Добрите изследователски практики предоставят федералните разпоредби на САЩ, които управляват стандартите за провеждане на приложни изследвания на лекарства, биологични продукти и устройства за човешкото здраве, както и разпоредбите за прилагане на тези изследвания за получаване на одобрение за комерсиализация на лекарства, биологични продукти и устройства в Съдържанието на САЩ е от уебсайт на правителството на САЩ (https://www.ecfr.gov) с отворени данни, който предоставя Кодекса на федералните разпоредби. Включени са 21 CFR части 11, 50, 54, 56, 58, 99, 312, 316, 320, 361, 601, 807, 812, 814 и 45 CFR части 160, 162, 164. Добрите изследователски практики са разработени и разпространявани от Elchland Software (частна, независима организация без държавна връзка).
Актуализирано на
17.10.2022 г.