有機化学
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À propos de l'application
1594 questions sur la gamme des composés organiques. Il est créé sur la base des questions passées des grandes universités et des dernières questions d'examen d'entrée. Il couvre toutes les connaissances nécessaires aux examens d'entrée. (* La plage ne s'écarte pas du manuel)
J'ai posé des questions basées sur les questions de l'examen d'entrée comme suit.
Université de Tohoku Premier semestre 2016 (et bien d'autres comme l'Université de Tokyo)
Ceci est dû au fait que l'alcool polyvinylique lui-même est instable et se transforme immédiatement en isomère structurel [A]. [A] peut être obtenu en ajoutant de l'eau à [B] en utilisant du sulfate de mercure (II) comme catalyseur.
[A] Acétaldéhyde
[A] Acétylène
Questions dans l'application (extraits de questions et réponses correctes uniquement)
Q. [____] se produit lorsque de l'eau est ajoutée à l'acétylène à l'aide d'un catalyseur. (N'inclut pas les intermédiaires).
A. Acétaldéhyde. Il y a de l'alcool vinylique dans l'intermédiaire, mais il se transforme immédiatement en acétaldéhyde.
Q. L'acétaldéhyde est produit lorsque de l'eau est ajoutée à [____] à l'aide d'un catalyseur.
A. Acétylène
Université Tohoku 2016 premier semestre
Lorsque la solution aqueuse de [c] est ajoutée tout en refroidissant la solution d'acide chlorhydrique diluée d'aniline à 5 ° C ou moins, [d] est généré. Lorsque ce sel est chauffé dans une solution aqueuse acide, il se décompose en générant un gaz [o] pour produire le composé E.
[C] Nitrite de sodium NaNO2
[D] Chlorure de benzènediazonium C6H5-N2Cl
[O] Azote N2
[Composé E] Phénol C6H5-OH
Questions dans l'application (extraits de questions et réponses correctes uniquement)
Q. Sélectionnez une substance qui produit du chlorure de benzènediazonium lorsque l'aniline est dissoute dans de l'acide chlorhydrique dilué et ajoutée tout en refroidissant à 5 ° C ou moins. A. Solution aqueuse de nitrite de sodium
Q. Choisissez la formule chimique du nitrite de sodium. A. NaNO2
Q. Sélectionnez la substance produite en dissolvant l'aniline dans de l'acide chlorhydrique dilué, en la refroidissant à 5 ° C ou moins et en ajoutant une solution aqueuse de nitrite de sodium. A. Chlorure de benzènediazonium (solution aqueuse)
Q. Qu'arrive-t-il au chlorure de benzènediazonium (solution aqueuse) au-dessus de 5 ° C? A. Azote, phénol et acide chlorhydrique
(Les problèmes connexes suivants sont également inclus)
Q. Sélectionnez les conditions appropriées pour produire du chlorure de benzènediazonium à partir de l'aniline. A. Refroidir à 5 ℃ ou moins
Q. Quelle est la réaction lors de la production de chlorure de benzènediazonium à partir d'aniline? A. Diazotation
Les questions sont posées en fonction des problèmes des grandes universités et la gamme des manuels est incorporée autant que possible en prévision de problèmes difficiles.
Nous divisons les points importants à maintenir et créons le problème sous plusieurs angles.
(Nous envoyons des questions d'examen d'entrée et des questions d'application depuis Twitter. Veuillez suivre @kagaku_y_test)
■ Données extraites (examinées lors de la résolution des questions d'examen d'entrée)
30 ans de l'Université de Tokyo (Université de Tokyo)
25 ans de l'Université de Kyoto (Université de Kyoto)
Plus de 20 ans à l'Institut de technologie de Tokyo (Institut de technologie de Tokyo)
20 ans de l'Université d'Osaka (Université d'Osaka)
10 ans de l'Université de Nagoya (Université de Nagoya)
Faculté des sciences et technologies Waseda / Keio pendant 7 ans
Environ 20 questions d'examen d'entrée pour les universités nationales de médecine
Questions de l'examen national d'entrée en chimie pendant 2 ans (environ 100 fois 2016-2017)
Test central 1990-2021 (test principal et test supplémentaire)
Manuels de chimie et de chimie de base (Keirinkan, Suken Shuppan, Tokyo Shoseki, etc.) (pour correspondre au cours actuel)
* 2021 est également ajouté.
J'ai essayé de faire correspondre l'arrangement autant que possible en le comparant avec le manuel. Il peut également être utilisé pour l'apprentissage quotidien en fonction de la leçon. (* L'ordre des éléments peut différer selon le manuel.)
