogenīda pievienošana
5-1. Reakcijas mehānisms
5-2. Karbokācijas stabilitāte
5-3. Papildinājums: Pārejas reakcija
5.-4. Ūdens pievienošana (mitrināšana)
5.-4. Reakcijas mehānisms (papildinājums: kā uzzīmēt tinumu bultiņu)
5.-5. Oksimerčanizācijas reakcija
5.-6. Hidroboronizācijas reakcija
5.-6. Reakcijas mehānisms
5.-7. Halogēna (broma) pievienošana
5.-8. Reakcija ar skābi: epoksidācija 5-9. Reakcija ar osmija tetoksīdu: dihidroksilēšana
5.-10. Reakcija ar ozonu: Ozona oksidēšanās (sadalīšanās)
5.-11. Ūdeņraža pievienošana: kontakta hidrogenēšana (kontakta reducēšana)
6. Alkina reakcija: Elektrostatiskās pievienošanas reakcija 6-1. Ūdeņraža halogenīda pievienošana
6-2. Ūdens pievienošana
6-3. Halogēna pievienošana 6-4. Ūdeņraža pievienošana
6.-5. Papildinājums: Bērzu samazināšana
7. Elektrostatiskā aromātiskās aizvietošanas reakcija 7-1. Nitroizācija
7-1. (Turpinājums) Reakcijas mehānisms-1
7-1. (Turpinājums) Reakcijas mehānisms-2
7-2. Bromēšana (hlorēšana)
7-2. (Turpinājums) Reakcijas mehānisms
7-3. Sulfonizācija: sulfātēšana ir atgriezeniska reakcija
7-3. (Turpinājums) Reakcijas mehānisms
7-4. Frīdela-Amata reakcija 7. – 4. (A) Frīdela-amatniecības alkilēšana
7-4. (A) (turpinājums) Reakcijas mehānisms
7-4. (A) To pašu produktu var iegūt no alkilhalogenīdiem ar dažādu struktūru! ??
7-4. (B) Friedel-Crafts acilēšana
7-4. (B) (turpinājums) Reakcijas mehānisms-1
7-4. (B) (turpinājums) Reakcijas mehānisms-2
7-5. Elektrofilās aromātiskās aizvietošanas reakcijas kopsavilkums
7-6. Benzola atvasinājuma 7-6-1 elektrofilā aromātiskā aizvietošanas reakcija. Reaktivitātes atšķirība
7-6-2. Atšķirība selektivitātē (orientācija)
7-7. Orientēšanās teorija 7-7-1. Toluols: o, p-orientācija
7-7-2. Fenols: o, p-orientācija
7-7-3. Nitrobenzols: m orientācija
8. Kodola aizvietošanas reakcija (alkilhalogenīds): SN2 reakcija un SN1 reakcija 8-1. SN2 reakcija
8-2. SN2 reakcijas reakcijas mehānisms (koncerta reakcija: viens solis)
8-3. SN1 reakcija
8.-4. SN1 reakcijas reakcijas mehānisms (pakāpeniska reakcija)
9. Desorbcijas reakcija (alkilhalogenīds): E2 reakcija un E1 reakcija 9-1. E2 reakcija
9-2. E2 reakcijas reakcijas mehānisms (koncerta reakcija: viens solis)
9-3. E1 reakcija
9-4. E1 reakcijas reakcijas mehānisms (pakāpeniska reakcija)
10. Alkohola reakcija 10-1. Protonācija ar stipru skābi
10-2. Dehidratācijas reakcija
10-3. Reakcija ar halogēnūdeņradi
10-3. Reakcijas mehānisms
10-4. Alilspirta reakcija
10-4. Reakcijas mehānisms
10–5. Papildinājums: Alilila pārkārtošana
10-6. Papildinājums: Saytzeff likums (Zaiceva likums)
11. Ētera sintēze un reakcija saistībā ar ēteri 11-1. Ētera sintēzes metode-1 11-2. Ētera sintēzes metode-2: Viljamsona ētera sintēzes metode
11-3. Ētera šķelšanās reakcija: reakcija ar skābi
11-3. (Turpinājums) Ētera šķelšanās reakcija-1
11-3. (Turpinājums) Ētera šķelšanās reakcija-2
11-4. Papildinājums: metilētera atcelšana
11.-5. Epoksīda reakcija ar Grignard reaģentu
12. Kodola pievienošanas reakcija uz karbonilgrupu (aldehīds / ketons) 12-1. Karbonilgrupas īpašības polarizācijas dēļ
12-2. Kodola pievienošanas reakcija uz karbonilgrupu
12-3. Alkohola pievienošana: hemiacetāla un acetāla veidošanās
12-3. (Turpinājums) Reakcijas mehānisms
12-4. Primārā amīna pievienošana: Imīna veidošanās
12-4. Reakcijas mehānisms
12-5. Grignard reaģenta pievienošana
12-6. Papildinājums: oglekļa dioksīda un Grignard reaģenta reakcija
12-7. Pievieno acetilīdu
12-8. Cianūdeņraža pievienošana
12-9. Aldehīdu un ketonu reducēšana
13. Reakcijas, kas saistītas ar esteriem 13-1. Fišera esterifikācija (esteru sintēzes metode ①)
13-1. Reakcijas mehānisms
13-2. Metilestera sintēze ar diazometānu (estera sintēzes metode ②)
13-3. Estera hidrolīze
13.-4. Papildinājums: terc-butilestera skābes hidrolīze
13.-5. Estera un Grignard reaģenta reakcija
13.-6. Estera samazināšana
13.-7. 13-8 estera alkohola sadalīšanās. Estera amonjaka sadalīšanās
14. Reakcija ar enol-enolāta anjonu (aldehīds / ketons) 14-1. Keto Enola līdzsvars
14-2. Kāpēc α-ūdeņradis ir tik skābs?
