有機化学 基本の反応機構 Organic Chemistry

YOSHITAKA MATSUSHIMA

Thông tin về ứng dụng này

Một ứng dụng học tập cho phép bạn hiểu cơ chế phản ứng bằng cách sử dụng các mũi tên quanh co và tự vẽ về các phản ứng cơ bản của hóa học hữu cơ. Đó là "Cơ chế phản ứng cơ bản của Hóa học hữu cơ (Bản tiếng Nhật / tiếng Anh)"! Ứng dụng này chứa 106 video giải thích chi tiết cơ chế phản ứng bằng cách sử dụng "mũi tên quanh co" hiển thị dòng chuyển động của các electron, rất hữu ích cho việc tiếp thu kiến ​​thức cơ bản về hóa hữu cơ trong năm thứ nhất và thứ hai đại học. .. Sau khi tải xuống, nó có thể được sử dụng ở những nơi không có môi trường WiFi, vì vậy nó là một ứng dụng hoàn hảo để nghiên cứu thời gian trống! Sau khi học hóa hữu cơ ở trường trung học, nó cũng là một bài giới thiệu tuyệt vời về hóa học hữu cơ ở đại học. Ứng dụng này cũng có thể học hóa học hữu cơ bằng tiếng Anh.
(Cảm ơn Tiến sĩ Kenji Mori đã dẫn dắt tôi đến với thế giới hóa học hữu cơ.)
* Bạn có thể vừa học vừa nghe nhạc yêu thích của mình!
◎ Nội dung của tất cả video (tổng số video 106)
1. 1. Ý nghĩa và cách viết của mũi tên trong hóa học hữu cơ
2. Về những kiến ​​thức cơ bản của phản ứng hóa học hữu cơ
3. 3. cộng hưởng
4. Sự halogen hóa Alcan (phản ứng gốc)
4. Cơ chế phản ứng: Phản ứng dây chuyền
5. Phản ứng của anken: Phản ứng cộng tĩnh điện 5-1. Bổ sung hydro halogenua
5-1. Cơ chế phản ứng
5-2. Tính ổn định cacbocation
5-3. Bổ sung: Phản ứng chuyển tiếp
5-4. Bổ sung nước (hydrat hóa)
5-4. Cơ chế phản ứng (Bổ sung: Cách vẽ mũi tên quanh co)
5-5. Phản ứng oxy hóa
5-6. Phản ứng hydro hóa
5-6. Cơ chế phản ứng
5-7. Phép cộng halogen (brom)
5-8. Phản ứng với peracid: Epoxid hóa 5-9. Phản ứng với osmi tetroxide: dihydroxyl hóa
5-10. Phản ứng với ozon: Ozone hóa (phân hủy)
5-11. Bổ sung hydro: hydro hóa tiếp xúc (khử tiếp xúc)
6. Phản ứng của alkin: Phản ứng cộng tĩnh điện 6-1. Bổ sung hydro halogenua
6-2. Bổ sung nước
6-3. Phép cộng halogen 6-4. Bổ sung hydro
6-5. Bổ sung: Giảm bạch dương
7. Phản ứng thay thế thơm tĩnh điện 7-1. Nitro hóa
7-1. (Còn tiếp) Cơ chế phản ứng-1
7-1. (Còn tiếp) Cơ chế phản ứng-2
7-2. Brom hóa (clo hóa)
7-2. (Còn tiếp) Cơ chế phản ứng
7-3. Sự sunfua hóa: Sự sunf hóa là một phản ứng thuận nghịch
7-3. (Còn tiếp) Cơ chế phản ứng
7-4. Phản ứng Friedel-Crafts 7-4. (A) Alkyl hóa Friedel-Crafts
7-4. (A) (tiếp theo) Cơ chế phản ứng
7-4. (A) Có thể thu được cùng một sản phẩm từ các ankyl halogenua có cấu tạo khác nhau! ??
7-4. (B) Quá trình acyl hóa Friedel-Crafts
7-4. (B) (tiếp theo) Cơ chế phản ứng-1
7-4. (B) (tiếp theo) Cơ chế phản ứng-2
