有機化学
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1594 preguntas sobre la gama de compuestos orgánicos. Se crea en base a las preguntas pasadas de las principales universidades y las últimas preguntas del examen de ingreso. Cubre todos los conocimientos necesarios para los exámenes de acceso. (* El rango no se desvía del libro de texto)
Hice preguntas basadas en las preguntas del examen de ingreso de la siguiente manera.
Universidad de Tohoku Primer semestre de 2016 (y muchos otros como la Universidad de Tokio)
Esto se debe a que el alcohol polivinílico en sí mismo es inestable y cambia inmediatamente al isómero estructural [A]. [A] se puede obtener agregando agua a [B] usando sulfato de mercurio (II) como catalizador.
[A] Acetaldehído
[A] Acetileno
Preguntas en la aplicación (solo extractos de preguntas y respuestas correctas)
P. [____] ocurre cuando se agrega agua al acetileno usando un catalizador. (No incluye intermedios).
A. Acetaldehído. Hay alcohol vinílico en el intermedio, pero inmediatamente cambia a acetaldehído.
P. El acetaldehído se produce cuando se agrega agua a [____] usando un catalizador.
A. Acetileno
Universidad de Tohoku 2016 primer semestre
Cuando se añade la solución acuosa de [c] mientras se enfría la solución diluida de ácido clorhídrico de anilina a 5ºC o menos, se genera [d]. Cuando esta sal se calienta en una solución acuosa ácida, se descompone mientras genera un gas [o] para producir el compuesto E.
[C] Nitrito de sodio NaNO2
[D] Cloruro de bencendiazonio C6H5-N2Cl
[O] Nitrógeno N2
[Compuesto E] Fenol C6H5-OH
Preguntas en la aplicación (solo extractos de preguntas y respuestas correctas)
P. Seleccione una sustancia que produzca cloruro de bencendiazonio cuando la anilina se disuelva en ácido clorhídrico diluido y se agregue mientras se enfría a 5 ° C o menos. A. Solución acuosa de nitrito de sodio
P. Elija la fórmula química del nitrito de sodio. A. NaNO2
P. Seleccione la sustancia que se produce disolviendo anilina en ácido clorhídrico diluido, enfriándola a 5 ° C o menos y agregando una solución acuosa de nitrito de sodio. A. Cloruro de bencendiazonio (solución acuosa)
P. ¿Qué sucede con el cloruro de bencendiazonio (solución acuosa) por encima de 5 ° C? A. Nitrógeno, fenol y ácido clorhídrico
(También se incluyen los siguientes problemas relacionados)
P. Seleccione las condiciones adecuadas para producir cloruro de bencendiazonio a partir de anilina. A. Enfriar a 5 ℃ o menos
P. ¿Cuál es la reacción al producir cloruro de bencendiazonio a partir de anilina? A. Diazotización
Las preguntas se formulan en función de los problemas de las principales universidades y la gama de libros de texto se incorpora en la medida de lo posible en previsión de problemas difíciles.
Dividimos los puntos importantes que se deben mantener presionados y creamos el problema desde múltiples ángulos.
(Estamos enviando preguntas del examen de ingreso y preguntas de la aplicación desde Twitter. Siga a @kagaku_y_test)
■ Datos extraídos (examinados mientras se resuelven las preguntas del examen de ingreso)
30 años de la Universidad de Tokio (Universidad de Tokio)
25 años de la Universidad de Kyoto (Universidad de Kyoto)
Más de 20 años en el Instituto de Tecnología de Tokio (Instituto de Tecnología de Tokio)
20 años de la Universidad de Osaka (Universidad de Osaka)
10 años de la Universidad de Nagoya (Universidad de Nagoya)
Facultad de Ciencia y Tecnología de Waseda / Keio durante 7 años
Aproximadamente 20 preguntas del examen de ingreso para universidades médicas nacionales
Preguntas del examen de ingreso nacional nacional de química durante 2 años (aproximadamente 100 veces 2016-2017)
Prueba central 1990-2021 (prueba principal y prueba complementaria)
Libros de texto de química y química básica (Keirinkan, Suken Shuppan, Tokyo Shoseki, etc.) (para coincidir con el curso actual)
* También se agrega 2021.
Traté de hacer coincidir el arreglo tanto como me fue posible comparándolo con el libro de texto. También se puede utilizar para el aprendizaje diario según la lección. (* El orden de los elementos puede variar según el libro de texto).
