Idiopatisk inflammatoriska myopatier hos vuxna hänvisar till fyra sjukdomstillstånd: polymyosit, dermatomyosit, integration kropps myopati och autoimmun myosit nekrotiserande. Polymyosit och dermatomyosit är två systemiska sjukdomar med en mängd olika symptom, som kännetecknas av närvaron av proximala muskelsvaghet och bevis på muskelinflammation. En ytterligare nosologisk tillstånd som kallas dermatomyosit amyopathic avser patienter med dermatomyosit hud egenskaper utan förändring i muskelsvaghet eller muskelenzymer. Kardinalen kliniska särdrag av inflammatoriska myopatier är den gradvisa introduktionen (veckor till månader) av en låda mer proximal än distal, närvarande i 90% av fallen för polymyosit muskelsvaghet. Vanligtvis ingen initial engagemang bäckengördeln orsakar svårigheter att gå i trappor eller reser sig från en stol utan armstöd eller toalett. Åtagande skuldergördeln skapar svårigheter att lyfta armarna över huvudet, vilket gör det svåra uppgifter i det dagliga livet som kamma håret. På nivån av halsryggen kan leda till muskelsvaghet, svårigheter att lyfta huvudet från kudden. Patienten kan också kommer att relatera uppträdandet av hudutslag associerad med dermatomyosit, vilket kan ske samtidigt eller efter uppkomsten av lådan muskelsvaghet, med undantag för fallet med amyopathic dermatomyosit, i vilka, såsom beskrivits tidigare kutana manifestationer visas utan muskel inblandning.
MioApp är ett program som innehåller teoretiska innehållet och diagnostiska räknare och clinimetry av intresse för läkaren om emission av myopatier. Ansökan syftar till syftar till allmänläkare, specialister inom internmedicin, allmänmedicin, physiatrists, neurologer och reumatologer.
Ansökan omfattar även innehåll om Pompes sjukdom, för att påminna läkaren vikten av att denna differentialdiagnos inom intervallet möjligheter för patienter med myopati lådor under utredning.
Uppdaterades den
30 dec. 2017