Recombinant DNA Technology
Утрымлівае аб’явыКуплі ў праграме
0+
Спампоўванні
Для ўсіх
info
Пра гэту праграму
📘 Тэхналогія рэкамбінантнай ДНК: поўны навучальны рэсурс (выданне 2025–2026 гг.)
Дадатак «Тэхналогія рэкамбінантнай ДНК» — гэта поўны дапаможнік для студэнтаў і спецыялістаў у галіне біятэхналогій, малекулярнай біялогіі, геннай інжынерыі і навук аб жыцці. Ён прапануе поўную праграму, пытанні з некалькімі варыянтамі адказаў, кароткія пытанні, рашэнні і віктарыны, што робіць яго ідэальным для студэнтаў бакалаўрыяту, магістратуры і студэнтаў даследчага ўзроўню. Даследуйце маніпуляцыі з ДНК, ПЦР, кланаванне генаў, CRISPR, вытворчасць рэкамбінантных бялкоў і сінтэтычную біялогію з падрабязнымі тлумачэннямі і практычнымі ведамі.
---
📚 Агляд раздзелаў і тэм
1. Уводзіны ў тэхналогію рэкамбінантнай ДНК
Гісторыя, асновы генаў і геному, малекулярныя інструменты, прымяненне, этыка, бяспека, цэнтральная догма, малекулярная генетыка і метады аналізу нуклеінавых кіслот.
2- Тэхнікі маніпуляцый з ДНК
Вылучэнне і ачыстка ДНК, рэстрыкцыйныя ферменты, лігіраванне, рэкамбінантныя малекулы, ПЛР, накіраваны мутагенез, маркіроўка ДНК, паўднёвы/паўночны/вестэрн-блотынг, ПЛР у рэальным часе, колькасны аналіз.
3- Вектары і стратэгіі кланавання
Плазміды, бактэрыяфагі/фагеміды, касміды, BAC/FAC, дрожджавыя/грыбковыя вектары, экспрэсійныя і чаўначныя вектары, прамотарныя і рэпарцёрныя сістэмы, метады адбору/скрынінгу.
4- Кланаванне генаў і канструяванне бібліятэк
Геномныя/кДНК-бібліятэкі, кланаванне "дробавога стрэльбы", скрынінг бібліятэк, ампліфікацыя клонаў, субкланаванне, вылучэнне фрагментаў, трансфармацыя/трансфекцыя, функцыянальнае кланаванне.
5- Экспрэсія і рэгуляцыя генаў
Пракарыятычная/эўкарыятычная экспрэсія, інжынерыя прамотараў, кантроль транскрыпцыі, аптымізацыя трансляцыі, посттрансляцыйныя мадыфікацыі, індуцыбельныя/канстытутыўныя сістэмы, рэгуляцыя РНК, РНК-інтэрферэнцыя.
6- Атрыманне рэкамбінантных бялкоў
Экспрэсія ў бактэрый, дрожджаў, грыбоў, раслін, млекакормячых; згортванне і растваральнасць бялкоў; ачыстка, аналіз актыўнасці, кантроль якасці, зліццё бялкоў, маркіроўка, вытворчасць у прамысловых маштабах.
7- Перадавыя малекулярныя метады
Рэдагаванне геному CRISPR-Cas, РНК-інтэрферэнцыя, NGS, сінтэтычная біялогія, эпігенетыка, геноміка аднаклетачных клетак, транскрыптоміка, метагеноміка, інтэграцыя мультыомік.
8- Прымяненне тэхналогіі рэкамбінантнай ДНК
Медыцынская тэрапія, вакцыны, ГМ-культуры, біяўгнаенні, прамысловыя ферменты, біяпалімеры, біярэмедыяцыя, дыягностыка, судова-медыцынскія прымяненні, фабрыкі мікробных клетак, распрацоўка з дапамогай біяінфарматыкі.
9- Рэгулятыўныя, этычныя і бяспечныя аспекты
Узроўні біябяспекі, рэкамендацыі па ГМА, этычныя праблемы, ацэнка рызык, грамадскае ўспрыманне, патэнты і правы інтэлектуальнай уласнасці, бяспека лабараторый, міжнародныя стандарты.