7-5. Sơ lược về phản ứng thế điện ly thơm
7-6. Phản ứng thế điện cực thơm của dẫn xuất benzen 7-6-1. Sự khác biệt về khả năng phản ứng
7-6-2. Sự khác biệt về tính chọn lọc (định hướng)
7-7. Thuyết định hướng 7-7-1. Toluen: o, định hướng p
7-7-2. Phenol: định hướng o, p
7-7-3. Nitrobenzene: định hướng m
số 8. Phản ứng thay thế hạt nhân (ankyl halogenua): phản ứng SN2 và phản ứng SN1 8-1. Phản ứng SN2
8-2. Cơ chế phản ứng của phản ứng SN2 (phản ứng phối hợp: một bước)
8-3. Phản ứng SN1
8-4. Cơ chế phản ứng của phản ứng SN1 (phản ứng theo từng bước)
9. Phản ứng giải hấp (ankyl halogenua): phản ứng E2 và phản ứng E1 9-1. Phản ứng E2
9-2. Cơ chế phản ứng của phản ứng E2 (phản ứng phối hợp: một bước)
9-3. Phản ứng E1
9-4. Cơ chế phản ứng của phản ứng E1 (phản ứng theo từng bước)
10. Phản ứng rượu 10-1. Protonation bằng axit mạnh
10-2. Phản ứng khử nước
10-3. Phản ứng với hiđro halogenua
10-3. Cơ chế phản ứng
10-4. Phản ứng của rượu allyl
10-4. Cơ chế phản ứng
10-5. Bổ sung: Sắp xếp lại Allyl
10-6. Bổ sung: Định luật Saytzeff (Định luật Zaitsev)
11. Tổng hợp ete và phản ứng liên quan đến ete 11-1. Phương pháp tổng hợp ete-1 11-2. Phương pháp tổng hợp Ether-2: Phương pháp tổng hợp Ether của Williamson
11-3. Phản ứng phân cắt ete: phản ứng với axit
11-3. (Còn tiếp) Phản ứng phân cắt ete-1
11-3. (Còn tiếp) Phản ứng phân cắt ete-2
11-4. Bổ sung: Khử bảo vệ metyl ete
11-5. Phản ứng của epoxit với thuốc thử Grignard
12. Phản ứng cộng hạt nhân vào nhóm cacbonyl (anđehit / xeton) 12-1. Tính chất của nhóm cacbonyl do phân cực
12-2. Phản ứng cộng hạt nhân vào nhóm cacbonyl
12-3. Thêm rượu: Hemiacetal và hình thành acetal
12-3. (Còn tiếp) Cơ chế phản ứng
12-4. Bổ sung amin bậc một: Hình thành amin
12-4. Cơ chế phản ứng
12-5. Bổ sung thuốc thử Grignard
12-6. Bổ sung: Phản ứng của carbon dioxide và thuốc thử Grignard
12-7. Bổ sung acetylide
12-8. Bổ sung hydro xyanua
12-9. Khử andehit và xeton
13. Các phản ứng liên quan đến este 13-1. Quá trình este hóa Fischer (phương pháp tổng hợp este ①)
13-1. Cơ chế phản ứng
13-2. Tổng hợp metyl este với diazomethane (phương pháp tổng hợp este ②)
13-3. Thủy phân este
13-4. Bổ sung: Sự thủy phân bằng axit của este tert-butyl
13-5. Phản ứng của este và thuốc thử Grignard
13-6. Giảm Ester
13-7. Sự phân hủy rượu của este 13-8. Sự phân hủy amoniac của este
14. Phản ứng liên quan đến anion enol-enolat (aldehyde / xeton) 14-1. Cân bằng Keto Enol
14-2. Tại sao α-hydro lại có tính axit?
14-3. Sự eno hóa (a) Trong trường hợp xúc tác bazơ (b) Trong trường hợp xúc tác axit