J'ai inclus autant de termes que possible que l'on ne trouve que dans certains manuels. Il couvre presque tous les termes du manuel.
Bien que ce ne soit pas courant dans les examens d'entrée, j'ai également inclus la question de savoir si les noms des lauréats du prix Nobel (ou des candidats) figuraient dans les manuels.
Q. Qui a remporté le prix Nobel de chimie en 2001 pour ses recherches sur la synthèse asymétrique catalysée par chirale (hydrogénation asymétrique)? A. Ryoji Noyori
Q. Sélectionnez la personne qui a développé Salvarsan et a été nominée pour le prix Nobel de chimie en 1911 et le prix Nobel de physiologie ou médecine en 1912 et 1913. A. Sahachiro Hata
Les questions de vérification de la définition des mots nécessaires pour aider à la mémoire et à la compréhension sont réorganisées immédiatement avant et après.
Les connaissances qui peuvent être utilisées comme indice pour guider la réponse correcte et les connaissances qui peuvent être utilisées comme indice pour se souvenir d'éléments importants deviennent également des problèmes.
○ Utilisation principale
En gros, vous apprendrez tout en résolvant le problème.
■ Test de confirmation
Faites glisser votre doigt vers la gauche ou la droite pour voir les numéros suivants et précédents. Appuyez pour passer à la question suivante. Sélectionnez une option jusqu'à ce que la réponse soit correcte, puis appuyez sur l'option pour passer à la question suivante. Vous pouvez également passer au suivant sans répondre correctement. Dans le test de confirmation, j'ai essayé de le faire manuellement au lieu du temps pour que je puisse procéder calmement et me souvenir.
■ Test 15
Il s'agit d'un mini test par catégorie (par champ).
Nous résoudrons chaque question dans un délai de 20 secondes, et enfin nous nous répondrons. Sélectionnez une fois pour chaque question, et les réponses correctes et incorrectes seront affichées lorsque 15 questions sont terminées ou lorsque le bouton de fin est utilisé pour terminer à mi-chemin. Les notes sont notées et la transition du score est représentée graphiquement afin que vous puissiez la voir visuellement. Dans le test 15, la gamme de questions sera réduite, de sorte que vous pourrez obtenir un score élevé dans un laps de temps relativement court en le faisant. Un mécanisme proche de la courbe d'oubli est adopté pour l'intervalle et l'ordre des questions.
■ Liste
Vous pouvez voir une liste de questions et réponses dans la gamme de questions par catégorie (par champ).
■ Score
Vous pouvez voir les bulletins du test de catégorie (terrain) 15 et du test de diagnostic (25 questions).
■ Test de diagnostic ABCDEF (25 questions)
Même format que le test 15. La page est la gamme de questions pour le test de diagnostic. Un mécanisme proche de la courbe d'oubli est adopté pour l'intervalle et l'ordre des questions.
■ Liste de révision
Une liste est créée pour chaque page de menu. Ajouter automatiquement le mauvais problème à la liste
■ Ma liste
Une liste est créée pour chaque page de menu. Depuis n'importe quel écran après le résultat du test, vous pouvez le sélectionner avec le bouton Vérifier et l'ajouter à Ma liste. Vous pouvez renforcer vos faiblesses en énumérant ce dont vous voulez vous souvenir et en vous concentrant dessus.
■ Paramètres
· Croissant ou aléatoire
Vous pouvez choisir parmi les questions dans l'ordre, les questions mélangées, etc.
Les tests de diagnostic 15 et 25 seront uniquement mélangés.
· Vous pouvez choisir le nombre de questions parmi 10 questions, 20 questions et une boucle.
Les questions du test 15 et du test de diagnostic 25 sont respectivement fixées à 15 et 25 questions.
· Affichage des choix
Pas de couverture lorsque vous sélectionnez l'affichage. Si vous sélectionnez Masquer, vous pouvez mettre une couverture dessus afin que vous ne puissiez pas voir les options immédiatement. Appuyez ou balayez vers le bas pour retirer le couvercle.
Les choix sont toujours affichés pour les questions du test 15 et du test de diagnostic 25.
· Depuis la suite ou depuis le début
Cliquez sur le bouton de la suite pour commencer à partir de la suite qui a été résolue la dernière fois. Vous pouvez revenir au premier avec le bouton depuis le début.
· Normal, Bleu, Rose, Vert sont des boutons pour changer la couleur d'arrière-plan et la couleur du texte.
La plage d'utilisation peut être étendue à l'aide de l'application.
Cinq motifs sont disponibles pour chacun des quatre schémas de couleurs. Appuyez sur l'anneau de benzène en haut à droite de l'écran de menu ou de l'écran de réglage pour passer à 5 niveaux.
