Heade uurimistavadega on sätestatud USA föderaalsed eeskirjad, mis reguleerivad ravimite, bioloogiliste ainete ja inimeste tervisega seotud seadmete rakendusuuringute läbiviimise standardeid, samuti eeskirjad nende uuringute rakendamiseks, et saada heakskiit ravimite, bioloogiliste ainete ja seadmete turustamiseks Ameerika Ühendriikides. USA sisu pärineb USA valitsuse avatud andmete veebisaidilt (https://www.ecfr.gov), mis sisaldab föderaalmääruste koodeksit. Kaasas on 21 CFR-i osa 11, 50, 54, 56, 58, 99, 312, 316, 320, 361, 601, 807, 812, 814 ja 45 CFR-i osad 160, 162, 164 on välja töötatud ja levitatud häid tavasid. Elchlandi tarkvara (erasektori sõltumatu üksus, mis ei ole valitsusega seotud).
Värskendatud:
17. okt 2022