FDA Regulations
Bevat advertensies
4,7star
161 resensies
10 k+
Aflaaie
Almal
info
Meer oor hierdie program
Let wel: Hierdie toepassing verteenwoordig nie 'n regeringsentiteit nie, dit is 'n kopie en plak van regulasies vanaf die FDA.gov-webwerf.
Hierdie toepassing bevat die volledige inhoud van die Verenigde State se Food and Drug Administration (FDA) Food, Medical Device and Drug GMP Regulasies. Die volgende Titel 21-dele is ingesluit:
21CFR4: Regulering van kombinasieprodukte
21CFR11: Elektroniese rekords: Elektroniese handtekeninge
21CFR108: Noodpermitbeheer
21CFR110: Huidige goeie vervaardigingspraktyk in die vervaardiging, verpakking of hou van menslike voedsel
21CFR111: Huidige goeie vervaardigingspraktyk in die vervaardiging, verwerking, verpakking of houbedrywighede vir dieetaanvullings
21CFR113: Termies verwerkte laesuurvoedsel verpak in hermeties verseëlde houers
21CFR114: Versuurde voedsel
21CFR117: Huidige goeie vervaardigingspraktyk, gevaar-analise en risiko-gebaseerde voorkomende beheermaatreëls vir menslike voedsel
21CFR120: Gevaaranalise en Kritiese Beheerpunt (HACCP) Stelsels
21CFR123: Vis en Visseryprodukte
21CFR210: Huidige goeie vervaardigingspraktyk in die vervaardiging, verwerking, verpakking of hou van dwelms; Algemeen
21CFR211: Huidige goeie vervaardigingspraktyke vir voltooide farmaseutiese produkte
21CFR801: Etikettering
21CFR803: Mediese toestelverslagdoening
21CFR806: Mediese toestelle; Verslae van regstellings en verwyderings
21CFR807: Inrigtingregistrasie
21CFR809: In vitro diagnostiese produkte
21CFR812: Vrystellings vir ondersoektoestelle
21CFR814: Voorafmarkgoedkeuring van mediese toestelle
21CFR820: Kwaliteitstelselregulasie
21CFR821: Mediese toestelopsporingsvereistes
21CFR822: Postmarket Surveillance
21CFR830: Unieke toestelidentifikasie
21CFR860: Klassifikasieprosedures
Die FDA-voedsel-, dwelm- en mediese toestelregulasies word volgens afdeling opgedeel, klik op 'n afdeling om daardie spesifieke afdeling uit te brei. Klik weer om weg te steek. Elke afdeling bevat ook 'n skakel na die FDA-webwerf wat die regulasie bevat sodat jy kan verifieer dat dit op datum is.
Die FDA-regulasies word op jou toestel gestoor en vereis nie 'n internetverbinding om toegang te verkry nie.
Hierdie toepassing is nuttig vir ouditeure en as 'n algemene verwysing, hou net jou foon byderhand in plaas daarvan om 'n naslaanboek rond te dra.
Hierdie toepassing bevat die volledige inhoud van die Verenigde State se Food and Drug Administration (FDA) Food, Medical Device and Drug GMP Regulasies. Die volgende Titel 21-dele is ingesluit:
21CFR4: Regulering van kombinasieprodukte
21CFR11: Elektroniese rekords: Elektroniese handtekeninge
21CFR108: Noodpermitbeheer
21CFR110: Huidige goeie vervaardigingspraktyk in die vervaardiging, verpakking of hou van menslike voedsel
21CFR111: Huidige goeie vervaardigingspraktyk in die vervaardiging, verwerking, verpakking of houbedrywighede vir dieetaanvullings
21CFR113: Termies verwerkte laesuurvoedsel verpak in hermeties verseëlde houers
21CFR114: Versuurde voedsel
21CFR117: Huidige goeie vervaardigingspraktyk, gevaar-analise en risiko-gebaseerde voorkomende beheermaatreëls vir menslike voedsel
21CFR120: Gevaaranalise en Kritiese Beheerpunt (HACCP) Stelsels
21CFR123: Vis en Visseryprodukte
21CFR210: Huidige goeie vervaardigingspraktyk in die vervaardiging, verwerking, verpakking of hou van dwelms; Algemeen
21CFR211: Huidige goeie vervaardigingspraktyke vir voltooide farmaseutiese produkte
21CFR801: Etikettering
21CFR803: Mediese toestelverslagdoening
21CFR806: Mediese toestelle; Verslae van regstellings en verwyderings
21CFR807: Inrigtingregistrasie
21CFR809: In vitro diagnostiese produkte
21CFR812: Vrystellings vir ondersoektoestelle
21CFR814: Voorafmarkgoedkeuring van mediese toestelle
21CFR820: Kwaliteitstelselregulasie
21CFR821: Mediese toestelopsporingsvereistes
21CFR822: Postmarket Surveillance
21CFR830: Unieke toestelidentifikasie
21CFR860: Klassifikasieprosedures
Die FDA-voedsel-, dwelm- en mediese toestelregulasies word volgens afdeling opgedeel, klik op 'n afdeling om daardie spesifieke afdeling uit te brei. Klik weer om weg te steek. Elke afdeling bevat ook 'n skakel na die FDA-webwerf wat die regulasie bevat sodat jy kan verifieer dat dit op datum is.
Die FDA-regulasies word op jou toestel gestoor en vereis nie 'n internetverbinding om toegang te verkry nie.
Hierdie toepassing is nuttig vir ouditeure en as 'n algemene verwysing, hou net jou foon byderhand in plaas daarvan om 'n naslaanboek rond te dra.
Opgedateer op
Veiligheid begin wanneer jy verstaan hoe ontwikkelaars jou data insamel en deel. Praktyke vir dataprivaatheid en -sekuriteit kan verskil op grond van gebruik, streek en ouderdom. Die ontwikkelaar het hierdie inligting verskaf en kan dit mettertyd opdateer.
Graderings en resensies
4,7
159 resensies
Wat's nuut
Update target apk.