· Réinitialiser la liste de révision, réinitialiser ma liste
Lorsque vous appuyez sur, les éléments de la liste seront à zéro.
· J'envoie un e-mail
Ceci est un e-mail adressé au développeur. Bugs Les rapports de bugs, erreurs typographiques, demandes et impressions sont acceptés par email.
· Voir le blog
Lien vers le blog de support. Bugs Rapports de bogues, erreurs typographiques, demandes et impressions, etc., veuillez écrire dans les commentaires.
· Voir d'autres applications
Une autre application pour les développeurs.
· Développeur Twitter
Nous vous enverrons des questions et réponses basées sur les questions du concours d'entrée et des conseils pour mémoriser les formules structurelles. Merci de nous suivre.
menu
■ Composé organique 1
Caractéristiques des composés organiques
Hétérogène etc.
Détermination de la formule développée
Structure alcane
La nature des alcanes
Alcène
Alcyne
■ Composé organique 2
Alcool 1
Point de fusion et point d'ébullition de l'alcool
Alcool et éther
Alcool 2
Alcool 3
éther
Aldéhyde 1
Aldéhyde 2
Réaction cétonique et iodoforme
■ Composé organique 3
Acide carboxylique 1
Acide carboxylique 2
Anhydride d'acide carboxylique
ester
Huiles et détergents
Savon
Saponification, réaction à l'iode
Calcul de l'indice de saponification et de l'indice d'iode
■ Composé organique 4
Benzène 1
Benzène 2
Benzène 3
Phénol
Méthode de fabrication du phénol
■ Composé organique 5
Acide carboxylique aromatique
Acide salicylique
Aromatiques azotés 1
Aromatiques azotés 2
Aromatiques azotés 3
Séparation des composés aromatiques
■ Composé organique 6
Aliments
Médicaments
colorant
détergent
Nous lirons également les dernières questions d'examen d'entrée et en ajouterons de nouvelles si nécessaire.
Twitter
https://twitter.com/kagaku_y_test
Blog
http://kojimachi.hatenablog.com
L'effet sonore est utilisé à partir du "Matériel d'effet sonore gratuit Kurage Kosaku".
http://www.kurage-kosho.info
Autre
Cette application ne nécessite pas de contact avec des établissements d'enseignement tels que les écoles et les écoles de cram, ou pour des conseils personnels et des activités d'apprentissage. De plus, l'utilisation sur les SNS, les sites vidéo, les diffusions en direct, etc. ne nécessite pas non plus de contact. Si vous souhaitez nous contacter, veuillez nous envoyer un e-mail ou un commentaire sur le blog.
J'ai posé des questions basées sur les questions de l'examen d'entrée comme suit.
Université de Tohoku Premier semestre 2016 (et bien d'autres comme l'Université de Tokyo)
Ceci est dû au fait que l'alcool polyvinylique lui-même est instable et se transforme immédiatement en isomère structurel [A]. [A] peut être obtenu en ajoutant de l'eau à [B] en utilisant du sulfate de mercure (II) comme catalyseur.
[A] Acétaldéhyde
[A] Acétylène
Questions dans l'application (extraits de questions et réponses correctes uniquement)
Q. [____] se produit lorsque de l'eau est ajoutée à l'acétylène à l'aide d'un catalyseur. (N'inclut pas les intermédiaires).
A. Acétaldéhyde. Il y a de l'alcool vinylique dans l'intermédiaire, mais il se transforme immédiatement en acétaldéhyde.
Q. L'acétaldéhyde est produit lorsque de l'eau est ajoutée à [____] à l'aide d'un catalyseur.
A. Acétylène
Université Tohoku 2016 premier semestre
Lorsque la solution aqueuse de [c] est ajoutée tout en refroidissant la solution d'acide chlorhydrique diluée d'aniline à 5 ° C ou moins, [d] est généré. Lorsque ce sel est chauffé dans une solution aqueuse acide, il se décompose en générant un gaz [o] pour produire le composé E.
