AioCare Doctor ist eine klinisch erprobte professionelle Anwendung für medizinisches Fachpersonal (d. h. Ärzte, Krankenschwestern, Beatmungstechniker und Ermittler klinischer Studien) zur Diagnose und Überwachung chronischer Atemwegserkrankungen wie Asthma, COPD, Mukoviszidose (CF), idiopathischer Lungenfibrose (IPF). rechtzeitige Bewertung der Lungenfunktion und der Patientensymptome. Es ist für die Verwendung mit einem tragbaren AioCare-Spirometer vorgesehen.
Wir haben die Spirometrie einfach und für jeden Arzt zugänglich gemacht, unabhängig davon, ob die Untersuchung in der Praxis, im Krankenhaus (Test am Krankenbett) oder zu Hause durchgeführt wird. Fortschrittliche KI-basierte Algorithmen helfen bei den Ein- und Ausatmungsmanövern, um eine qualitativ hochwertige Untersuchung zu gewährleisten und typische Fehler während der Spirometrie zu vermeiden, die von weniger erfahrenen Patienten und Bedienern oder ohne Aufsicht durchgeführt werden.
Die schnelle Berichterstellung und automatische Interpretation des Bronchodilatator-Tests machen AioCare zu einem der bequemsten und sichersten Lungenfunktions-Tools.
Alle professionellen Benutzer erhalten kostenlosen Zugriff auf das Online-Panel mit sofortigem Daten-Upload für eine bessere Verwaltung mehrerer Patienten und Trends (FEV1, FVC, PEF) im Laufe der Zeit.
Ultimative Funktionen der AioCare Doctor App:
- Erzwungene Spirometrie mit Parametern: FEV1, FVC, PEF, FEV1 / FVC, FEF25-75 und andere.
- Langsame Spirometrie (SVC) mit Parametern: durchschn. IC, max. VC, ERV, IRV, VT
- Bronchodilatator-Test: Prä- und Post-Spirometrie mit Vergleichszusammenfassung
- Peak-Flow-Meter
- Pulsoximetriemodul: SpO2, Herzfrequenz
- GLI- und ERS-Referenzwerte
- Spirometrie-Standards ATS / ERS 2019
- Verwaltung mehrerer Patientenakten
- Chatten Sie mit einem Patienten
- Automatische Qualitätsprüfung (KI-basierte Algorithmen)
- Export der Ergebnisse in PDF
- Teilen von Berichten per E-Mail
- Patienten-App-Benachrichtigungen (Erinnerungen) für eine bessere Einhaltung der Patienten.
- Sichere verschlüsselte Verbindung
- E-Mail-Kundensupport innerhalb von 48 Stunden
Hinweis: Die Anwendung funktioniert mit einem Medizinprodukt der Klasse IIa, das die Standards für Medizinprodukte (MDD) erfüllt, die den Standards ISO 26782: 2009 und ISO 23747: 2015 entsprechen. Das Gerät ist von der vom TÜV Nord akkreditierten Zertifizierungsstelle für Medizinprodukte im Europäischen Wirtschaftsraum zertifiziert und CE-gekennzeichnet.
Bitte verwenden Sie es sorgfältig und in Übereinstimmung mit dem Verwendungszweck und dem Gebiet (EWR / EU) und in Übereinstimmung mit der Gebrauchsanweisung.
Aktualisiert am
20.08.2024