Дадатак для адсочвання прылад NBIR - гэта прыкладанне, сумяшчальнае з HIPAA, якое можа быць выкарыстана для хуткага збору дадзеных, неабходных для адсочвання прылад - федэральнае патрабаванне вытворцаў грудных імплантатаў. Гэта азначае, што лекары могуць адначасова выконваць свае патрабаванні па адсочванні прылад для Allergan, Mentor і Sientra, удзельнічаючы ў NBIR.
Дадатак выкарыстоўвае тэхналогію OCR для сканавання і збору дадзеных з дэмаграфічных формаў пацыента і штрых-кодаў прылад для імплантацыі грудзей. Захопленыя дадзеныя надзейна спакуюцца ў форму справаздачы аб справе і перадаюцца ў НБІР.
NBIR з'яўляецца супрацоўніцтвам паміж Фондам пластычнай хірургіі, FDA і вытворцамі прылад для імплантацыі малочных залоз з мэтай узмацнення інфраструктуры нагляду за выхадам на рынак бягучых і будучых прылад для імплантацыі малочнай залозы. Для атрымання дадатковай інфармацыі наведайце thepsf.org/NBIR