10. Будучыя напрамкі і новыя тэндэнцыі
Сінтэтычныя геномы, мінімальныя клеткі, генная тэрапія, персаналізаваная медыцына, мікрабіёмная інжынерыя, нанабіятэхналогіі, інтэграцыя штучнага інтэлекту, вакцыны наступнага пакалення, CRISPR-тэрапія, устойлівыя біятэхналагічныя інавацыі.
---
📖 Навучальныя рэсурсы
✔ Поўная праграма
✔ Пытанні з некалькімі варыянтамі адказаў і віктарыны па раздзелах
✔ Зразумелыя тлумачэнні малекулярных метадаў
✔ Абноўленыя прыклады, у тым ліку CRISPR і NGS
✔ Ідэальна падыходзіць для студэнтаў бакалаўрыяту, магістратуры і аспірантаў
✨Гэта дадатак натхнёнае аўтарамі:
Т.А. Браўн, Джэймс Д. Уотсан, Дж. Сэмбрук, Д.У. Расэл, Прымроўз, Твайман.
📥 Загрузіце зараз, каб вывучыць тэхналогію рэкамбінантнай ДНК — ваш поўны даведнік па кланаванні генаў, ПЦР, секвенаванні ДНК, CRISPR, метадах малекулярнага кланавання, рэдагаванні генаў, вытворчасці рэкамбінантных бялкоў, сінтэтычнай біялогіі і біятэхналагічных прымяненнях.
Дадатак «Тэхналогія рэкамбінантнай ДНК» — гэта поўны дапаможнік для студэнтаў і спецыялістаў у галіне біятэхналогій, малекулярнай біялогіі, геннай інжынерыі і навук аб жыцці. Ён прапануе поўную праграму, пытанні з некалькімі варыянтамі адказаў, кароткія пытанні, рашэнні і віктарыны, што робіць яго ідэальным для студэнтаў бакалаўрыяту, магістратуры і студэнтаў даследчага ўзроўню. Даследуйце маніпуляцыі з ДНК, ПЦР, кланаванне генаў, CRISPR, вытворчасць рэкамбінантных бялкоў і сінтэтычную біялогію з падрабязнымі тлумачэннямі і практычнымі ведамі.
---
📚 Агляд раздзелаў і тэм
1. Уводзіны ў тэхналогію рэкамбінантнай ДНК
Гісторыя, асновы генаў і геному, малекулярныя інструменты, прымяненне, этыка, бяспека, цэнтральная догма, малекулярная генетыка і метады аналізу нуклеінавых кіслот.
2- Тэхнікі маніпуляцый з ДНК
Вылучэнне і ачыстка ДНК, рэстрыкцыйныя ферменты, лігіраванне, рэкамбінантныя малекулы, ПЛР, накіраваны мутагенез, маркіроўка ДНК, паўднёвы/паўночны/вестэрн-блотынг, ПЛР у рэальным часе, колькасны аналіз.
3- Вектары і стратэгіі кланавання
Плазміды, бактэрыяфагі/фагеміды, касміды, BAC/FAC, дрожджавыя/грыбковыя вектары, экспрэсійныя і чаўначныя вектары, прамотарныя і рэпарцёрныя сістэмы, метады адбору/скрынінгу.
4- Кланаванне генаў і канструяванне бібліятэк
Геномныя/кДНК-бібліятэкі, кланаванне "дробавога стрэльбы", скрынінг бібліятэк, ампліфікацыя клонаў, субкланаванне, вылучэнне фрагментаў, трансфармацыя/трансфекцыя, функцыянальнае кланаванне.
5- Экспрэсія і рэгуляцыя генаў
Пракарыятычная/эўкарыятычная экспрэсія, інжынерыя прамотараў, кантроль транскрыпцыі, аптымізацыя трансляцыі, посттрансляцыйныя мадыфікацыі, індуцыбельныя/канстытутыўныя сістэмы, рэгуляцыя РНК, РНК-інтэрферэнцыя.
6- Атрыманне рэкамбінантных бялкоў
Экспрэсія ў бактэрый, дрожджаў, грыбоў, раслін, млекакормячых; згортванне і растваральнасць бялкоў; ачыстка, аналіз актыўнасці, кантроль якасці, зліццё бялкоў, маркіроўка, вытворчасць у прамысловых маштабах.
