有機化学 基本の反応機構 Organic Chemistry
100+
次下载
适合所有人
info
关于此应用
一个学习应用程序，可让您使用缠绕的箭头了解反应机理，并自行绘制有机化学的基本反应。那就是“有机化学的基本反应机理（日语/英语版）”！该应用程序包含106个视频，这些视频使用“绕线箭头”详细显示了电子流动，详细解释了反应机理，这对于在大学的第一年和第二年获得有机化学的基础知识很有用。 ..一旦下载，它可以在没有WiFi环境的地方使用，因此它是学习间隔时间的理想应用！在高中学习了有机化学之后，它也是大学有机化学的很好的入门。这个程序也可以学习英语的有机化学。
（感谢Kenji Mori博士带领我进入有机化学领域。）
*您可以一边听自己喜欢的音乐一边学习！
◎所有视频的内容（视频总数106）
1. 1。有机化学中箭头的含义和书写
2。关于有机化学反应的基础
3. 3。谐振
4。加铝卤化（自由基反应）
4。反应机理：连锁反应
5，阿尔肯反应：静电加成反应5-1。卤化氢的添加
5-1。反应机理
5-2。碳化稳定性
5-3。补充：过渡反应
5-4。加水（水合）
5-4。反应机制（补充：如何绘制绕线箭头）
5-5。氧机械化反应
5-6。加氢硼化反应
5-6。反应机理
5-7。卤素（溴）的添加
5-8。与过酸的反应：环氧化5-9。与四氧化反应：二羟基化
5-10。与臭氧反应：臭氧氧化（分解）
5-11。氢的添加：接触氢化（接触还原）
6。阿尔金反应：静电加成反应6-1。卤化氢的添加
6-2。加水
6-3。添加卤素6-4。加氢
6-5。补充：减少桦木
7静电芳族取代反应7-1。硝化
7-1。 （续）反应机理-1
7-1。 （续）反应机理-2
7-2。溴化（氯化）
7-2。 （续）反应机理
7-3。磺化：硫化是可逆的反应
7-3。 （续）反应机理
7-4。 Friedel-Crafts反应7-4。 （A）弗里德尔工艺的烷基化
7-4。 （A）（续）反应机理
7-4。 （A）可以从具有不同结构的卤代烷获得相同的产品！ ??
7-4。 （B）Friedel-Crafts酰化
7-4。 （B）（续）反应机理-1
7-4。 （B）（续）反应机理-2
7-5。亲电芳香取代反应综述
7-6。苯衍生物7-6-1的亲电芳香取代反应。反应性差异
7-6-2。选择性差异（方向）
7-7。定向理论7-7-1。甲苯：o，对位
7-7-2。苯酚：o，p取向
7-7-3。硝基苯：间位取向
8。核取代反应（卤代烷）：SN2反应和SN1反应8-1。 SN2反应
8-2。 SN2反应的反应机理（音乐会反应：一步）
8-3。 SN1反应
8-4。 SN1反应（逐步反应）的反应机理
9。解吸反应（卤代烷）：E2反应和E1反应9-1。 E2反应
9-2。 E2反应的反应机理（音乐会反应：一步）
9-3。 E1反应
9-4。 E1反应（逐步反应）的反应机理
10。酒精反应10-1。用强酸质子化
10-2。脱水反应
10-3。与卤化氢反应
10-3。反应机理
10-4。烯丙醇的反应
10-4。反应机理
10-5。补充：烯丙基重排
10-6。补充：赛兹夫定律（扎伊采夫定律）
11。醚的合成及与醚11-1有关的反应。醚合成法-1 11-2。醚合成方法2：Williamson的醚合成方法
11-3。醚裂解反应：与酸反应
11-3。 （续）醚裂解反应1
11-3。 （续）醚裂解反应2
11-4。补充：甲醚脱保护
11-5。环氧化物与格氏试剂的反应
12成核加成反应生成羰基（醛/酮）12-1。极化引起的羰基性质
12-2。羰基成核加成反应
12-3。酒精添加：半缩醛和缩醛的形成
12-3。 （续）反应机理
12-4。伯胺的添加：亚胺的形成
12-4。反应机理
12-5。添加格氏试剂
12-6。补充：二氧化碳与格氏试剂的反应
12-7。乙炔化物的添加
12-8。氰化氢的添加
12-9。还原醛和酮
13与酯13-1有关的反应。费歇尔酯化（酯合成法①）
13-1。反应机理
13-2。重氮甲烷合成甲酯（酯合成法②）
