AioCare Doctor

Healthup S.A.

इस ऐप्लिकेशन के बारे में जानकारी

AioCare डॉक्टर अस्थमा, सीओपीडी, सिस्टिक फाइब्रोसिस (सीएफ), इडियोपैथिक पल्मोनरी फाइब्रोसिस (आईपीएफ) जैसे पुराने श्वसन रोगों का निदान और निगरानी करने के लिए स्वास्थ्य पेशेवरों (यानी डॉक्टर, नर्स, श्वसन तकनीशियन और नैदानिक ​​परीक्षण जांचकर्ता) के लिए चिकित्सकीय रूप से सिद्ध पेशेवर अनुप्रयोग है। फेफड़ों के कार्य और रोगी के लक्षणों का समय पर मूल्यांकन करना। इसे पोर्टेबल AioCare स्पाइरोमीटर के साथ प्रयोग करने का इरादा है।

हमने स्पिरोमेट्री को किसी भी स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर के लिए आसान और सुलभ बना दिया है, भले ही परीक्षा कार्यालय, अस्पताल (बेडसाइड परीक्षण) या घर पर की गई हो। उन्नत एआई आधारित एल्गोरिदम उच्च गुणवत्ता परीक्षण सुनिश्चित करने और कम अनुभवी रोगियों और ऑपरेटरों द्वारा या पर्यवेक्षण के बिना किए गए स्पाइरोमेट्री के दौरान विशिष्ट त्रुटियों को रोकने के लिए इनहेल / एक्सहेल युद्धाभ्यास के दौरान सहायता करते हैं।

ब्रोन्कोडायलेटर परीक्षण की त्वरित रिपोर्टिंग और स्वचालित व्याख्या AioCare को सबसे सुविधाजनक और सुरक्षित फेफड़े के कार्य उपकरणों में से एक बनाती है।

सभी पेशेवर उपयोगकर्ताओं को कई रोगियों और प्रवृत्तियों (FEV1, FVC, PEF) ओवरटाइम ब्राउज़िंग के बेहतर प्रबंधन के लिए तत्काल डेटा अपलोड के साथ ऑनलाइन पैनल तक मुफ्त पहुंच मिलती है।

AioCare डॉक्टर ऐप की अंतिम विशेषताएं:
- मापदंडों के साथ जबरन स्पिरोमेट्री: FEV1, FVC, PEF, FEV1 / FVC, FEF25-75 और अन्य।
- मापदंडों के साथ धीमी स्पाइरोमेट्री (एसवीसी): औसत। आईसी, मैक्स। वीसी, ईआरवी, आईआरवी, वीटी
- ब्रोंकोडायलेटर टेस्ट: तुलना सारांश के साथ प्री और पोस्ट स्पाइरोमेट्री
- पीक फ्लो मीटर
- पल्स ऑक्सीमेट्री मॉड्यूल: SpO2, हृदय गति
- GLI और ERS संदर्भ मान
- एटीएस / ईआरएस 2019 स्पाइरोमेट्री के मानक
- कई रोगियों के रिकॉर्ड का प्रबंधन
- एक मरीज के साथ चैट करें
- स्वचालित गुणवत्ता जांच (एआई आधारित एल्गोरिदम)
- पीडीएफ में परिणामों का निर्यात
- ईमेल के माध्यम से रिपोर्ट साझा करना
- बेहतर रोगी पालन के लिए रोगी ऐप सूचनाएं (अनुस्मारक)।
- सुरक्षित एन्क्रिप्टेड कनेक्शन
- 48 घंटों के भीतर ग्राहक सहायता ई-मेल करें


नोट: एप्लिकेशन एक श्रेणी IIa चिकित्सा उपकरण के साथ काम करता है जो चिकित्सा उपकरण (MDD) मानकों को पूरा करता है, ISO 26782: 2009 और ISO 23747: 2015 मानकों के अनुरूप है। डिवाइस यूरोपीय आर्थिक क्षेत्र में चिकित्सा उपकरणों के लिए टीयूवी नॉर्ड मान्यता प्राप्त प्रमाणन निकाय द्वारा प्रमाणित और सीई चिह्नित है।

कृपया सावधानी से और उद्देश्य और क्षेत्र (ईईए / ईयू) के अनुसार और उपयोग के निर्देशों के अनुसार उपयोग करें।

नया क्या है

- Possibility to continue FVC attempts after meeting criteria