At leve med multipel sklerose giver unikke udfordringer, som andre mennesker typisk ikke står over for til daglig. Mød Cleo, din multipel sklerose digitale ledsager. Cleo er designet til at hjælpe dig, mens du lever med MS. Med Cleo har du adgang til information, inspiration, support og en række værktøjer, der er bekvemt tilgængelige i en enkelt app. Vores mål er at levere en værdifuld app til at hjælpe dig, dine støttepersoner og dit sundhedsteam. Vi er her for at støtte dig på din rejse. Lev et liv i storhed!
Cleo er baseret på 3 nøglefunktioner:
* Personligt indhold for at finde tips, inspiration og nyheder relateret til multipel sklerose
* En personlig dagbog til at spore dit helbred, se dine data og dele rapporter med dit sundhedsteam
* Wellness-programmer designet af sundhedspersonale skræddersyet til dine specifikke behov
TILPASSET INDHOLD
Udforsk artikler og videoer med tips til at leve med MS, tips til at forbedre dit velvære, information om almindelige MS-symptomer og undervisning om MS-sygdom. Tilpas den type indhold, du er interesseret i at se, for at få en mere personlig oplevelse.
PERSONLIG DAGBOG
Når dit sundhedsteam bedre forstår, hvad der sker med dig mellem aftaler, kan I træffe bedre beslutninger sammen. Cleo kan hjælpe dig med at spore dit humør, symptomer, fysiske aktiviteter og meget mere. Knyt Cleo til dit Apple HealthKit for at spore skridt og distance. Opret derefter rapporter, som du kan dele og diskutere med dit sundhedsteam. Cleo er der også for at hjælpe dig ved at give påmindelser hele dagen. Indstil aftaler og medicinmeddelelser baseret på tidsplaner, der er diskuteret med dit sundhedsteam.
TRIVSELSPROGRAMMER
Få adgang til wellness-programmer designet af MS-eksperter og rehabiliteringsspecialister specifikt til mennesker, der lever med MS. Vi samarbejder med sundhedspersonale om at skabe personlige programmer, der tager hensyn til mennesker med MS. Efter at have talt med dit sundhedspersonale, kan du vælge mellem forskellige intensitetsniveauer baseret på din evne og komfortniveau. Husk, at hver MS-patients oplevelse er forskellig, og dit sundhedsteam bør altid være din primære kilde til information om din MS.
Biogen-137557