13-3。酯水解
13-4。补充：叔丁酯的酸水解
13-5。酯与格氏试剂的反应
13-6。减少酯
13-7。醇分解成酯13-8。氨分解酯
14。涉及烯醇-烯酸酯阴离子（醛/酮）14-1的反应。酮烯醇平衡
14-2。为什么α氢如此酸性？
14-3。烯化（a）在碱催化剂的情况下（b）在酸催化剂的情况下
14-4。奥尔德反应
14-4。 （续）基本条件下的反应机理
14-5。奥尔多冷凝
14-6。 E1cB反应是什么？
15涉及烯醇阴离子（酯）15-1的反应。克莱森凝结
15-1。 （续）反应机理
15-1。 （续）反应机理
15-1。 （续）反应机理
15-2。 Dieckmann凝聚和Retro-Claisen凝聚
15-3。克莱森缩合反应的合成方法
15-4。醋酸乙酸酯的合成
15-4。反应机理（a）在碱性水解条件下
15-4。反应机理（b）在酸水解条件下
15-5。马来酸酯合成
16。 Michael添加了
16。反应机理
16。 （续）反应机理
17。鲁滨逊环反应
17。反应机理①迈克尔加成
17。 （续）反应机理②–1羟醛缩合
17。 （续）反应机理②-2羟醛缩合
[功能/用途]
1. 1。启动应用程序时，目录将显示在标题后。
2。您可以播放表中每个项目的视频。
3. 3。视频中显示了指示反应机理的缠绕箭头，并且出现了所得的结构式。您可以返回表格并切换语言。
4。当您点击屏幕时，将出现一个搜索栏，因此您可以重复学习。您也可以转到上一个或下一个视频。
[其他注意事项]
*此应用程序可以在Android 8或更高版本上使用。
*内容与旧版应用程序完全相同，但是如果可以在Android 11上使用，请务必购买。
*您拥有一个应用程序Twitter帐户（http://twitter.com/organic_chemist或http://twitter.com/chem_synthesis），并且也可以接受有关该应用程序的问题。
主要内容（共106个视频）
1.有机化学中使用的箭头类型
2.有机化学的基本原理
3.共鸣
4.烷烃的卤化（自由基反应）
5.烯烃加成反应：亲电加成
6.炔烃加成反应：亲电加成
7.亲电芳香族取代（取向等）
8.卤代烷的亲核取代（SN2和SN1）
9.烷基卤的消除反应（E2和E1）
10.醇的反应（脱水等）
11.醚：合成与反应
12.羰基（醛和酮）的亲核加成
13.酯：合成和反应（费歇尔酯化和多肽等）
14.烯醇和烯醇酸酯反应（醛和酮：羟醛反应等）
15.变形中的乙醇酸盐反应（克莱森凝聚等）
16.迈克尔加成（迈克尔的反应）
17. Robinson环空
（感谢Kenji Mori博士带领我进入有机化学领域。）
*您可以一边听自己喜欢的音乐一边学习！
◎所有视频的内容（视频总数106）
1. 1。有机化学中箭头的含义和书写
2。关于有机化学反应的基础
3. 3。谐振
4。加铝卤化（自由基反应）
4。反应机理：连锁反应
5，阿尔肯反应：静电加成反应5-1。卤化氢的添加
5-1。反应机理
5-2。碳化稳定性
5-3。补充：过渡反应
5-4。加水（水合）
5-4。反应机制（补充：如何绘制绕线箭头）
5-5。氧机械化反应
5-6。加氢硼化反应
5-6。反应机理
5-7。卤素（溴）的添加
5-8。与过酸的反应：环氧化5-9。与四氧化反应：二羟基化
5-10。与臭氧反应：臭氧氧化（分解）
5-11。氢的添加：接触氢化（接触还原）
6。阿尔金反应：静电加成反应6-1。卤化氢的添加
6-2。加水
6-3。添加卤素6-4。加氢
6-5。补充：减少桦木
7静电芳族取代反应7-1。硝化
7-1。 （续）反应机理-1
7-1。 （续）反应机理-2
7-2。溴化（氯化）
7-2。 （续）反应机理
7-3。磺化：硫化是可逆的反应
7-3。 （续）反应机理
7-4。 Friedel-Crafts反应7-4。 （A）弗里德尔工艺的烷基化
7-4。 （A）（续）反应机理
7-4。 （A）可以从具有不同结构的卤代烷获得相同的产品！ ??
