Vitiligo.nl מייצג את האינטרסים של חולי ויטיליגו. בעמותה ± 1,275 חברים. מאז הקמתה בשנת 1990, הגדלת הידע על ויטיליגו הייתה מטרה חשובה. העמותה עושה זאת על ידי:
לספק מידע דרך אתר העמותה, בימי החברים, במגזין החברים Spotlight! ועלון המידע הדיגיטלי Espot. בנוסף, Vitiligo.nl מפנה את תשומת לבם של ספקי שירותי בריאות (רופאי עור ומרכזי טיפול) לוויטיליגו. חשוב מאוד שייעשה מחקר נוסף על שיטות הטיפול. לכן Vitiligo.nl מעודד מחקר במידת האפשר. לדוגמה, על ידי שיתוף החוויות החשובות של החברים עם רופאים וחוקרים. גם הקשר עם הסובלים מהסובלים הוא נדבך חשוב בעמותה. חברים יכולים להחליף חוויות ביניהם בימי החברים ובעמוד הפייסבוק הפרטי.
עדכון אחרון בתאריך
24 ביולי 2024