AEMPS CIMA

Agencia Española Medicamentos Productos Sanitarios

Om denne appen

Dette programmet omfatter alle legemidler som er godkjent i Spania og har som formål å gi informasjon om hver av dem. Legemidler som markedsføringstillatelser ble inndratt, forblir for informasjon fem. For disse stoffene som har autorisasjon har blitt suspendert midlertidig forbli i suspensjon. Det kan være et etterslep mellom fremveksten av denne nye situasjonen i CIMA og datoen har vært effektiv den nye situasjonen for fullmakten.

Blant mange andre data, og det viktigste ved å samle vilkårene for bruk av medisiner autoriserte dokumenter, gir programmet tilgang til datablad (eller preparatomtale) og flygeblader.

Databladet er et dokument som inneholder beskrivelse av stoffet, dets indikasjoner, dosering, kontraindikasjoner og forsiktighetsregler, bivirkninger, farmasøytiske data og egenskapene til stoffet.

Dette dokumentet er et resultat av vitenskapelige og tekniske utfører spanske Agency for medisiner og helseprodukter for all vitenskapelig informasjon innsendt av innehavere av søknader om godkjenning av narkotika evaluering. Arket er en del av den fullmakt til Byrået et rusmiddel.

Innholdet i de tekniske spesifikasjonene er oppdatert i løpet av markedsføringen av stoffet for å inkludere ny informasjon blir tilgjengelig, alltid med ny evaluering og godkjenning av byrået.

Databladet er utelukkende rettet mot helsepersonell.

For pasienter og andre brukere, gir programmet tilgang til den siste godkjente versjon av prospektet, som er det dokumentet som er inkludert i boksen for medisin og som har som formål å informere pasienten.

Den elektronisk publisering av faktaark og brosjyrer reagerer på vårt ønske om å gi helsepersonell og andre borgere, henholdsvis, den offisielle informasjon om medisiner.

Den spanske Agency for medisiner og helseprodukter kan ikke holdes ansvarlig for ulovlig, feil, eller manipulasjon av innhold og informasjon om denne dataprogram bruk. Tilgangen til dette programmet, og bruk av informasjonen og innhold av disse, skal være eneansvaret til personen utfører.

TILGJENGELIG INFORMASJON
Dette programmet inneholder informasjon om legemidler som er godkjent i Spania for å være et verdifullt verktøy for å bruke riktig.

 For hvert legemiddel følgende opplysninger og dokumenter er inkludert:
 • Navn på medisiner
• Navn på virkestoff
• Navn på innehaveren av markedsføringstillatelsen
• Nasjonal kode
• Registrering
• Dato for godkjenning
• Navn på presentasjonen
• Status for innsending: Autorisert / midlertidig suspendert / tilbakekalt
Detaljer om vilkårene for forskrivning og bruk
• Trenger oppskrift og type
• Driving Pictogram advarsel
• Datablad (helsepersonell)
• Prospect (ikke-helse borgere)

Nyheter

Revisión de traducciones