Aplikace BRCAplus je určena lékařům, kteří se chtějí dozvědět více o racionální, indikační a implementační diagnostice BRCA. Koncepce a implementace aplikace zohledňují dva důležité požadavky:
-> Rychlý přístup k praktickým tématům.
-> Odkazy na důležité zdroje pro vzdělávání a testování.
Za tímto účelem nabízí společnost BRCAplus dobře strukturované informace založené na současných důkazech, doporučeních, směrnicích a zákonech.
Pro lepší přehled najdete:
- Hlavní shrnutí.
- Zvýraznění pro lepší příjem.
- Četná grafika pro ilustraci.
Požadavky diagnostiky BRCA na plánování terapie ve srovnání s hodnocením rodinného rizika a postup molekulární genetické analýzy jsou prezentovány postupně od výběru materiálu vzorku po zjištění. To zahrnuje informace:
- zahájit diagnostiku pro plánování terapie,
- materiál vzorku,
- pro genetickou analýzu pomocí NGS,
- pro bioinformatiku a interpretaci dat,
- pro klasifikaci variant BRCA,
- o molekulárně genetickém nálezu,
- pro genetické vzdělávání.
Stále více nádorových onemocnění může být geneticky charakterizováno a cíleně léčeno. Počet identifikovaných genů souvisejících s rakovinou neustále roste. Geny BRCA jsou zvláště důležité pro plánování terapie s inhibitory PARP (1-3)
Aplikace o tom informuje:
-> které funkce a struktury mají geny BRCA1 / 2,
-> jak se vyskytuje nedostatek homologní rekombinace (HRD),
-> které terapeutické výchozí body z toho vyplývají.
Pokud chcete zjistit, jak se liší zárodečné nebo somaticky mutované geny BRCA a jak fungují, klikněte přímo na odpovídající nadpis.
Detekce patogenních variant BRCA1 / 2 byla stanovena pro hodnocení rizik a plánování terapie. Co je to fenotyp BRCAness? Aplikace BRCAplus nabízí odpovědi.
Další část je věnována mechanismu působení inhibice PARP. Klíčová slova: syntetická letalita a odchyt PARP.
Plánování tématické terapie. Aplikace vysvětluje:
-> která současná doporučení jsou k dispozici
-> ve kterých situacích lze inhibitory PARP použít v příslušných indikacích,
-> uvádí shrnutí studií s inhibitorem PARP olaparib.
Obsah této aplikace byl vytvořen AstraZeneca a MSD s podporou odborníků v jejich příslušných oborech.
pověření
1. https://cancergenome.nih.gov
2. Interdisciplinární směrnice S3 pro včasnou detekci, diagnostiku, terapii a sledování rakoviny prsu verze 4.3 - _February 2020 AWMF registrační číslo: 032-045OL, poslední přístup 15.5.2020
1.S3 směrnice pro diagnostiku, terapii a následnou péči o maligní nádory vaječníků, verze 3.0 - leden 2019, registrační číslo AWMF: 032 / 035OL, poslední přístup 15.5.2020
Datum aktualizace
28. 5. 2024