[C] Nitrite de sodium NaNO2
[D] Chlorure de benzènediazonium C6H5-N2Cl
[O] Azote N2
[Composé E] Phénol C6H5-OH
Questions dans l'application (extraits de questions et réponses correctes uniquement)
Q. Sélectionnez une substance qui produit du chlorure de benzènediazonium lorsque l'aniline est dissoute dans de l'acide chlorhydrique dilué et ajoutée tout en refroidissant à 5 ° C ou moins. A. Solution aqueuse de nitrite de sodium
Q. Choisissez la formule chimique du nitrite de sodium. A. NaNO2
Q. Sélectionnez la substance produite en dissolvant l'aniline dans de l'acide chlorhydrique dilué, en la refroidissant à 5 ° C ou moins et en ajoutant une solution aqueuse de nitrite de sodium. A. Chlorure de benzènediazonium (solution aqueuse)
Q. Qu'arrive-t-il au chlorure de benzènediazonium (solution aqueuse) au-dessus de 5 ° C? A. Azote, phénol et acide chlorhydrique
(Les problèmes connexes suivants sont également inclus)
Q. Sélectionnez les conditions appropriées pour produire du chlorure de benzènediazonium à partir de l'aniline. A. Refroidir à 5 ℃ ou moins
Q. Quelle est la réaction lors de la production de chlorure de benzènediazonium à partir d'aniline? A. Diazotation
Les questions sont posées en fonction des problèmes des grandes universités et la gamme des manuels est incorporée autant que possible en prévision de problèmes difficiles.
Nous divisons les points importants à maintenir et créons le problème sous plusieurs angles.
(Nous envoyons des questions d'examen d'entrée et des questions d'application depuis Twitter. Veuillez suivre @kagaku_y_test)
■ Données extraites (examinées lors de la résolution des questions d'examen d'entrée)
30 ans de l'Université de Tokyo (Université de Tokyo)
25 ans de l'Université de Kyoto (Université de Kyoto)
Plus de 20 ans à l'Institut de technologie de Tokyo (Institut de technologie de Tokyo)
20 ans de l'Université d'Osaka (Université d'Osaka)
10 ans de l'Université de Nagoya (Université de Nagoya)
Faculté des sciences et technologies Waseda / Keio pendant 7 ans
Environ 20 questions d'examen d'entrée pour les universités nationales de médecine
Questions de l'examen national d'entrée en chimie pendant 2 ans (environ 100 fois 2016-2017)
Test central 1990-2021 (test principal et test supplémentaire)
Manuels de chimie et de chimie de base (Keirinkan, Suken Shuppan, Tokyo Shoseki, etc.) (pour correspondre au cours actuel)
* 2021 est également ajouté.
J'ai essayé de faire correspondre l'arrangement autant que possible en le comparant avec le manuel. Il peut également être utilisé pour l'apprentissage quotidien en fonction de la leçon. (* L'ordre des éléments peut différer selon le manuel.)
J'ai inclus autant de termes que possible que l'on ne trouve que dans certains manuels. Il couvre presque tous les termes du manuel.
Bien que ce ne soit pas courant dans les examens d'entrée, j'ai également inclus la question de savoir si les noms des lauréats du prix Nobel (ou des candidats) figuraient dans les manuels.
Q. Qui a remporté le prix Nobel de chimie en 2001 pour ses recherches sur la synthèse asymétrique catalysée par chirale (hydrogénation asymétrique)? A. Ryoji Noyori
Q. Sélectionnez la personne qui a développé Salvarsan et a été nominée pour le prix Nobel de chimie en 1911 et le prix Nobel de physiologie ou médecine en 1912 et 1913. A. Sahachiro Hata
Les questions de vérification de la définition des mots nécessaires pour aider à la mémoire et à la compréhension sont réorganisées immédiatement avant et après.
Les connaissances qui peuvent être utilisées comme indice pour guider la réponse correcte et les connaissances qui peuvent être utilisées comme indice pour se souvenir d'éléments importants deviennent également des problèmes.
○ Utilisation principale
En gros, vous apprendrez tout en résolvant le problème.
■ Test de confirmation
Faites glisser votre doigt vers la gauche ou la droite pour voir les numéros suivants et précédents. Appuyez pour passer à la question suivante. Sélectionnez une option jusqu'à ce que la réponse soit correcte, puis appuyez sur l'option pour passer à la question suivante. Vous pouvez également passer au suivant sans répondre correctement. Dans le test de confirmation, j'ai essayé de le faire manuellement au lieu du temps pour que je puisse procéder calmement et me souvenir.
■ Test 15
Il s'agit d'un mini test par catégorie (par champ).
Nous résoudrons chaque question dans un délai de 20 secondes, et enfin nous nous répondrons. Sélectionnez une fois pour chaque question, et les réponses correctes et incorrectes seront affichées lorsque 15 questions sont terminées ou lorsque le bouton de fin est utilisé pour terminer à mi-chemin. Les notes sont notées et la transition du score est représentée graphiquement afin que vous puissiez la voir visuellement. Dans le test 15, la gamme de questions sera réduite, de sorte que vous pourrez obtenir un score élevé dans un laps de temps relativement court en le faisant. Un mécanisme proche de la courbe d'oubli est adopté pour l'intervalle et l'ordre des questions.