He incluido tantos términos como sea posible que solo se encuentran en algunos libros de texto. Cubre casi todos los términos del libro de texto.
Aunque no es común en los exámenes de ingreso, también incluí la cuestión de que se respondieran los nombres de los premios Nobel (o candidatos) que aparecen en los libros de texto.
P. ¿Quién ganó el Premio Nobel de Química en 2001 por su investigación sobre síntesis asimétrica catalizada quiral (hidrogenación asimétrica)? A. Ryoji Noyori
P. Seleccione a la persona que desarrolló Salvarsan y fue nominada al Premio Nobel de Química en 1911 y al Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1912 y 1913. A. Sahachiro Hata
Las preguntas de verificar la definición de palabras según sea necesario para ayudar con la memoria y la comprensión se reorganizan inmediatamente antes y después.
El conocimiento que puede usarse como una pista para orientar la respuesta correcta y el conocimiento que puede usarse como una pista para recordar elementos importantes también se están convirtiendo en problemas.
○ Uso principal
Básicamente, aprenderá mientras resuelve el problema.
■ Prueba de confirmación
Desliza el dedo hacia la izquierda o hacia la derecha para ver los números anteriores y siguientes. Toque para pasar a la siguiente pregunta. Seleccione una opción hasta que la respuesta sea correcta y toque la opción para pasar a la siguiente pregunta. También puede pasar al siguiente sin responder correctamente. En la prueba de confirmación, intenté hacerlo manualmente en lugar de hacerlo por tiempo para poder proceder con calma y recordar.
■ Prueba 15
Esta es una mini prueba por categoría (por campo).
Resolveremos cada pregunta con un límite de tiempo de 20 segundos, y finalmente nos responderemos. Seleccione una vez para cada pregunta, y se mostrarán las respuestas correctas e incorrectas cuando se completen 15 preguntas o cuando se use el botón Finalizar para terminar a la mitad. Se puntúan las calificaciones y se representa gráficamente la transición de la puntuación para que pueda verla visualmente. En la prueba 15, la gama de preguntas se reducirá, por lo que podrá obtener una puntuación alta en un período de tiempo relativamente corto al hacerlo. Se adopta un mecanismo cercano a la curva de olvido para el intervalo y el orden de las preguntas.
■ Lista
Puede ver una lista de preguntas y respuestas en el rango de preguntas por categoría (por campo).
■ Puntaje
Puede ver las boletas de calificaciones de la categoría (campo) prueba 15 y la prueba de diagnóstico (25 preguntas).
■ Prueba de diagnóstico ABCDEF (25 preguntas)
Mismo formato que la prueba 15. La página es el rango de preguntas para la prueba de diagnóstico. Se adopta un mecanismo cercano a la curva de olvido para el intervalo y el orden de las preguntas.
■ Lista de revisión
Se crea una lista para cada página de menú. Agregar automáticamente el problema incorrecto a la lista
■ Mi lista
Se crea una lista para cada página de menú. Desde cualquier pantalla después del resultado de la prueba, puede seleccionarlo con el botón Verificar y agregarlo a Mi lista. Puede reforzar sus debilidades enumerando lo que desea recordar y centrándose en ello.
■ Configuración
· Ascendente o aleatorio
Puede elegir entre preguntas en orden, preguntas barajadas, etc.
Las pruebas de diagnóstico de las pruebas 15 y 25 solo se barajarán.
· Puede elegir el número de preguntas entre 10 preguntas, 20 preguntas y un bucle.
Las preguntas de la prueba 15 y de la prueba de diagnóstico 25 se fijan en 15 y 25 preguntas, respectivamente.
· Visualización de opciones
Sin cobertura cuando seleccione la pantalla. Si selecciona Ocultar, puede ponerle una tapa para que no pueda ver las opciones inmediatamente. Toque o deslice hacia abajo para quitar la cubierta.
Las opciones siempre se muestran para las preguntas de la Prueba 15 y la Prueba de diagnóstico 25.
· Desde la continuación o desde el principio
Haga clic en el botón de la continuación para comenzar desde la continuación que se resolvió la última vez. Puedes volver al primero con el botón desde el principio.
· Normal, Azul, Rosa, Verde son botones para cambiar el color de fondo y el color del texto.
El rango de uso se puede ampliar utilizando la aplicación.