7-4。 （B）Friedel-Crafts酰化
7-4。 （B）（续）反应机理-1
7-4。 （B）（续）反应机理-2
7-5。亲电芳香取代反应综述
7-6。苯衍生物7-6-1的亲电芳香取代反应。反应性差异
7-6-2。选择性差异（方向）
7-7。定向理论7-7-1。甲苯：o，对位
7-7-2。苯酚：o，p取向
7-7-3。硝基苯：间位取向
8。核取代反应（卤代烷）：SN2反应和SN1反应8-1。 SN2反应
8-2。 SN2反应的反应机理（音乐会反应：一步）
8-3。 SN1反应
8-4。 SN1反应（逐步反应）的反应机理
9。解吸反应（卤代烷）：E2反应和E1反应9-1。 E2反应
9-2。 E2反应的反应机理（音乐会反应：一步）
9-3。 E1反应
9-4。 E1反应（逐步反应）的反应机理
10。酒精反应10-1。用强酸质子化
10-2。脱水反应
10-3。与卤化氢反应
10-3。反应机理
10-4。烯丙醇的反应
10-4。反应机理
10-5。补充：烯丙基重排
10-6。补充：赛兹夫定律（扎伊采夫定律）
11。醚的合成及与醚11-1有关的反应。醚合成法-1 11-2。醚合成方法2：Williamson的醚合成方法
11-3。醚裂解反应：与酸反应
11-3。 （续）醚裂解反应1
11-3。 （续）醚裂解反应2
11-4。补充：甲醚脱保护
11-5。环氧化物与格氏试剂的反应
12成核加成反应生成羰基（醛/酮）12-1。极化引起的羰基性质
12-2。羰基成核加成反应
12-3。酒精添加：半缩醛和缩醛的形成
12-3。 （续）反应机理
12-4。伯胺的添加：亚胺的形成
12-4。反应机理
12-5。添加格氏试剂
12-6。补充：二氧化碳与格氏试剂的反应
12-7。乙炔化物的添加
12-8。氰化氢的添加
12-9。还原醛和酮
13与酯13-1有关的反应。费歇尔酯化（酯合成法①）
13-1。反应机理
13-2。重氮甲烷合成甲酯（酯合成法②）
13-3。酯水解
13-4。补充：叔丁酯的酸水解
13-5。酯与格氏试剂的反应
13-6。减少酯
13-7。醇分解成酯13-8。氨分解酯
14。涉及烯醇-烯酸酯阴离子（醛/酮）14-1的反应。酮烯醇平衡
14-2。为什么α氢如此酸性？
14-3。烯化（a）在碱催化剂的情况下（b）在酸催化剂的情况下
14-4。奥尔德反应
14-4。 （续）基本条件下的反应机理
14-5。奥尔多冷凝
14-6。 E1cB反应是什么？
15涉及烯醇阴离子（酯）15-1的反应。克莱森凝结
15-1。 （续）反应机理
15-1。 （续）反应机理
15-1。 （续）反应机理
15-2。 Dieckmann凝聚和Retro-Claisen凝聚
15-3。克莱森缩合反应的合成方法
15-4。醋酸乙酸酯的合成
15-4。反应机理（a）在碱性水解条件下
15-4。反应机理（b）在酸水解条件下
15-5。马来酸酯合成
16。 Michael添加了
16。反应机理
16。 （续）反应机理
17。鲁滨逊环反应
17。反应机理①迈克尔加成
17。 （续）反应机理②–1羟醛缩合
17。 （续）反应机理②-2羟醛缩合
[功能/用途]
1. 1。启动应用程序时，目录将显示在标题后。
2。您可以播放表中每个项目的视频。
3. 3。视频中显示了指示反应机理的缠绕箭头，并且出现了所得的结构式。您可以返回表格并切换语言。
4。当您点击屏幕时，将出现一个搜索栏，因此您可以重复学习。您也可以转到上一个或下一个视频。
[其他注意事项]
*此应用程序可以在Android 8或更高版本上使用。
*内容与旧版应用程序完全相同，但是如果可以在Android 11上使用，请务必购买。
*您拥有一个应用程序Twitter帐户（http://twitter.com/organic_chemist或http://twitter.com/chem_synthesis），并且也可以接受有关该应用程序的问题。
主要内容（共106个视频）
1.有机化学中使用的箭头类型
2.有机化学的基本原理
3.共鸣
4.烷烃的卤化（自由基反应）
5.烯烃加成反应：亲电加成
6.炔烃加成反应：亲电加成
7.亲电芳香族取代（取向等）
8.卤代烷的亲核取代（SN2和SN1）
9.烷基卤的消除反应（E2和E1）
10.醇的反应（脱水等）
11.醚：合成与反应
12.羰基（醛和酮）的亲核加成
13.酯：合成和反应（费歇尔酯化和多肽等）
14.烯醇和烯醇酸酯反应（醛和酮：羟醛反应等）
15.变形中的乙醇酸盐反应（克莱森凝聚等）
16.迈克尔加成（迈克尔的反应）
17. Robinson环空
更新日期
新功能
最新のOSに最適化しました。