Å leve med multippel sklerose byr på unike utfordringer som andre mennesker ikke ofte møter på daglig basis. Møt Cleo, din digitale følgesvenn for MS. Cleo ble utviklet for å hjelpe deg med å leve med MS. Med Cleo får du tilgang til informasjon, inspirasjon, støtte og en rekke verktøy, lett tilgjengelig i én enkelt app. Målet vårt er å tilby en verdifull applikasjon for å hjelpe deg, ditt støttenettverk og ditt kliniske team. Vi er her for å støtte deg gjennom hele reisen. Lev et fullt liv!
Cleo er basert på 3 nøkkelegenskaper
* Personlig tilpasset innhold for å finne tips, inspirasjon og nyheter relatert til multippel sklerose
* En personlig dagbok for å overvåke helsen din, se dataene dine og dele rapporter med det kliniske teamet ditt
* Velværeprogrammer utviklet av helsepersonell skreddersydd for dine spesifikke behov
PERSONLIG INNHOLD
Utforsk artikler og videoer med tips om hvordan du lever med MS, tips for å forbedre ditt velvære, informasjon om vanlige MS-symptomer og tips om hvordan du håndterer sykdommen. Tilpass typen innhold du er interessert i for en mer personlig opplevelse.
PERSONLIG DAGBOK
Når det kliniske teamet ditt bedre kan forstå hva som skjer mellom avtaler, kan du og de ta de beste beslutningene sammen. Cleo kan hjelpe deg med å spore humør, symptomer, fysisk aktivitet og mer. Koble Cleo til Apple Healthkit-appen for å spore skritt og avstand. Lag deretter rapporter for å dele og diskutere med det kliniske teamet ditt. Cleo er også der for å hjelpe deg med å huske hva du må gjøre i løpet av dagen. Planlegg avtaler og medisinpåminnelser basert på tidsplaner diskutert med ditt kliniske team.
VELVÆREPROGRAMMER
Få tilgang til velværeprogrammer utviklet av eksperter innen MS-håndtering og spesifikk rehabilitering for personer som lever med MS. Vi samarbeider med helsepersonell for å lage personlige programmer som tar sikte på å betjene personer med MS. Etter å ha snakket med det kliniske teamet ditt, kan du velge mellom ulike intensitetsnivåer basert på din evne og komfortnivå. Husk at alles erfaring med MS er forskjellig, og det kliniske teamet ditt bør alltid være hovedkilden til informasjon om MS.
Biogen-62665 | september 2023