Hay cinco patrones disponibles para cada uno de los cuatro esquemas de color. Presione la marca del anillo de benceno en la parte superior derecha de la pantalla del menú o la pantalla de configuración para cambiar a 5 niveles.
· Restablecer lista de revisión, restablecer mi lista
Cuando se presiona, los elementos de la lista serán cero.
· Envío un correo electrónico
Este es un correo electrónico dirigido al desarrollador. Errores Se aceptan informes de errores, errores tipográficos, solicitudes e impresiones por correo electrónico.
· Ver blog
Enlace al blog de soporte. Errores Informes de errores, errores tipográficos, solicitudes e impresiones, etc., por favor escriba en los comentarios.
· Ver otras aplicaciones
Otra aplicación para desarrolladores.
· Desarrollador Twitter
Enviaremos preguntas y respuestas basadas en las preguntas del examen de ingreso y consejos para memorizar fórmulas estructurales. Síganos por favor.
menú
■ Compuesto orgánico 1
Características de los compuestos orgánicos
Isómero, etc.
Determinación de fórmula estructural
Estructura de alcanos
La naturaleza de los alcanos
Alqueno
Alquino
■ Compuesto orgánico 2
Alcohol 1
Punto de fusión y punto de ebullición del alcohol.
Alcohol y éter
Alcohol 2
Alcohol 3
éter
Aldehído 1
Aldehído 2
Reacción de cetona y yodoformo
■ Compuesto orgánico 3
Ácido carboxílico 1
Ácido carboxílico 2
Anhídrido de ácido carboxílico
ester
Aceites y detergentes
Jabón
Saponificación, reacción con yodo
Cálculo del índice de saponificación y el índice de yodo.
■ Compuesto orgánico 4
Benceno 1
Benceno 2
Benceno 3
Fenol
Método de fabricación de fenol
■ Compuesto orgánico 5
Ácido carboxílico aromático
Ácido salicílico
Aromáticos que contienen nitrógeno 1
Aromáticos que contienen nitrógeno 2
Fragancia que contiene nitrógeno 3
Separación de compuestos aromáticos
■ Compuesto orgánico 6
Comida
Productos farmacéuticos
teñir
detergente
También leeremos las últimas preguntas del examen de ingreso y agregaremos otras nuevas si es necesario.
gorjeo
https://twitter.com/kagaku_y_test
Blog
http://kojimachi.hatenablog.com
El efecto de sonido se utiliza a partir de "Material de efectos de sonido libre Kurage Kosaku".
http://www.kurage-kosho.info
Otro
Esta aplicación no requiere contacto con instituciones educativas, como escuelas y escuelas intensivas, ni para orientación personal y actividades de aprendizaje. Además, el uso en redes sociales, sitios de video, transmisiones en vivo, etc. tampoco requiere contacto. Si desea ponerse en contacto con nosotros, envíenos un correo electrónico o un comentario en el blog.
Hice preguntas basadas en las preguntas del examen de ingreso de la siguiente manera.
Universidad de Tohoku Primer semestre de 2016 (y muchos otros como la Universidad de Tokio)
Esto se debe a que el alcohol polivinílico en sí mismo es inestable y cambia inmediatamente al isómero estructural [A]. [A] se puede obtener agregando agua a [B] usando sulfato de mercurio (II) como catalizador.
[A] Acetaldehído
[A] Acetileno
Preguntas en la aplicación (solo extractos de preguntas y respuestas correctas)
P. [____] ocurre cuando se agrega agua al acetileno usando un catalizador. (No incluye intermedios).
A. Acetaldehído. Hay alcohol vinílico en el intermedio, pero inmediatamente cambia a acetaldehído.
P. El acetaldehído se produce cuando se agrega agua a [____] usando un catalizador.
A. Acetileno
Universidad de Tohoku 2016 primer semestre
Cuando se añade la solución acuosa de [c] mientras se enfría la solución diluida de ácido clorhídrico de anilina a 5ºC o menos, se genera [d]. Cuando esta sal se calienta en una solución acuosa ácida, se descompone mientras genera un gas [o] para producir el compuesto E.
