Genetics
Contén anunciosCompras na aplicación
4,7star
210 recensións
50.000+
Descargas
Todos
info
Acerca desta aplicación
Gran enciclopedia científica da xenética: xenes, variación xenética e herdanza nos organismos.
Gregor Mendel foi o primeiro en estudar cientificamente a xenética. As leis de Mendel son os principios de transmisión dos trazos hereditarios dos pais aos seus descendentes. Estes principios serviron de base para a xenética clásica e explicáronse como consecuencia dos mecanismos moleculares da herdanza.
A xenética moderna deu lugar a unha serie de subcampos: molecular, bioquímica, xenética de poboacións, epixenética, enxeñaría xenética, etc.
A xenética molecular revelou a natureza química da substancia da herdanza, mostrou os requisitos fisicoquímicos para almacenar información na célula e copiala para transmitila ao longo de varias xeracións.
A xenética bioquímica estuda os mecanismos de control xenético dos procesos bioquímicos nas células vivas. Grazas ao desenvolvemento da xenética bioquímica e molecular, foi posible identificar a causa de varias enfermidades que non son herdadas, pero asociadas á disfunción dos xenes.
O xenoma contén a información biolóxica necesaria para construír e manter un organismo. O xenoma é o agregado de material hereditario encerrado nunha célula viva.
A cría é a ciencia dos métodos para crear novas e mellorar razas animais, variedades vexetais e cepas de microorganismos existentes. A cría desenvolve métodos de influencia sobre plantas e animais para cambiar as súas calidades hereditarias na dirección necesaria para os humanos.
A enxeñaría xenética serve para obter as calidades desexadas dun organismo mutable ou modificado xeneticamente. A enxeñaría xenética permite intervir directamente no aparello xenético mediante a técnica da clonación molecular.
A replicación do ADN é o proceso de creación de dúas réplicas idénticas de moléculas de ADN baseadas na molécula de ADN nai. O proceso de replicación é a parte máis esencial para a herdanza biolóxica.
A reparación do ADN é unha función especial das células, que consiste na capacidade de corrixir danos químicos e roturas nas moléculas de ADN danadas durante a biosíntese normal do ADN ou como resultado da exposición a reactivos físicos ou químicos. Unha serie de enfermidades hereditarias están asociadas con trastornos dos sistemas de reparación.
A meiose é a división do núcleo dunha célula eucariota coa metade do número de cromosomas. A meiose ocorre nas células xerminais en dúas etapas: redución e ecuacional e está asociada á formación de gametos.
A mitose é unha división celular indirecta, o método de reprodución das células eucariotas, distribuíndo cromosomas entre núcleos fillos, garantindo a formación de células fillas xeneticamente idénticas.
A mutación é un cambio permanente no xenoma. O proceso de aparición de mutacións chámase mutaxénese. Os principais procesos que conducen á aparición de mutacións son a replicación do ADN, a reparación deteriorada do ADN, a transcrición e a recombinación xenética.
Os alelos son formas diferentes do mesmo xene, situados nas mesmas áreas de cromosomas homólogos, determinan a dirección de desenvolvemento dun trazo particular.
O xenotipo é un conxunto de xenes dun organismo determinado. O xenotipo, en contraste co concepto de acervo xenético, caracteriza a un individuo, non a unha especie. O xenotipo tamén se entende como unha combinación de alelos dun xene nun organismo determinado.
Clonación: a aparición dun xeito natural ou a produción de varios organismos xeneticamente idénticos mediante a reprodución asexual.
Este dicionario científico sen conexión gratuíto:
• contén máis de 10000 termos;
• axeitado para profesionais, afeccionados e mesmo principiantes;
• función de busca avanzada con autocompletar: a busca comezará e predicirá unha palabra mentres introduce texto;
• busca por voz;
• traballar fóra de liña: a base de datos proporcionada coa aplicación non require conexión a Internet cando se busca;
• inclúe centos de exemplos ilustrados.
O dicionario de peto de xenética é a mellor forma de ter a man a información que necesitas.
Gregor Mendel foi o primeiro en estudar cientificamente a xenética. As leis de Mendel son os principios de transmisión dos trazos hereditarios dos pais aos seus descendentes. Estes principios serviron de base para a xenética clásica e explicáronse como consecuencia dos mecanismos moleculares da herdanza.