7- Перадавыя малекулярныя метады
Рэдагаванне геному CRISPR-Cas, РНК-інтэрферэнцыя, NGS, сінтэтычная біялогія, эпігенетыка, геноміка аднаклетачных клетак, транскрыптоміка, метагеноміка, інтэграцыя мультыомік.
8- Прымяненне тэхналогіі рэкамбінантнай ДНК
Медыцынская тэрапія, вакцыны, ГМ-культуры, біяўгнаенні, прамысловыя ферменты, біяпалімеры, біярэмедыяцыя, дыягностыка, судова-медыцынскія прымяненні, фабрыкі мікробных клетак, распрацоўка з дапамогай біяінфарматыкі.
9- Рэгулятыўныя, этычныя і бяспечныя аспекты
Узроўні біябяспекі, рэкамендацыі па ГМА, этычныя праблемы, ацэнка рызык, грамадскае ўспрыманне, патэнты і правы інтэлектуальнай уласнасці, бяспека лабараторый, міжнародныя стандарты.
10. Будучыя напрамкі і новыя тэндэнцыі
Сінтэтычныя геномы, мінімальныя клеткі, генная тэрапія, персаналізаваная медыцына, мікрабіёмная інжынерыя, нанабіятэхналогіі, інтэграцыя штучнага інтэлекту, вакцыны наступнага пакалення, CRISPR-тэрапія, устойлівыя біятэхналагічныя інавацыі.
---
📖 Навучальныя рэсурсы
✔ Поўная праграма
✔ Пытанні з некалькімі варыянтамі адказаў і віктарыны па раздзелах
✔ Зразумелыя тлумачэнні малекулярных метадаў
✔ Абноўленыя прыклады, у тым ліку CRISPR і NGS
✔ Ідэальна падыходзіць для студэнтаў бакалаўрыяту, магістратуры і аспірантаў
✨Гэта дадатак натхнёнае аўтарамі:
Т.А. Браўн, Джэймс Д. Уотсан, Дж. Сэмбрук, Д.У. Расэл, Прымроўз, Твайман.
📥 Загрузіце зараз, каб вывучыць тэхналогію рэкамбінантнай ДНК — ваш поўны даведнік па кланаванні генаў, ПЦР, секвенаванні ДНК, CRISPR, метадах малекулярнага кланавання, рэдагаванні генаў, вытворчасці рэкамбінантных бялкоў, сінтэтычнай біялогіі і біятэхналагічных прымяненнях.
Абноўлена
Бяспека пачынаецца з разумення таго, як распрацоўшчыкі збіраюць і абагульваюць вашы даныя. Спосабы забеспячэння прыватнасці і бяспекі даных залежаць ад выкарыстання праграмы, месца пражывання і ўзросту карыстальніка. Распрацоўшчык даў гэту інфармацыю, але з цягам часу ён можа змяніць яе.
Даныя не абагульваюцца са староннімі арганізацыямі
Даведацца больш пра тое, як распрацоўшчыкі заяўляюць пра абагульванне даных
Даныя не збіраюцца
Даведацца больш пра тое, як распрацоўшчыкі заяўляюць пра збор даных
Даныя перадаюцца ў зашыфраваным выглядзе
Выдаліць даныя немагчыма
Што новага
📘Step into the world of Recombinant DNA Technology! 🧬
Your ultimate digital guide for gene cloning, PCR, CRISPR & protein production.
✨ What’s New:
- Complete chapter-wise syllabus for easy learning
- Interactive MCQs & quizzes for fast revision
- Modern interface for smooth navigation
🔬 Master molecular cloning, gene editing, and recombinant DNA techniques with this all-in-one study companion!
Download now and take your biotechnology knowledge to the next level! 🚀
Your ultimate digital guide for gene cloning, PCR, CRISPR & protein production.
✨ What’s New:
- Complete chapter-wise syllabus for easy learning
- Interactive MCQs & quizzes for fast revision
- Modern interface for smooth navigation
🔬 Master molecular cloning, gene editing, and recombinant DNA techniques with this all-in-one study companion!
Download now and take your biotechnology knowledge to the next level! 🚀
Служба падтрымкі для праграмы
Пра распрацоўшчыка
kamran Ahmed
kamahm707@gmail.com
Sheer Orah Post Office, Sheer Hafizabad, Pallandri, District Sudhnoti
Pallandri AJK, 12010
Pakistan