[C] Nitrito de sodio NaNO2
[D] Cloruro de bencendiazonio C6H5-N2Cl
[O] Nitrógeno N2
[Compuesto E] Fenol C6H5-OH
Preguntas en la aplicación (solo extractos de preguntas y respuestas correctas)
P. Seleccione una sustancia que produzca cloruro de bencendiazonio cuando la anilina se disuelva en ácido clorhídrico diluido y se agregue mientras se enfría a 5 ° C o menos. A. Solución acuosa de nitrito de sodio
P. Elija la fórmula química del nitrito de sodio. A. NaNO2
P. Seleccione la sustancia que se produce disolviendo anilina en ácido clorhídrico diluido, enfriándola a 5 ° C o menos y agregando una solución acuosa de nitrito de sodio. A. Cloruro de bencendiazonio (solución acuosa)
P. ¿Qué sucede con el cloruro de bencendiazonio (solución acuosa) por encima de 5 ° C? A. Nitrógeno, fenol y ácido clorhídrico
(También se incluyen los siguientes problemas relacionados)
P. Seleccione las condiciones adecuadas para producir cloruro de bencendiazonio a partir de anilina. A. Enfriar a 5 ℃ o menos
P. ¿Cuál es la reacción al producir cloruro de bencendiazonio a partir de anilina? A. Diazotización
Las preguntas se formulan en función de los problemas de las principales universidades y la gama de libros de texto se incorpora en la medida de lo posible en previsión de problemas difíciles.
Dividimos los puntos importantes que se deben mantener presionados y creamos el problema desde múltiples ángulos.
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■ Datos extraídos (examinados mientras se resuelven las preguntas del examen de ingreso)
30 años de la Universidad de Tokio (Universidad de Tokio)
25 años de la Universidad de Kyoto (Universidad de Kyoto)
Más de 20 años en el Instituto de Tecnología de Tokio (Instituto de Tecnología de Tokio)
20 años de la Universidad de Osaka (Universidad de Osaka)
10 años de la Universidad de Nagoya (Universidad de Nagoya)
Facultad de Ciencia y Tecnología de Waseda / Keio durante 7 años
Aproximadamente 20 preguntas del examen de ingreso para universidades médicas nacionales
Preguntas del examen de ingreso nacional nacional de química durante 2 años (aproximadamente 100 veces 2016-2017)
Prueba central 1990-2021 (prueba principal y prueba complementaria)
Libros de texto de química y química básica (Keirinkan, Suken Shuppan, Tokyo Shoseki, etc.) (para coincidir con el curso actual)
* También se agrega 2021.
Traté de hacer coincidir el arreglo tanto como me fue posible comparándolo con el libro de texto. También se puede utilizar para el aprendizaje diario según la lección. (* El orden de los elementos puede variar según el libro de texto).
He incluido tantos términos como sea posible que solo se encuentran en algunos libros de texto. Cubre casi todos los términos del libro de texto.
Aunque no es común en los exámenes de ingreso, también incluí la cuestión de que se respondieran los nombres de los premios Nobel (o candidatos) que aparecen en los libros de texto.
P. ¿Quién ganó el Premio Nobel de Química en 2001 por su investigación sobre síntesis asimétrica catalizada quiral (hidrogenación asimétrica)? A. Ryoji Noyori
P. Seleccione a la persona que desarrolló Salvarsan y fue nominada al Premio Nobel de Química en 1911 y al Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1912 y 1913. A. Sahachiro Hata
Las preguntas de verificar la definición de palabras según sea necesario para ayudar con la memoria y la comprensión se reorganizan inmediatamente antes y después.
El conocimiento que puede usarse como una pista para orientar la respuesta correcta y el conocimiento que puede usarse como una pista para recordar elementos importantes también se están convirtiendo en problemas.
○ Uso principal
Básicamente, aprenderá mientras resuelve el problema.
■ Prueba de confirmación
Desliza el dedo hacia la izquierda o hacia la derecha para ver los números anteriores y siguientes. Toque para pasar a la siguiente pregunta. Seleccione una opción hasta que la respuesta sea correcta y toque la opción para pasar a la siguiente pregunta. También puede pasar al siguiente sin responder correctamente. En la prueba de confirmación, intenté hacerlo manualmente en lugar de hacerlo por tiempo para poder proceder con calma y recordar.
■ Prueba 15
Esta es una mini prueba por categoría (por campo).
