Good Research Practices забяспечвае федэральныя правілы ЗША, якія рэгулююць стандарты правядзення прыкладных даследаванняў лекаў, біяпрэпаратаў і прылад для здароўя чалавека, а таксама правілы прымянення гэтых даследаванняў для атрымання дазволу на камерцыялізацыю лекаў, біяпрэпаратаў і прылад у Кантэнт ЗША бярэцца з вэб-сайта ўрада ЗША (https://www.ecfr.gov) адкрытых даных, які змяшчае Кодэкс федэральных правілаў. Уключаны 21 CFR, часткі 11, 50, 54, 56, 58, 99, 312, 316, 320, 361, 601, 807, 812, 814 і 45 CFR, часткі 160, 162, 164. Належныя даследчыя практыкі распрацоўваюцца і распаўсюджваюцца Elchland Software (прыватная, незалежная арганізацыя, не звязаная з урадам).