Голяма научна енциклопедия по генетика: гени, генетични вариации и наследственост в организмите.
Грегор Мендел е първият, който изучава генетиката научно. Законите на Мендел са принципите на предаване на наследствените белези от родителите на техните потомци. Тези принципи послужиха за основа на класическата генетика и бяха обяснени като следствие от молекулярните механизми на наследствеността.
Съвременната генетика е породила редица подполета: молекулярна, биохимична, популационна генетика, епигенетика, генно инженерство и др.
Молекулярната генетика разкри химическата природа на наследствената субстанция, показа физикохимичните предпоставки за съхраняване на информация в клетката и нейното копиране за предаване през няколко поколения.
Биохимичната генетика изучава механизмите на генетичен контрол на биохимичните процеси в живите клетки. Благодарение на развитието на биохимичната и молекулярната генетика беше възможно да се идентифицира причината за различни заболявания, които не са наследени, а са свързани с дисфункция на гени.
Геномът съдържа биологичната информация, необходима за изграждането и поддържането на един организъм. Геномът е съвкупност от наследствен материал, затворен в жива клетка.
Развъждането е наука за методите за създаване на нови и подобряване на съществуващи породи животни, сортове растения и щамове микроорганизми. Селекцията разработва методи за въздействие върху растенията и животните с цел промяна на техните наследствени качества в необходимата за човека посока.
Генното инженерство служи за получаване на желаните качества на мутабилен или генетично модифициран организъм. Генното инженерство позволява директна намеса в генетичния апарат с помощта на техниката на молекулярно клониране.
ДНК репликацията е процес на създаване на две идентични реплики на ДНК молекули на базата на родителската ДНК молекула. Процесът на репликация е най-съществената част от биологичното наследство.
Възстановяването на ДНК е специална функция на клетките, която се състои в способността за коригиране на химически увреждания и счупвания в ДНК молекули, повредени по време на нормална биосинтеза на ДНК или в резултат на излагане на физични или химични реагенти. Редица наследствени заболявания са свързани с нарушения на възстановителните системи.
Мейозата е разделяне на ядрото на еукариотна клетка с намаляване наполовина на броя на хромозомите. Мейозата протича в зародишните клетки на два етапа – редукционен и еквационален и е свързана с образуването на гамети.
Митозата е индиректно клетъчно делене, методът за възпроизвеждане на еукариотни клетки, разпределяне на хромозомите между дъщерните ядра, осигуряване на образуването на генетично идентични дъщерни клетки.
Мутацията е постоянна промяна в генома. Процесът на възникване на мутации се нарича мутагенеза. Основните процеси, водещи до появата на мутации, са репликация на ДНК, нарушено възстановяване на ДНК, транскрипция и генетична рекомбинация.
Алелите са различни форми на един и същи ген, разположени в едни и същи области на хомоложни хромозоми, определят посоката на развитие на дадена черта.
Генотипът е набор от гени на даден организъм. Генотипът, за разлика от концепцията за генофонда, характеризира индивида, а не вида. Генотипът също се разбира като комбинация от алели на ген в определен организъм.
Клониране - появата по естествен начин или производството на няколко генетично идентични организма чрез безполово размножаване.
Този безплатен офлайн научен речник:
• съдържа повече от 10 000 термина;
• подходящ за професионалисти, любители и дори начинаещи;
• функция за разширено търсене с автоматично довършване - търсенето ще започне и ще предвиди дума, докато въвеждате текст;
• гласово търсене;
• работа офлайн - базата данни, предоставена с приложението, не изисква интернет връзка при търсене;
• включва стотици илюстрирани примери.
Генетичният джобен речник е най-добрият начин да държите необходимата ви информация под ръка.
Актуализирано на
1.08.2024 г.