QGenome быў распрацаваны Службай рэгіянальнай генетыкі фонду Гая і Сэнт-Томаса NHS Foundation, партнёрам у South East Genomic Medicine Service Alliance, і UBQO для забеспячэння абцякальнай ацэнкі спадчыннага геномнага рызыкі, тэставання і рэкамендацый у даступным і зручным для карыстальніка фармаце. .
QGenome дазваляе карыстальнікам вырашаць, якія пацыенты могуць мець права на геномныя даследаванні і ацэнку рызыкі, у адпаведнасці з NHSE Genomic Test Directory і апублікаванай літаратуры. Ён дае клініцыстам рамкі пытанняў, якія можна выкарыстоўваць у іх клінічным падыходзе пры вядзенні пацыентаў, якія занепакоеныя спадчыннай схільнасцю да захворванняў.
Прыкладанне дазваляе карыстальнікам атрымліваць доступ да актуальных клінічных рэкамендацый у «кропцы аказання дапамогі», а таксама забяспечвае эфектыўны па часе механізм для правядзення геномнай ацэнкі і далейшага накіравання, калі гэта неабходна.
Мэтай QGenome з'яўляецца палягчэнне больш хуткага доступу да пашыранага назірання, варыянтаў зніжэння рызыкі, генетычнага кансультавання, геномнага тэставання і міждысцыплінарнай дапамогі пацыентам і іх сем'ям.
QGenome даступны на платформах iOS і Android і ў вэб-прыкладанні. Такім чынам, ён даступны на смартфоне карыстальніка або праз яго працоўны стол.