14-3. Enorizācija a) Bāzes katalizatora gadījumā b) Skābā katalizatora gadījumā
14-4. Aldora reakcija
14-4. (Turpinājums) Reakcijas mehānisms pamata apstākļos
14.-5. Aldora kondensāts
14-6. Kāda ir E1cB reakcija?
15. Reakcija ar enolāta anjonu (esteri) 15-1. Klazena kondensāts
15-1. (Turpinājums) Reakcijas mehānisms
15-1. (Turpinājums) Reakcijas mehānisms
15-1. (Turpinājums) Reakcijas mehānisms
15-2. Diekmana kondensācija un retro-Claisen kondensācija
15-3. Sintēzes metodes, kas saistītas ar Klaisena kondensāciju
15.-4. Acetāta acetāta sintēze
15.-4. Reakcijas mehānisms a) Sārmainas hidrolīzes apstākļos
15.-4. Reakcijas mehānisms b) Skābās hidrolīzes apstākļos
15–5. Maronskābes esteru sintēze
16. Maikls piebilda
16. Reakcijas mehānisms
16. (Turpinājums) Reakcijas mehānisms
17. Robinsona gredzena reakcija
17. Reakcijas mehānisms ① Maikla pievienošana
17. (Turpinājums) Reakcijas mehānisms ② – 1 aldola kondensācija
17. (Turpinājums) Reakcijas mehānisms ②-2 aldola kondensācija
[Funkcija / lietošana]
1. 1. Palaidot lietotni, satura rādītājs tiks parādīts aiz nosaukuma.
2. Video var atskaņot no katra tabulas vienuma.
3. 3. Ritošā bultiņa, kas norāda reakcijas mehānismu, tiek parādīta videoklipā, un parādās iegūtā strukturālā formula. Varat atgriezties pie tabulas un mainīt valodu.
4. Pieskaroties ekrānam, parādīsies meklēšanas josla, lai jūs varētu mācīties atkārtoti. Varat arī pāriet uz iepriekšējo vai nākamo videoklipu.
[Citi piesardzības pasākumi]
* Šo lietojumprogrammu var izmantot operētājsistēmā Android 8 vai jaunākā versijā.
* Saturs ir tieši tāds pats kā vecā lietotne, taču, ja ir iespēja to izmantot operētājsistēmā Android 11, noteikti iegādājieties to.
* Jums ir lietotnes Twitter konts (http://twitter.com/organic_chemist vai http://twitter.com/chem_synthesis), un jūs varat arī pieņemt jautājumus par lietotni.
Galvenais saturs (kopā 106 videoklipi)
1. Organiskajā ķīmijā izmantoto bultu veidi
2. Organiskās ķīmijas pamatprincipi
3. Rezonanse
4. Alkānu halogenēšana (radikāla reakcija)
5. Alkēna pievienošanas reakcijas: elektrofilās piedevas
6. Alikīna pievienošanas reakcijas: elektrofilā pievienošana
7. Elektrofilā aromātiskā aizstāšana (orientācija utt.)
8. Alkilhalogenīdu nukleofilā aizvietošana (SN2 un SN1)
9. Alkilhalogenīdu eliminācijas reakcija (E2 un E1)
10. spirtu reakcija (dehidrācija utt.)
11. Ēteri: sintēze un reakcijas
12. Nukleofīlā pievienošana karbonilgrupai (aldehīdi un ketoni)
13. Esteri: sintēze un reakcijas (Fišera esterifikācija un polipeptīdi utt.)
14. Enola un enolāta reakcijas (aldehīdi un ketoni: aldola reakcija utt.)
15. Izraisīt reakcijas deformējoties (Klazena kondensāts utt.)
16. Maikla pievienošana (Maikla reakcija)
17. Robinsona anulēšana

Jaunumi

最新のOSに最適化しました。