Resolveremos cada pregunta con un límite de tiempo de 20 segundos, y finalmente nos responderemos. Seleccione una vez para cada pregunta, y se mostrarán las respuestas correctas e incorrectas cuando se completen 15 preguntas o cuando se use el botón Finalizar para terminar a la mitad. Se puntúan las calificaciones y se representa gráficamente la transición de la puntuación para que pueda verla visualmente. En la prueba 15, la gama de preguntas se reducirá, por lo que podrá obtener una puntuación alta en un período de tiempo relativamente corto al hacerlo. Se adopta un mecanismo cercano a la curva de olvido para el intervalo y el orden de las preguntas.
■ Lista
Puede ver una lista de preguntas y respuestas en el rango de preguntas por categoría (por campo).
■ Puntaje
Puede ver las boletas de calificaciones de la categoría (campo) prueba 15 y la prueba de diagnóstico (25 preguntas).
■ Prueba de diagnóstico ABCDEF (25 preguntas)
Mismo formato que la prueba 15. La página es el rango de preguntas para la prueba de diagnóstico. Se adopta un mecanismo cercano a la curva de olvido para el intervalo y el orden de las preguntas.
■ Lista de revisión
Se crea una lista para cada página de menú. Agregar automáticamente el problema incorrecto a la lista
■ Mi lista
Se crea una lista para cada página de menú. Desde cualquier pantalla después del resultado de la prueba, puede seleccionarlo con el botón Verificar y agregarlo a Mi lista. Puede reforzar sus debilidades enumerando lo que desea recordar y centrándose en ello.
■ Configuración
· Ascendente o aleatorio
Puede elegir entre preguntas en orden, preguntas barajadas, etc.
Las pruebas de diagnóstico de las pruebas 15 y 25 solo se barajarán.
· Puede elegir el número de preguntas entre 10 preguntas, 20 preguntas y un bucle.
Las preguntas de la prueba 15 y de la prueba de diagnóstico 25 se fijan en 15 y 25 preguntas, respectivamente.
· Visualización de opciones
Sin cobertura cuando seleccione la pantalla. Si selecciona Ocultar, puede ponerle una tapa para que no pueda ver las opciones inmediatamente. Toque o deslice hacia abajo para quitar la cubierta.
Las opciones siempre se muestran para las preguntas de la Prueba 15 y la Prueba de diagnóstico 25.
· Desde la continuación o desde el principio
Haga clic en el botón de la continuación para comenzar desde la continuación que se resolvió la última vez. Puedes volver al primero con el botón desde el principio.
· Normal, Azul, Rosa, Verde son botones para cambiar el color de fondo y el color del texto.
El rango de uso se puede ampliar utilizando la aplicación.
Hay cinco patrones disponibles para cada uno de los cuatro esquemas de color. Presione la marca del anillo de benceno en la parte superior derecha de la pantalla del menú o la pantalla de configuración para cambiar a 5 niveles.
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■ Compuesto orgánico 1
Características de los compuestos orgánicos
Isómero, etc.
Determinación de fórmula estructural
Estructura de alcanos
La naturaleza de los alcanos
Alqueno
Alquino
■ Compuesto orgánico 2
Alcohol 1
Punto de fusión y punto de ebullición del alcohol.
Alcohol y éter
Alcohol 2
Alcohol 3
éter
Aldehído 1
Aldehído 2
Reacción de cetona y yodoformo
■ Compuesto orgánico 3
Ácido carboxílico 1
Ácido carboxílico 2
Anhídrido de ácido carboxílico
ester
Aceites y detergentes
Jabón
Saponificación, reacción con yodo
Cálculo del índice de saponificación y el índice de yodo.
■ Compuesto orgánico 4
Benceno 1
Benceno 2
Benceno 3
Fenol
Método de fabricación de fenol
■ Compuesto orgánico 5
Ácido carboxílico aromático
Ácido salicílico
Aromáticos que contienen nitrógeno 1
Aromáticos que contienen nitrógeno 2
Fragancia que contiene nitrógeno 3
Separación de compuestos aromáticos
■ Compuesto orgánico 6
Comida
Productos farmacéuticos
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https://twitter.com/kagaku_y_test
Blog
http://kojimachi.hatenablog.com
El efecto de sonido se utiliza a partir de "Material de efectos de sonido libre Kurage Kosaku".
http://www.kurage-kosho.info
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・ナトリウムフェノキシドに二酸化炭素を通じる反応について「ナトリウムフェノキシドの水溶液」としました。
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Acerca del desarrollador
Hideki Tohara
kagaku_y_test@yahoo.co.jp
市谷本村町２−２９
506
新宿区, 東京都 162-0845
Japan
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