■ Liste
Vous pouvez voir une liste de questions et réponses dans la gamme de questions par catégorie (par champ).
■ Score
Vous pouvez voir les bulletins du test de catégorie (terrain) 15 et du test de diagnostic (25 questions).
■ Test de diagnostic ABCDEF (25 questions)
Même format que le test 15. La page est la gamme de questions pour le test de diagnostic. Un mécanisme proche de la courbe d'oubli est adopté pour l'intervalle et l'ordre des questions.
■ Liste de révision
Une liste est créée pour chaque page de menu. Ajouter automatiquement le mauvais problème à la liste
■ Ma liste
Une liste est créée pour chaque page de menu. Depuis n'importe quel écran après le résultat du test, vous pouvez le sélectionner avec le bouton Vérifier et l'ajouter à Ma liste. Vous pouvez renforcer vos faiblesses en énumérant ce dont vous voulez vous souvenir et en vous concentrant dessus.
■ Paramètres
· Croissant ou aléatoire
Vous pouvez choisir parmi les questions dans l'ordre, les questions mélangées, etc.
Les tests de diagnostic 15 et 25 seront uniquement mélangés.
· Vous pouvez choisir le nombre de questions parmi 10 questions, 20 questions et une boucle.
Les questions du test 15 et du test de diagnostic 25 sont respectivement fixées à 15 et 25 questions.
· Affichage des choix
Pas de couverture lorsque vous sélectionnez l'affichage. Si vous sélectionnez Masquer, vous pouvez mettre une couverture dessus afin que vous ne puissiez pas voir les options immédiatement. Appuyez ou balayez vers le bas pour retirer le couvercle.
Les choix sont toujours affichés pour les questions du test 15 et du test de diagnostic 25.
· Depuis la suite ou depuis le début
Cliquez sur le bouton de la suite pour commencer à partir de la suite qui a été résolue la dernière fois. Vous pouvez revenir au premier avec le bouton depuis le début.
· Normal, Bleu, Rose, Vert sont des boutons pour changer la couleur d'arrière-plan et la couleur du texte.
La plage d'utilisation peut être étendue à l'aide de l'application.
Cinq motifs sont disponibles pour chacun des quatre schémas de couleurs. Appuyez sur l'anneau de benzène en haut à droite de l'écran de menu ou de l'écran de réglage pour passer à 5 niveaux.
· Réinitialiser la liste de révision, réinitialiser ma liste
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· Voir d'autres applications
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menu
■ Composé organique 1
Caractéristiques des composés organiques
Hétérogène etc.
Détermination de la formule développée
Structure alcane
La nature des alcanes
Alcène
Alcyne
■ Composé organique 2
Alcool 1
Point de fusion et point d'ébullition de l'alcool
Alcool et éther
Alcool 2
Alcool 3
éther
Aldéhyde 1
Aldéhyde 2
Réaction cétonique et iodoforme
■ Composé organique 3
Acide carboxylique 1
Acide carboxylique 2
Anhydride d'acide carboxylique
ester
Huiles et détergents
Savon
Saponification, réaction à l'iode
Calcul de l'indice de saponification et de l'indice d'iode
■ Composé organique 4
Benzène 1
Benzène 2
Benzène 3
Phénol
Méthode de fabrication du phénol
■ Composé organique 5
Acide carboxylique aromatique
Acide salicylique
Aromatiques azotés 1
Aromatiques azotés 2
Aromatiques azotés 3
Séparation des composés aromatiques
■ Composé organique 6
Aliments
Médicaments
colorant
détergent
Nous lirons également les dernières questions d'examen d'entrée et en ajouterons de nouvelles si nécessaire.
https://twitter.com/kagaku_y_test
Blog
http://kojimachi.hatenablog.com
L'effet sonore est utilisé à partir du "Matériel d'effet sonore gratuit Kurage Kosaku".
http://www.kurage-kosho.info
Autre
Cette application ne nécessite pas de contact avec des établissements d'enseignement tels que les écoles et les écoles de cram, ou pour des conseils personnels et des activités d'apprentissage. De plus, l'utilisation sur les SNS, les sites vidéo, les diffusions en direct, etc. ne nécessite pas non plus de contact. Si vous souhaitez nous contacter, veuillez nous envoyer un e-mail ou un commentaire sur le blog.
Date de mise à jour
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「起す」→「起こす」の修正を2箇所しました。
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Hideki Tohara
kagaku_y_test@yahoo.co.jp
市谷本村町２−２９
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