14-4. Phản ứng aldor
14-4. (Còn tiếp) Cơ chế phản ứng ở điều kiện cơ bản
14-5. Aldor ngưng tụ
14-6. Phản ứng E1cB là gì?
15. Phản ứng liên quan đến anion enolat (este) 15-1. Claisen ngưng tụ
15-1. (Còn tiếp) Cơ chế phản ứng
15-1. (Còn tiếp) Cơ chế phản ứng
15-1. (Còn tiếp) Cơ chế phản ứng
15-2. Ngưng tụ Dieckmann và ngưng tụ retro-Claisen
15-3. Các phương pháp tổng hợp liên quan đến quá trình ngưng tụ Claisen
15-4. Tổng hợp axetat axetat
15-4. Cơ chế phản ứng (a) Trong điều kiện thủy phân kiềm
15-4. Cơ chế phản ứng (b) Trong điều kiện thủy phân bằng axit
15-5. Tổng hợp este axit maronic
16. Michael thêm vào
16. Cơ chế phản ứng
16. (Còn tiếp) Cơ chế phản ứng
17. Robinson vòng phản ứng
17. Cơ chế phản ứng ① Michael bổ sung
17. (Còn tiếp) Cơ chế phản ứng ngưng tụ ② – 1 aldol
17. (Còn tiếp) Cơ chế phản ứng ngưng tụ ②-2 aldol
[Chức năng / Cách sử dụng]
1. 1. Khi bạn khởi chạy ứng dụng, mục lục sẽ được hiển thị sau tiêu đề.
2. Bạn có thể phát video từ từng mục trong bảng.
3. 3. Một mũi tên quanh co cho biết cơ chế phản ứng được hiển thị trong video và công thức cấu tạo kết quả sẽ xuất hiện. Bạn có thể quay lại bảng và chuyển đổi ngôn ngữ.
4. Khi bạn chạm vào màn hình, một thanh tìm kiếm sẽ xuất hiện, vì vậy bạn có thể học nhiều lần. Bạn cũng có thể chuyển đến video trước đó hoặc video tiếp theo.
[Các biện pháp phòng ngừa khác]
* Ứng dụng này có thể được sử dụng trên Android 8 trở lên.
* Nội dung hoàn toàn giống với ứng dụng cũ, nhưng nếu có khả năng sử dụng nó trên Android 11, vui lòng mua phần mềm này.
* Bạn có tài khoản Twitter ứng dụng (http://twitter.com/organic_chemist hoặc http://twitter.com/chem_synthesis) và cũng có thể chấp nhận các câu hỏi về ứng dụng.
Nội dung chính (Tổng số 106 video)
1. Các loại mũi tên dùng trong hóa hữu cơ
2. Các nguyên lý cơ bản trong hóa học hữu cơ
3. Cộng hưởng
4. Halogen hóa ankan (Phản ứng triệt để)
5. Các phản ứng cộng anken: Phản ứng cộng electron
6. Các phản ứng cộng ankan: Phản ứng cộng electron
7. Thay thế chất thơm electron (Định hướng, v.v.)
8. Sự thay thế nucleophin (SN2 và SN1) của ankyl halogenua
9. Phản ứng khử (E2 và E1) của ankyl halogenua
10. Phản ứng của rượu (khử nước, v.v.)
11. Ete: Tổng hợp và phản ứng
12. Thêm nucleophin vào nhóm cacbonyl (anđehit và xeton)
13. Este: Tổng hợp và phản ứng (este hóa Fischer và polypeptit, v.v.)
14. Phản ứng Enol và Enolat (andehit và xeton: phản ứng aldol, v.v.)
15. Phản ứng enol hóa trong biến dạng (ngưng tụ Claisen, v.v.)
16. Michael bổ sung (Michael phản ứng)
17. Robinson annulation

Tính năng mới

最新のOSに最適化しました。