Face2Gene

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Sobre este app

O FACE2GENE FOI DESIGNADO PARA SER USADO EXCLUSIVAMENTE POR PROFISSIONAIS DE SAÚDE E NÃO DEVE SER USADO SEM TREINAMENTO MÉDICO ADEQUADO.

Um aplicativo de fenotipagem profunda que facilita avaliações genéticas abrangentes e precisas e avalia a probabilidade de um paciente se beneficiar de testes adicionais para descobrir possíveis condições genéticas subjacentes.

O aplicativo Face2Gene inclui os seguintes recursos:

Clínica - Avaliação Aprimorada do Paciente com Fenotipagem Profunda
* Detectar características dismórficas e revelar características relacionadas
* Descubra distúrbios genéticos relevantes
* Inclui banco de dados médico de Londres (LMD)
* Acesse a visualização do pediatra

Fóruns - Revisão Colaborativa de Casos para Dilemas de Diagnóstico
* Compartilhe casos em fóruns de grupos seguros
* Comente sobre outros casos e receba feedback sobre seus casos
* Comunidade criada exclusivamente para profissionais de saúde

Em conformidade com a segurança e privacidade HIPAA e GDPR.

Face2Gene é uma ferramenta de pesquisa e referência fornecida para fins informativos e não se destina a substituir o julgamento ou a experiência do clínico, nem deve ser usada para diagnosticar ou tratar condições médicas.
Atualizado em
21 de mar. de 2024

Segurança dos dados

Sua segurança começa com o entendimento de como os desenvolvedores coletam e compartilham seus dados. As práticas de segurança e privacidade de dados podem variar de acordo com o uso, a região e a idade. O desenvolvedor forneceu as informações a seguir, que podem ser atualizadas ao longo do tempo.
Os dados não são compartilhados com terceiros
Saiba mais sobre como os desenvolvedores declaram o compartilhamento
Este app pode coletar estes tipos de dados
Local, Informações pessoais e mais 5
Os dados são criptografados em trânsito
Você pode solicitar a exclusão dos dados

Classificações e resenhas

1,7
386 avaliações
Um usuário do Google
19 de março de 2020
Em inglês e impossível fazer cadastro
Essa avaliação foi marcada como útil por 11 pessoas
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Um usuário do Google
17 de junho de 2019
descobri a sindrome do meu filho com este app. nao conseguia um diagnóstico pra ele usei o app e deu, comentei com o medico e foi feita o dna e corfimado.
Essa avaliação foi marcada como útil por 46 pessoas
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Fernanda Sampaio
7 de janeiro de 2023
That's a good app but there is some points I need to say: you should consider every ehlers danlos subtype instead of only vascular ehlers danlos. I am properly diagnosed with ehlers danlos hipermobility and your app just can consider high risk of marfan syndrome, because the vascular has "short stature" and a lot of heart problems that I do not fit in. Also you should think about open the app for patients, cause we need to fake it to have access :)
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O que há de novo

UI and bug fixes.