توفر ممارسات البحث الجيدة اللوائح الفيدرالية الأمريكية التي تحكم معايير إجراء البحوث التطبيقية في الأدوية والبيولوجيا والأجهزة الخاصة بصحة الإنسان ، بالإضافة إلى اللوائح الخاصة بتطبيق هذا البحث للحصول على الموافقة على تسويق الأدوية والبيولوجيا والأجهزة في الدولة. محتوى الولايات المتحدة مأخوذ من موقع إلكتروني حكومي أمريكي (https://www.ecfr.gov) للبيانات المفتوحة التي توفر قانون اللوائح الفيدرالية. تم تضمين 21 أجزاء CFR 11 ، 50 ، 54 ، 56 ، 58 ، 99 ، 312 ، 316 ، 320 ، 361 ، 601 ، 807 ، 812 ، 814 و 45 أجزاء CFR 160 ، 162 ، 164. تم تطوير ممارسات البحث الجيدة وتوزيعها بواسطة برنامج Elchland Software (كيان خاص ومستقل بدون انتماء حكومي).
تاريخ التحديث
17/10/2022
الإنتاجية
أمان البيانات
arrow_forward
يبدأ الحفاظ على أمان بياناتك بفهم الطريقة التي يتّبعها مطوِّرو التطبيقات لجمع بياناتك ومشاركتها. قد تختلف خصوصية البيانات وممارسات الأمان حسب كيفية استخدامك للتطبيق ومنطقتك وعمرك. يوفّر مطوِّر التطبيقات هذه المعلومات وقد يعدِّلها بمرور الوقت.
قد يشارك هذا التطبيق أنواع البيانات هذه مع جهات خارجية:
الموقع الجغرافي ومعلومات التطبيق وأداؤه والجهاز أو أرقام التعريف الأخرى