A xenética moderna deu lugar a unha serie de subcampos: molecular, bioquímica, xenética de poboacións, epixenética, enxeñaría xenética, etc.
A xenética molecular revelou a natureza química da substancia da herdanza, mostrou os requisitos fisicoquímicos para almacenar información na célula e copiala para transmitila ao longo de varias xeracións.
A xenética bioquímica estuda os mecanismos de control xenético dos procesos bioquímicos nas células vivas. Grazas ao desenvolvemento da xenética bioquímica e molecular, foi posible identificar a causa de varias enfermidades que non son herdadas, pero asociadas á disfunción dos xenes.
O xenoma contén a información biolóxica necesaria para construír e manter un organismo. O xenoma é o agregado de material hereditario encerrado nunha célula viva.
A cría é a ciencia dos métodos para crear novas e mellorar razas animais, variedades vexetais e cepas de microorganismos existentes. A cría desenvolve métodos de influencia sobre plantas e animais para cambiar as súas calidades hereditarias na dirección necesaria para os humanos.
A enxeñaría xenética serve para obter as calidades desexadas dun organismo mutable ou modificado xeneticamente. A enxeñaría xenética permite intervir directamente no aparello xenético mediante a técnica da clonación molecular.
A replicación do ADN é o proceso de creación de dúas réplicas idénticas de moléculas de ADN baseadas na molécula de ADN nai. O proceso de replicación é a parte máis esencial para a herdanza biolóxica.
A reparación do ADN é unha función especial das células, que consiste na capacidade de corrixir danos químicos e roturas nas moléculas de ADN danadas durante a biosíntese normal do ADN ou como resultado da exposición a reactivos físicos ou químicos. Unha serie de enfermidades hereditarias están asociadas con trastornos dos sistemas de reparación.
A meiose é a división do núcleo dunha célula eucariota coa metade do número de cromosomas. A meiose ocorre nas células xerminais en dúas etapas: redución e ecuacional e está asociada á formación de gametos.
A mitose é unha división celular indirecta, o método de reprodución das células eucariotas, distribuíndo cromosomas entre núcleos fillos, garantindo a formación de células fillas xeneticamente idénticas.
A mutación é un cambio permanente no xenoma. O proceso de aparición de mutacións chámase mutaxénese. Os principais procesos que conducen á aparición de mutacións son a replicación do ADN, a reparación deteriorada do ADN, a transcrición e a recombinación xenética.
Os alelos son formas diferentes do mesmo xene, situados nas mesmas áreas de cromosomas homólogos, determinan a dirección de desenvolvemento dun trazo particular.
O xenotipo é un conxunto de xenes dun organismo determinado. O xenotipo, en contraste co concepto de acervo xenético, caracteriza a un individuo, non a unha especie. O xenotipo tamén se entende como unha combinación de alelos dun xene nun organismo determinado.
Clonación: a aparición dun xeito natural ou a produción de varios organismos xeneticamente idénticos mediante a reprodución asexual.
Este dicionario científico sen conexión gratuíto:
• contén máis de 10000 termos;
• axeitado para profesionais, afeccionados e mesmo principiantes;
• función de busca avanzada con autocompletar: a busca comezará e predicirá unha palabra mentres introduce texto;
• busca por voz;
• traballar fóra de liña: a base de datos proporcionada coa aplicación non require conexión a Internet cando se busca;
• inclúe centos de exemplos ilustrados.
O dicionario de peto de xenética é a mellor forma de ter a man a información que necesitas.
Última actualización
A seguranza pasa por entender como recompilan e comparten os teus datos os programadores. As prácticas relacionadas coa seguranza e a privacidade dos datos utilizadas poden variar en función do uso, a rexión e a idade. O programador facilitou esta información e pode modificala co paso do tempo.
Esta aplicación pode compartir estes tipos de datos con terceiros
Información e rendemento das aplicacións e Códigos de identificación do dispositivo ou doutro tipo
Non se recompila ningún dato
Máis información sobre como fan os programadores declaracións acerca da recompilación de datos
Encríptanse os datos en tránsito
Non se poden eliminar os datos
Valoracións e recensións
4,8
202 recensións
Novidades
News:
- Added function: clear browsing history;
- Fixed bugs;
- Added function: clear browsing history;
- Fixed bugs;
